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中药增骨丸对卵巢切除大鼠血和骨髓IL-1β的影响及其相互关系 总被引:4,自引:0,他引:4
为了探讨中药增骨丸对去卵巢大鼠血清及骨髓上清个白细胞介素—1β(IL-1β)的影响及血清和骨髓上清个IL-1β的关系。将48只8月龄Wistar雄性大鼠随机分为正常对照组,模型组,乙烯雌酚组及三种不同浓度的增骨丸组。每组8只。正常组仅摘除一段肠系膜,其余5组做卵巢切除术。术后1周开始给药,连续用药90天后取血和右侧股骨。分离血清及骨髓上清,分别测定血清及骨髓IL-1β的含量。结果显示,卵巢切除后大鼠血清及骨髓上清个IL-1β的含量均明显增高,而经过雄激素及个药治疗能明显降低卵巢切除所致的IL-1β的增高,且血清与骨髓上清个IL-1β的含量呈总体正相关,但骨髓上清中IL-1β的含量明显高于血清。表明中药增骨丸通过抑制IL-1β而防治骨质疏松,这是该药的作用机理之一。血清骨髓上清的变化比较一致,但骨髓上清的含量更具有意义。 相似文献
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通过分析近5年来的相关文献,对中药热敷治疗骨伤科慢性疾患的临床研究和实验研究进行总结,为中药热敷治疗骨伤科慢性疾患的进一步研究和临床应用提供指导. 相似文献
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目的探讨不同激光输出功率对经皮激光椎间盘汽化减压术(percutancous laser disc decompression,PLDD)治疗腰椎间盘突出症的作用。方法回顾性分析2015年2月至2016年6月,单节段腰椎间盘突出症患者63例,根据不同的功率10 W(A组)、15 W(B组)、20 W(C组)随机分为三组,每组21例患者,进行PLDD治疗,激光总能量3 500 J。记录术中激光手术的时间、术中出现不适症状次数,比较分析三组患者术前、术后1周、术后3个月时ODI功能障碍评价(Oswestry disability index,ODI)。结果 A、B和C组患者PLDD手术时间分别(8.90±1.3)min、(6.48±0.9)min和(5.76±0.9)min,A组与B、C组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。A、B和C组患者术中出现不适症状次数分别为(0.71±0.6)次、(1.24±0.7)次和(2.62±1.0)次,A、B两组比较,差异无统计学意义(P0.05),A、B两组与C组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。三组术前、术后3个月ODI评分进行组间比较,差异无统计学意义(P0.05);术后1周A、B组与C组比较,差异均具有统计学意义(P0.05);不同时间点A、B和C组ODI评分进行组内比较,均具有统计学意义(P0.05)。结论采用激光输出功率15 W时,进行PLDD治疗腰椎间盘突出症具有缩短治疗时间、减少治疗过程中出现的不适症状、术后短期内患者症状较快缓解等优势。 相似文献
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目的:评估自制C型椎管内骨折块复位器在胸腰椎骨折后路手术中的疗效及应用价值。方法:36例病人手术前CT及MRI提示胸腰椎骨折并伴有椎体后缘骨折块突入椎管压迫脊髓,行后路切开复位椎弓根钉棒系统内固定+全椎板减压,用自制C型椎管内骨折块复位器在后侧方推挤使椎体后缘骨折块复位,达到恢复椎管容积的目的,并自体骨横突间植骨,术后随访以评价脊柱矫形、椎管占位、复位及神经功能恢复情况(Frankel分级法)。结果:术后X光平片、CT检查36例椎管容积均恢复至正常80%以上,。术后随访6~72月(平均24月),未发生椎体后突畸形,Frankel分级平均进步1~2级。结论:自制C形椎管内骨折块复位器扩大了胸腰椎骨折后路手术治疗适应证范围,复位效果确切,操作简便安全,值得推广。 相似文献
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目的:观察杜仲腰痛丸对腰椎间盘突出症(LDH)患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)的影响。方法:选择LDH患者共145例,治疗组76例,对照组69例,另选参加健康体检的成年人70例作为正常组。服药3周后,评定疗效,应用视觉模拟评分法进行疼痛评分,用放免法测定患者血清TNF-α、IL-1β含量。结果:TNF-α、IL-1β血清含量治疗后2组较治疗前明显下降(P0.05),治疗组下降更明显(P0.05)。2用药组均取得较好疗效,治疗后疼痛评分均有明显改善(P0.05),治疗后2组间总有效率及疼痛评分比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:应用杜仲腰痛丸治疗LDH可取得较好疗效,其作用机理可能在于有效干预LDH患者炎症介质TNF-α、IL-1β表达。 相似文献
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目的:观察杜仲腰痛丸对KM小鼠的急性毒理作用。方法:采用最大耐受量法(MTD)测定,选用KM小鼠40只(雌雄各半)随机分为2组:每组20只,杜仲腰痛丸组给予最高浓度24%杜仲腰痛丸悬浊液,按0.4 ml/10g分两次灌胃。对照组给予生理盐水灌胃,方法、剂量同杜仲腰痛丸组。连续观察7天,记录动物一般表现。结果:小鼠灌服杜仲腰痛丸悬浊液403倍临床剂量,未出现异常毒性反应。结论:说明杜仲腰痛丸临床使用剂量是安全的。 相似文献
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目的分析经皮穿刺激光椎间盘减压术治疗腰椎间盘突出症的疗效及其影响因素。方法腰椎间盘突出症患者145例,应用经皮穿刺激光椎间盘减压术治疗,分别于术后7 d、3和12个月评定疗效。结果术后7 d、3和12个月的优良率分别为89.6%、92.4%和93.1%;17~40岁患者疗效明显优于40~60岁患者,而以61岁以上患者优良率最低;L3/L4、L4/L5和L5/S1椎间盘高度指数,术前分别为0.35±0.14、0.41±0.09和0.38±0.05,术后12个月分别为0.33±0.08、0.39±0.11和0.36±0.07,手术前后相比差异无显著意义。结论经皮激光气化减压术治疗椎间盘突出症近期和远期疗效良好,并发症少,不影响脊柱稳定性。术后时间及患者年龄是影响疗效的因素。 相似文献
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