玄参提取物对甲亢模型大鼠肝脏代谢组学的影响

目的探讨玄参提取物对甲亢模型大鼠肝脏代谢组学的作用及作用机制。方法通过超高效液相色谱-飞行时间-质谱技术分析优甲乐及玄参提取物作用下的大鼠肝脏代谢物谱。应用正交偏最小二乘判别分析法研究空白组和模型组之间的代谢物谱差异,并通过变量重要性投影(VIP)在肝脏中发现了潜在生物标志物。通过比较潜在生物标志物的含量差异,探讨玄参的干预作用。结果在模型组大鼠肝脏代谢物中发现了21个潜在生物标志物,而玄参提取物显著回调的代谢物有14个,分别参与糖基磷脂酰肌醇(GPI)锚生物合成、花生四烯酸代谢、嘌呤代谢、α-亚麻酸代谢、亚油酸代谢、谷胱甘肽代谢和甘油磷脂代谢。结论玄参提取物可能通过改善甲亢模型大鼠肝脏中相关潜在生物标志物表达及其相关代谢通路发挥治疗甲亢的作用。     

基于高通量测序技术的黄芩提取物对热证模型大鼠肠道菌群多样性的影响

目的探究黄芩Scutellaria baicalensis提取物对热证模型大鼠肠道菌群多样性的影响,并探讨中医“热者寒之”思想的科学内涵。方法雄性SD大鼠随机分为对照组、模型组、黄芩提取物(3 g/kg)组。除对照组外,其余各组大鼠于每日上午ig左甲状腺素钠混悬液(0.12 g/kg),造模1 h后,黄芩提取物组ig黄芩提取物(10 mL/kg),对照组与模型组ig等体积的饮用水,连续15 d。采用高通量测序技术对大鼠盲肠内容物的肠道菌群多样性进行测序;取大鼠血清测定神经-内分泌-免疫系统中关键性指标,并构建差异菌属与神经-内分泌-免疫系统的互作体系。结果黄芩提取物可显著回调热证模型大鼠神经-内分泌-免疫系统中关键性的12个指标,明显改善肠道内分类操作单元(operational taxonomic units,OTUs)数量和α、β多样性的失调,降低菌群生物丰度与多样性指数,对热证模型大鼠的6种差异菌门与25种差异菌属的相对丰度起到调节作用。柯林斯菌属Collinsella、苍白杆菌属Ochrobactrum、普雷沃菌属Prevotella与神经-内分泌-免疫系统具有强相关作用。结论黄芩提取物可改善热证模型大鼠神经-内分泌-免疫系统和肠道菌群多样性的异常,柯林斯菌属、苍白杆菌属、普雷沃菌属可能是热证模型大鼠肠道的潜在标志菌属。     

玄参拆分组分对正常大鼠物质与能量代谢的影响

目的探索玄参及其拆分组分对正常大鼠体内物质与能量代谢的影响,通过其对物质与能量代谢的表达阐释玄参的寒热属性。方法将SD雄性大鼠随机分组,正常对照组灌胃给予蒸馏水,其余各组分别灌胃给予玄参总提物水煎液及各拆分组分水煎液,连续灌胃15日后取肝脏、肌肉。检测物质代谢糖氧化相关酶:葡萄糖激酶(GCK)、6-磷酸果糖激酶1(PFK-1)、丙酮酸激酶(PK);丙酮酸氧化成Acetyl-Co A相关酶:丙酮酸脱氢酶(PDH)、乙酰辅酶A(Acetyl-Co A);三羧酸循环阶段相关酶:柠檬酸合成酶(CS)、异柠檬酸脱氢酶(ICD);糖原与脂肪代谢相关酶:糖原合成酶激酶-3(GSK-3)、磷酸化酶(PYGL),脂肪甘油三酯脂肪酶(ATGL)。同时,对琥珀酸-细胞色素C还原酶(CCR)、细胞色素C氧化酶(COX)、ATP合酶(ATPase)、腺苷激酶(ADK)的能量代谢相关酶进行检测。结果与正常对照组相比,玄参总提物组CCR值显著性降低(P0.05);玄参大极性环烯醚萜苷组PK、CS、CCR、COX、ADK值显著性降低(P0.05);玄参小极性环烯醚萜苷组GCK、ADK值显著性降低(P0.05)。玄参总提取物组PDH、PYGL值的显著性升高(P0.05或P0.01);苯丙素苷组PDH、AC-COA、ATGL值显著性升高(P0.05)。小极性环烯醚萜苷组中PYGL的水平显著性升高(P0.05)。结论玄参对正常大鼠物质与能量代谢有一定的抑制作用,与其微寒属性相契合。     

