几种O-羧甲基壳聚糖硫酸酯的制备

以甲壳质为原料制备了O-羧甲基壳聚糖，再经不同的硫酸酯化工艺分别制备了O-羧甲基-N-硫酸酯基壳聚糖（Ⅰ），O-羧甲基-O-硫酸酯基壳聚糖（Ⅱ），O-羧甲基-N，O-硫酸酯基壳聚糖(Ⅲ）等3种不同硫酸酯基取代位置的羧甲基壳聚糖衍生物，对各化合物分别采用氧瓶燃烧法测定了硫含量（S%），采用HPGPC法制定了重均相对分子质量和相对分子质量分布宽度。并对各化合物的红外光谱（IR）和^13C-NMR核磁共振图谱进行了分析。     

论继承 发展传统中医学的支点——整体观

本文论述了传统中医学与基因组学的结合，结合的关键在于坚持中医学的整体观念。论述了中医基础理论与基因组学结合的必要性和可能性；一方面，将中医基础理论推向基因组水平，把基因组分为五脏基因组部分，精气神为基因组的不同功能表现；另一方面，提出了基因组微观经络系统的概念。     

华海乙肝泡腾颗粒剂质量标准的初步研究

目的：建立华海乙肝泡腾颗粒剂的质量标准。方法：采用薄层色谱法对华海乙肝泡腾颗粒剂进行定性鉴别；并应用高效液相色谱法对其中的五味子乙素进行含量测定。结果：薄层色谱均能检出黄芪、柴胡、虎杖、五味子；五味子乙素在0.848-4.240μg范围内线性关系良好，r=0.9999，平均回收率98.19%,RSD=1.12%。结论：此法可作为控制华海乙肝泡腾颗粒剂质量的方法。     

白带丸中小檗碱的含量测定

白带丸由黄柏、椿皮、当归、白芍、香附经加工制成，能清湿热，止带下。黄柏为主药，其中活性成分小檗碱具有抗菌、兴奋子宫平滑肌等作用。为控制其内在质量，作者对其小壁碱含量进行了测定，现将结果报告如下。材料与方法：岛津CS－930薄层扫描仪，岛津紫外检测器，CQ250型超声波清洗器（上海超声波仪器厂）；定量毛细管（美国Drumoncl公司），盐酸小梁碱对照品（中国药品生物制品检定所）；白带丸（无锡健宏药业总公司）；所用试剂均为AR级。标准液制备：精密称取盐酸小凳碱对照品0．00409置100ml容量瓶中，加甲醇溶解并加至刻度。样品…     

HPLC法测定华海乙肝泡腾颗粒剂中柴胡皂苷C的含量

目的：为控制华海乙肝泡腾颗粒剂的质量建立测定柴胡皂苷C的方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱条件为：ODS柱,以甲醇－水（61：39）为流动相,流速1.0ml/min,检测波长203nm。结果：平均回收率99.3%,RSD＝1.34%。结论：此法可作为控制华海乙肝泡腾颗粒剂质量的方法之一。     

以全血细胞减少伴血糖增高为首发表现的砷中毒一例报告

患者 ,女 ,3 2岁 ,5年前因腰背部及右小腿前侧 2块硬币样大小皮疹在空军总院确诊为银屑病 ,多年无明显变化。 1年前 ,涂用个体行医配制的“祖传秘方”药膏后皮疹病灶遍及全身。 1月前又口服行医者提供的“祖传秘方”粉剂 2 0多天后多次出现鼻衄 ,全身皮肤发黑 ,手脚麻胀、疼痛、无力 ,到我院就诊 ,查体 :全身皮肤散在银屑病样黑色斑片状色素沉着斑 ,心肺听诊未见异常 ,腹软 ,无压痛及反跳痛 ,肝脾肋下未及。神经系统检查 :颅神经未见异常 ,四肢肌力正常 ,双手握力稍差 ,无肌痛 ,四肢腱反射稍减退 ,病理征阴性。化验 :血常规全血细胞下降(WB…     

HPLC法测定华海乙肝泡腾颗粒剂中虎杖苷的含量

华海乙肝泡腾颗粒剂由黄芪、柴胡、虎杖、五味子等组成。为控制华海乙肝泡腾颗粒剂的质量，笔者等采用高效液相色谱法测定华海乙肝泡腾颗粒剂中虎杖苷的含量。１仪器与药品pHS—３C型精密pH计（上海雷磁仪器厂），AE２４０S型电子分析天平（瑞士METTLER），高效液相系统（日本岛津），LC—６A泵，SPD—６A检测器，CLC—ODS６．０Φ×１５０色谱柱，CTO—６A恒温箱，SCL—６A控制器，C—R４A积分仪。实验用药材经张兆旺教授鉴定，黄芪为豆科植物膜荚黄芪Astragalusmembranaceus（Fisch．）Beg的干燥根；虎杖为蓼科植物虎杖P…     

北京市海淀区某小学10年学生营养状况分析

为了解北京市海淀区学生近10 a的营养状况,掌握其变化趋势及影响因素,以便更好地开展学校卫生工作,笔者收集整理了海淀区中关村第二小学1996~2005年的学生体检数据,并对学生营养状况分析如下。1资料来源与方法资料来源于北京市海淀区中关村第二小学1996~2005年全体在校学生的体检资料。按照《中国学校卫生情况年报表说明及技术规范》中的要求,由海淀区中小学卫生保健所的医师对学生进行身高、体重测量,采用《中国学生7~22岁身高标准体重值》(1995年)作为评定标准,以同等身高标准体重为100%,受测学生体重在标准体重的90%~110%为营养正常;低于…     

不同标准品对HPGPC法测定多糖相对分子质量的影响

目的；考察不同标准品对高效凝胶渗透色谱法（HPGPC）测定多糖相对分子质量的影响。方法：分别采用葡聚糖和肝素为标准品测定低分子海洋硫酸多糖药物CCS的相对分子质量及其分布。结果；以葡聚糖和肝素为标准品测定的CCS的理构相对分子质量分别为20278和7990，分布宽度分别为1．35和1．44。结论：不同标准品对HPGPC法测定多糖相对分子质量结果影响较大。