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中药哮喘康对非急性发作期支气管哮喘的疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察中药哮喘康对非急性发作期支气管哮喘的临床疗效。方法:采用随机、单盲、阳性药平行对照的试验方法将非急性发作期轻、中度哮喘患者分为哮喘康实验组、中药对照组及西药对照组,治疗8周为一疗程,治疗前后检测肺功能(PEFR,FEV l),每周复诊1次,观察喘息、咯痰、咳嗽、肺部哮鸣音等临床症状、体征,疗程结束后,评价近期疗效,1年内随访,记录急性发作次数及程度,评定远期疗效。结果:哮喘康实验组使PEFR、FEV l明显改善,临床疗效优于中药及西药对照组,差异具有显著性(P<0.05)。1年内随访患者急性发作次数及病情程度结果:哮喘康实验组发作次数明显少于对照组,发作时病情程度轻于对照组,差异具有显著性(P<0.05)。结论:哮喘康具有一定的防治哮喘的作用,其作用可能是通过抗炎,改善肺功能等多种作用机理来实现的。 相似文献
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目的:观察克银膏治疗寻常型银屑病(血瘀证)的临床疗效及其安全性,为研制血瘀型银屑病的外用中药制剂提供依据。方法:将符合纳入标准的60例本病患者随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组外用克银膏,对照组外用恩肤霜软膏,两组均同时内服竹黄颗粒剂,疗程为4周。治疗4周后采用国际通用的PASI积分法判定疗效。结果:治疗组临床痊愈率和总有效率分别为26.7%和63.3%;对照组分别为33.3%和66.7%,治疗组与对照组疗效相当(P〉0.05)。复发率治疗组为15.8%,对照组为55.0%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:克银膏与恩肤霜治疗寻常型银屑病血瘀证均有较好的疗效。但克银膏的复发率明显低于对照组,表明克银膏的远期疗效明显优于恩肤霜。并且未发现克银膏有任何不良反应,表明克银膏是一种安全有效的药物。 相似文献
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目的:观察中药复方对慢性肺源性心脏病气虚血瘀兼痰阻患者的治疗作用。方法:随机纳入慢性肺源性心脏病气虚血瘀兼痰阻240例患者,分为对照组、治疗组各120例,常规治疗包括给予吸氧、抗感染等,对照组予常规治疗基础上加硝苯地平口服,治疗组予常规治疗加中药复方,疗程2周。观察治疗前后的临床症状、体征、平均肺动脉压(MPAP)、左室射血分数(LVEF)、动脉血氧分压(PCO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)等指标。结果:与对照组相比,治疗组的临床症状明显改善,总有效率(96.7%)显著的高于对照组(86.7%),差异有统计学意义(P〈0.05),2组治疗后的MPAP,LVEF,PCO2,PaCO2均较治疗前显著改善(P〈0.05,P〈0.01),且中药复方组MPAP,PCO2,改善优于对照组(P〈0.05)。结论:中药复方可以有效缓解慢性肺心病气虚血瘀兼痰阻患者的临床症状及体征,动脉血氧分压,左室射血分数,降低平均肺动脉压。 相似文献
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目的基于网络药理学研究柴胡-黄芩药对防治新型冠状病毒肺炎的药物成分,预测作用靶点,并探讨其潜在的作用机制。方法通过中药系统药理学数据库(TCMSP)收集柴胡-黄芩药对的药物成分及相应作用靶点;运用STRING数据库与Cytoscape软件构建"药物成分-靶点"网络和蛋白相互作用网络;通过ClueGO对靶点的基因本体(GO)及KEGG通路进行富集分析。结果以口服生物利用度(OB)和类药性(DL)两个参数为标准,共筛选得到52个药物成分;疾病相关的作用靶点共刷选出41个;通过富集分析得出多条相关的基因本体(GO)功能和KEGG通路。结论该研究结果初步预测了柴胡-黄芩药防治新型冠状病毒肺炎的的主要药物成分、靶点和信号通路,为进一步开展其作用机制的研究提供了新思路和新方向。 相似文献
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目的 研究无创机械通气治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)并发Ⅱ型呼吸衰竭的疗效。方法 42例COPD并发Ⅱ型呼吸衰竭的住院患者随机分为2组,对照组22例给予常规治疗,实验组的20例患者在给予常规治疗的基础上予面罩无创正压通气。观察治疗前后患者的意识、呼吸、心率、血气等指标的变化。结果 治疗前后2组临床症状、血气分析指标均有显著变化,实验组各项指标的变化优于对照组。结论 无创机械通气是治疗COPD并Ⅱ型呼吸衰竭的一种有效方法。 相似文献
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目的观察舒利迭联合茶碱缓释片治疗慢性持续性哮喘的疗效。方法将60例支气管哮喘患者随机分成两组,分别使用茶碱缓释片口服联合吸入舒利迭(即治疗组)与单用舒利迭(即对照组)均治疗8周,在治疗前后观察肺功能和临床症状、体征。结果两组患者在治疗8周后,症状及肺功能均较治疗前有明显改善(P〈0 05),且治疗组的改善明显优于对照组(P〈0 05)。结论茶碱缓释片联合舒利迭治疗哮喘能更好地改善临床症状和肺功能。 相似文献