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目的:建立萨木色尼玛(山沉香、豆蔻、肉桂、红花等组成)中的羟基红花黄色素A的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定制剂中的羟基红花黄色素A含量。结果:萨禾色尼玛中羟基红花黄色素A的含量为0.49mg/g。结论:方法简便可行,重现性较好,可控制萨木色尼玛的含量。 相似文献
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目的:建立超高效液相色谱串联三重四级杆质谱(UPLC-MS/MS)同时测定蒙药材叉分蓼中芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷、萹蓄苷、槲皮素、杨梅素、山柰酚等7种黄酮类成分含量的方法。方法:采用Waters~(TM) UPLC BEH C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm);以0.1‰甲酸溶液(A)-甲醇(B)为流动相,梯度洗脱;柱温:30℃;流速:0.3 mL/min。结果:所测定的7种黄酮类成分在相应的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率为92.62%~100.58%。不同批次叉分蓼之间总黄酮含量差异较大,最低为432.53μg/g,最高为787.53μg/g;同一批次中不同黄酮类成分含量差异也比较大,黄酮苷类化合物占总黄酮的比例较大,其中萹蓄苷的含量最高,杨梅素的含量最低。结论:该操作方法简便,专属性强,可用于蒙药材叉分蓼及其相关产品的质量控制。 相似文献
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目的:建立HPLC法测定不同产地藤黄药材中藤黄酸的含量。方法:HPLC分析采用ZORBAX SB-C8(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.3%的甲酸(65:35)为流动相;流速1mL/min,检测波长为360nm。结果:藤黄酸分离良好,质量浓度在18.56~185.56μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,回归方程为Y=23259X+945(R^2=0.9999,n=6),重现性良好,平均加样回收率为100.00%,RSD为1.03%(11=9),6批不同产地藤黄药材中藤黄酸占药材量的平均含量为21.39%。结论:本研究建立的HPLC方法稳定可靠、科学、简便、专属性较强,可用于藤黄药材中藤黄酸的定量,为藤黄的质量评价和质量控制奠定了基础。 相似文献
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目的:建立测定图喜木勒-3蒙药制剂中胆红素含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法:色谱柱采用Agela Venusil XBP C18(L)柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%鱗酸(95:5),流速lmL/min,检测波长447nm,柱温40℃。结果:胆红素在10.21〜61.25μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,回归方程为Y=56199X+9434.7(R^2=0.9995),平均加样回收率为96.7%,RSD为4.80%(n=6)。结论:该方法科学、简便、专属性较强,可有效控制蒙药制剂图喜木勒-3中人工牛黄的质量。 相似文献
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