发生于枕后部位的巨大斑块状皮内痣1例

发生于枕后部位的巨大斑块状皮内痣１例李铁男，刘岩，顾苏宁，李映菊（辽宁沈阳市第七人民医院皮肤科，１１０００８）皮内痣并不少见，但皮损巨大者罕见，现将我们所见１例报告如下。患者男，１６岁。因枕后部起斑块疹１６年于１９９１年３日来诊。患者在出生后，枕后部...     

老年高血压病并发脑梗死患者内皮细胞损伤和血小板活化的研究

目的：研究老年高血压病并发脑梗死患者、老年高血压病患者的内皮细胞损伤、血小板活化和炎症因子改变。方法：选择28例老年高血压病并发脑梗死患者（发病72h内）、31例I,Ⅱ期老年高血压病患者和28例老年正常对照,测定其血浆von Willebrand因子（vWF)、α颗粒膜蛋白-140（GMP-140）和血清C反应蛋白（CRP）含量。结果：老年高血压病并发脑梗死组血头vWF含量、GMP-140含量和血清CRP含量均明显高于老年高血压病组及老年正常对照组;老年高血压病组血浆vWF含量、GMP-140含量亦明显高于老年正常对照组,血清CRP含量较老年正常对照组高,但差异无显著性。结论：老年高血压病并发脑梗死患者慧明显的内皮细胞损伤、血小板活化和炎症改变;I,Ⅱ期老年高血压病患者亦有明显的内皮细胞损伤和血小板活化。     

伴发局限性硬皮病的Klippel—Trenaunay—Weber综合征1例

Ｋｌｉｐｐｅｌ－Ｔｒｅｎａｕｎａｙ－Ｗｅｂｅｒ综合征临床少见,而表现为肢体萎缩的该综合征则为罕见。我科近年来收治１例伴有局限性硬皮病并表现为肢体萎缩的Ｋｌｉｐｐｅｌ－Ｔｒｅｎａｕｎａｙ－Ｗｅｂｅｒ综合征,现报道如下。患者女,３２岁,农民。９年前右足背...     

从瘀毒络损探讨皮肤白细胞破碎性血管炎的发病机制

皮肤白细胞破碎性血管炎在古医籍中无确切病名,多数学者将其归属中医的"瓜藤缠".临床表现常有多种损害同时存在,以紫癜、结节、坏死、溃疡为多见,自觉疼痛,部分患者可伴发内脏如肾脏、胃肠道及神经系统损害,危及生命.诸医家对本病的病理机制尚缺乏统一的认识,大致集中于热、瘀、湿(痰)、风、气虚等方面.认为络气不足是络病产生的始动因素,瘀毒络损是皮肤白细胞破碎性血管炎主要病理机制,同时从免疫细胞和免疫分子水平进行多层次的探讨瘀毒络损在皮肤破碎性血管炎的病理机制.通过学习古代文献及络病理论,结合现代医家对皮肤白细胞破碎性血管炎免疫机制方面病机的研究,归纳和概括了皮肤白细胞破碎性血管炎主要病理机制是瘀毒络损.得出了络病理论中的瘀毒概念与皮肤白细胞破碎性血管炎的免疫复合物、细胞毒因子和细胞毒素有相关性的结论.为临床上采用活络、化毒、扶正法治疗皮肤白细胞破碎性血管炎提供了理论依据.旨在完善和丰富中医病机理论,为皮肤白细胞破碎性血管炎的治疗提供新的思路和途径.     

遗传性对称性色素异常症四个家系报告

遗传性对称性色素异常癌（dyschromatosis symmetrica hereditaria，DSH）是一种罕见的遗传性色素性皮肤病。典型皮损为发生在四肢伸侧的对称性包素减退及色素沉着斑和面部雀斑样皮损。现将2010～2012年我科诊治的20例患者及其4个家系的调查报告如下。     

雷公藤多苷片联合火针治疗结节性痒疹临床观察

目的研究雷公藤多苷片联合火针治疗结节性痒疹(PN)的临床疗效及对生活质量的影响。方法按入选标准和排除标准将150例患者随机等分2组,对照组:雷公藤多苷片口服,20 mg/次,3次/d;治疗组在对照组基础上皮疹处加每周1次火针,治疗周期4周,记录和分析临床治疗起效时间及生活质量影响。结果对照组及治疗组2周有效率为26.67%、48.00%(P=0.0113),4周有效率为60.00%、90.66%(P=0.0003);治疗后2组皮肤病生活质量分数P<0.05。2组疗效及治疗前后皮肤病生活质量指数(DLQI)评分差异有统计学意义。结论雷公藤多苷片联合火针治疗PN在疗效、起效时间、提高生活质量等方面优于单独应用雷公藤多苷。     

高IgE综合征一例

患儿女，13岁，因全身反复起红斑、丘疹、脓疱伴痒13年，加重1年，于2010年6月入院治疗。患儿自出生后1周，头面部及全身起红斑、丘疹、水疱，间有糜烂、     

长脉冲Nd:YAG激光脱毛致痤疮样发疹一例

患者女，41岁，因面部多毛来沈阳市第七人民医院就诊。患者5年前因面部“皮炎”长期反复外用复方醋酸地塞米松乳膏。其后面部渐潮红，毛发渐增多变粗，皮肤变黑，伴有瘙痒、刺痛等症状……     

头面部血管肉瘤1例

患者男,80岁。头面部出现簇集血疱样皮疹40d。皮损组织病理:可见不规则的血管腔,管腔由内皮细胞排列而成,内皮细胞异型性。免疫组化检查:CD31,CD34,Vimetin(+)。诊断:头面部血管肉瘤。     

儿童肥大细胞瘤1例

临床资料 患儿女,3 个月.全身皮疹3 个月.该患儿出生时双手指各有一黄豆大红色丘疹,逐渐转变为棕褐色.数量不断增多,头面、颈、肩背部和双下肢出现性质相同的皮疹,无痒痛等.1 周前,患儿无明显诱因周身潮红,几分钟后消退,但背部出现2 个蚕豆大的水疱,易破,外用龙胆紫后结痂.来医院就诊时再次全身潮红,很快左膝关节伸侧出现一水疱.