排序方式: 共有53条查询结果,搜索用时 984 毫秒
1.
目的建立中药复方制剂关节康片中吲哚美辛的含量测定方法.方法采用反相高效液相色谱法,色谱条件如下,色谱柱:NUCLEODUR C18,Gravity 5μm,4.6×25mm;流动相:甲醇-0.022mol/L醋酸钠缓冲液(用冰醋酸调节pH值=5.0)(70:30);柱温:室温;流速:0.8mL/min;检测波长:254nm;进样量:10μL.结果吲哚美辛在0.252~0.756μg范围内有良好的线性关系;回归方程为Y=2583.74X 392.21,r=0.9995;平均回收率为97.65%,RSD=2.53%.结论该方法简便、准确,可用于关节康片中吲哚美辛的质量控制. 相似文献
2.
目的测定抗病毒饮方药及其煎剂中Ca、Mg、Mn、Cu、Fe、Zn等元素的含量,从而计算出各元素的溶出率,考察提取工艺的合理性。方法采用火焰原子吸收光谱法。结果抗病毒饮方药及其煎剂中Ca、Fe的含量最高,Mg在其次,再次是Mn、Zn,Cu的含量最低;所测6种元素中Mg的溶出率最高,可达90.36%;Cu则偏低,仅0.59%;其余4种元素溶出率大多数在50~70%。两个不同浓度煎剂的6种元素溶出率无显著性差异(P>0.05)。结论煎煮法提取工艺基本合理,尚有待进一步提高。 相似文献
3.
4.
高效液相色谱法测定瘿气灵片中甲巯咪唑的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]建立复方中药制剂瘿气灵片中甲巯咪唑的含量测定方法。[方法]采用高效液相色谱法(HPLC)测定的色谱条件是色谱柱为C18 Gravity 5μm(4.6mm×250mm);流动相为V早醇:V水=10:90;流速为1.0mL/min;检测波长为258 nm。[结果]甲巯咪唑在0.16-0.64μg范围内有良好的线性关系;回归方程为Y=9.1393+54.9018X(r=0.99987);回收率为101.01%(相对标准差sR=2.21%);精密度试验的sR为1.04%;样品含量测定结果为0.4841 mg/片,sR=0.78%。[结论]HPLC法在上述色谱条件下测定瘿气灵片中甲巯咪唑含量是可行的。 相似文献
5.
HPLC法测定关节康片中补骨脂素和异补骨脂素的含量 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:建立关节康片中补骨脂素和异补骨脂素的含量方法。方法:采用Hypersil ODS色谱柱(250×4.0mm,5μm);以甲醇-水(43∶57)为流动相;检测波长为245nm;流速为1mL/min;柱温为室温。结果:补骨脂素与异补骨脂素分别在0.0127~0.4064μg(r=0.9999)、0.01152~0.3686μg(r=0.9999)范围内线性关系良好,加样回收率分别为97.9%(RSD=2.1%),102.3%(RSD=1.9%)。结论:方法简便、结果准确,可用于关节康片的质量控制指标之一。 相似文献
6.
7.
8.
9.
应用薄层扫描法 ,以脱水穿心莲内酯为对照品测定本院穿心莲饮片中脱水穿心莲内酯的含量 ,以考察本院中药饮片穿心莲的质量。本法回收率为 97.58% ,RSD=1.77% ,能有效控制穿心莲的质量 相似文献
10.
目的:建立HPLC法测定陈皮和青皮中辛弗林的含量.方法:以Diamonsil C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm)为固定相,以甲醇-0.1%SDS水(65∶35)(水中含0.02%磷酸)为流动相,流速:1.0 mL/min,柱温:40 ℃,检测波长:275nm.结果:辛弗林在0.04~0.64 mg/mL范围内,呈良好线性关系,加样回收率为99.78%,RSD为1.83%.结论:该方法灵敏准确,重现性好,适合于陈皮和青皮中辛弗林的含量测定. 相似文献