玄参水提物在生理和病理状态下对小鼠免疫功能的影响

目的:本实验对玄参水提物在正常生理状态和环磷酰胺所致免疫功能低下状态的小鼠免疫作用进行研究。方法:观察正常生理状态和环磷酰胺所致免疫功能低下小鼠碳廓清试验指数,并计算其胸腺和脾腺指数;应用二硝基氟苯法诱导小鼠迟发型变态反应测定其免疫功能,并测定血清溶血素及IL-2、IL-4、IFN-γ的含量;体外测定脾细胞增殖反应及诱导小鼠RAW 264.7炎症因子的分泌量。结果:玄参水提物高剂量在两种状态下均可促进小鼠免疫器官及碳廓清指数的增长(P0.05);增强小鼠迟发型变态反应的强度(P0.05)及改善小鼠血清溶血素含量的降低(P0.05);促进脾细胞增殖(P0.05)及显著性升高IL-2、IFN-γ、TNF-α及NO的含量(P0.05)。结论:说明玄参可增强在正常生理和环磷酰胺所致免疫低下两种状态下小鼠的免疫功能。     

基于血清代谢组学探究玄参对脾虚水湿不化大鼠的利水作用机制

目的：本实验采用血清代谢组学的方法对玄参在脾虚水湿不化模型大鼠的利水作用机制进行研究,并通过寻找具有生物学意义的内源性潜在生物标志物,以此探寻其相关代谢通路。方法：研究采用高脂饲料饮食诱导的方式对大鼠进行造模并对血清蛋白、胃泌素、胃排空率及水负荷等利水相关药效学指标进行检测,应用UPLC-Q-TOF-MS技术对空白组、模型组与玄参组大鼠血清进行分析,探求其潜在的关键性生物标志物及对应的相关性代谢通路。结果：玄参可改善脾虚水湿不化大鼠相关的药效学指标,同时寻找出与脾虚水湿不化模型及给予玄参干预后具有共同差异的生物标志物29个,涉及13条相关的代谢通路,应用相关代谢通路分析发现,影响最为广泛的4条代谢通路可能是原发性胆汁酸生物合成、鞘脂类代谢、叶酸合成及甘油磷脂代谢。结论：故推测玄参对脾虚水湿不化状态下血清代谢产物具有调节作用,从而为进一步对玄参利水功效的临床安全应用提供理论依据。     

玄参水提物对CCL_4所致大鼠急性肝损伤的保护作用研究

目的研究玄参水提物对四氯化碳(CCL4)所致大鼠急性肝损伤的保护作用及其作用机制。方法 40只SD雄性大鼠随机分为空白组,CCL4模型组,联苯双酯组,玄参水提物高,低剂量组。高、低剂量给药组大鼠分别给予5.4,1.35 g/kg玄参水提取液灌胃,联苯双酯组大鼠给予0.2 g/kg混悬液灌胃,空白组及模型组大鼠给予等体积生理盐水灌胃,1次/d,连续7 d。末次给药后1 h,除空白组腹腔注射10 m L/kg橄榄油外,其余各组按10m L/kg剂量腹腔注射10%CCL4橄榄油溶液。腹腔注射CCL4后,禁食不禁水,24 h后称重20%乌拉坦麻醉,腹主动脉取血,并迅速摘取肝组织,观察比较各组大鼠肝组织病理学变化及部分肝功能指标的差异。结果玄参水提物能明显降低肝损伤大鼠肝脏指数、ALT、AST活性及MDA含量,并且增强SOD和GSH-Px活性,同时对血清中TBi L活性具有一定的降低作用。结论玄参水提物对CCL4所致大鼠急性肝损伤具有明显的保护作用。     

解析玄参利水功效的古存今失

玄参在古典医籍中明确记载具有利水功效,而现代书籍中则无此功效记载,通过对古代本草著作和方剂及现代文献学的系统梳理,明确中医水病的概念和治疗机理,进而论述玄参利水功效的特点和现代应用的变迁。发现玄参利水功效受种植条件的影响而发生变化,且与"清热"和"通血瘀"的功效相关。可见,玄参的利水功效客观存在,可为拓展玄参的临床应用范围提供参考。     

基于“入腹知性”理论的黄芩干预大鼠肠道菌群多样性的探讨

目的:探讨黄芩对生理状态下大鼠肠道菌群多样性的变化,分析并判定黄芩药性的归属。方法:利用16S rRNA高通量基因测序技术对黄芩给药(10 g·kg~(-1))干预后的大鼠盲肠内溶物进行检测,将肠道菌群分类单元(OTUs)数量,丰富度与多样性指数及差异菌门与菌属进行综合性分析,并利用网络可视化手段找寻差异菌门与菌属之间的关联性。结果:基于Illumina Miseq平台,与空白组相比,黄芩给药组大鼠肠道菌群的OTUs数量减少,丰富度与多样性指数降低;拟杆菌门(Bacteroidetes)和螺旋体菌门(Spirochaetes)显著性上调(P 0. 01),厚壁菌门(Firmicutes),放线菌门(Actinobacteria),变形菌门(Proteobacteria)及软壁菌门(Tenericutes)显著性下调(P 0. 01),24个差异菌属中有17个显著性下调(P 0. 05,P 0. 01),7种显著性上调(P 0. 01)。联合网络可视化分析确定影响程度最大的菌门为拟杆菌门与厚壁菌门,其中厚壁菌门与其余菌门多呈现出负相关的关系,与螺旋体菌门存在最强负相关性;拟杆菌门与变形菌门、厚壁菌门呈正相关的关系,与放线菌门呈现负相关的关系,与其余菌门无相关性相关性;差异菌属多富集于瘤胃球菌属(Ruminococcus),帕拉普氏菌属(Paraprevotella),普雷沃菌属(Prevotella)及颤螺旋菌属(Oscillospira)。结论:黄芩可降低肠道菌群多样性,抑制机体的菌群代谢功能,因此从菌群多样性角度推断黄芩的药性为寒凉。     

玄参对甲亢模型大鼠血清内源性标志物的影响

目的运用血清代谢组学研究玄参治疗甲状腺功能亢进症(甲亢)可能的作用机制。方法运用UPLC-TOF-MS联用模式识别分析方法评价玄参对优甲乐诱导的甲亢模型大鼠的干预作用。结果与正常组相比,模型组中异戊酰葡萄糖醛酸苷、磷脂(16:0/18:2(9Z,12Z))、1-磷酸鞘氨醇、神经鞘磷脂(d18:1/24:1(15Z))、L-胱硫醚、二十二碳六烯酸、花生四烯酸和雄甾酮葡萄糖醛酸表现为显著上调趋势(P0.01),鹅去氧胆酸和左旋多巴表现为显著下调趋势(P0.01);给予玄参后,异戊酰葡萄糖醛酸苷(P0.01)、1-磷酸鞘氨醇(P0.05)、神经鞘磷脂(d18:1/24:1(15Z))(P0.05)、L-胱硫醚(P0.01)和花生四烯酸(P0.01)水平均向正常状态显著下调,鹅去氧胆酸和左旋多巴水平均向正常状态显著上调(P0.05),其相关性最强的代谢通路为花生四烯酸代谢、戊糖和葡萄糖醛酸相互转化、半胱氨酸和蛋氨酸代谢和酪氨酸代谢。结论玄参提取物对血清中相关靶点具有干预作用,从而找到玄参防治甲亢的生物学基础。     

中药学专业毕业论文写作存在的问题及改进方法

2016年中医药发展上升为国家战略,在新形势下培养具有较强专业能力的中药学专业本科毕业生成为该战略实施的基石,这就要求学校提高教育教学质量,培养出符合国家发展要求的毕业生。一名本科毕业生是否合格,除了需要获得课程学分外,另一个容易被忽略的指标就是毕业论文的质量。目前,中药学专业的本科毕业论文缺乏标准化的撰写要求和统一的评价标准,因而毕业论文质量参差不齐,部分学生对毕业论文各部分如何写作缺少明确认识,包括题目、摘要、关键词、绪论、方法、结果、结论、讨论等。甚至部分学生无法区分结果、结论和讨论三部分写作内容的区别,将其混为一谈。为了全面提升中药学专业本科毕业生水平,严格把控本科生毕业论文撰写质量,文章指出了中药学专业本科毕业论文各个环节写作存在的相关问题,并列举了改进的方法。