排序方式: 共有24条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
目的探讨氨茶碱、枸橼酸咖啡因两种不同治疗方案对呼吸暂停新生儿神经行为和后期神经发育的影响。方法前瞻性选取雅安市中医医院2016年3月至2017年10月期间诊治的符合相关标准的80例呼吸暂停新生儿,随机数字表法分为对照组(氨茶碱治疗)和观察组(枸橼酸咖啡因治疗),每组各40例。比较两组临床疗效;评估两组脑白质损伤(WMD)分级;采用Bayle婴幼儿发育量表测试智力发育指数(MDI)以及精神运动发育指数(PDI);比较两组药物安全性。结果治疗后观察组临床总有效率为95. 00%明显高于对照组的80. 00%(P 0. 05);观察组矫正胎龄40周的WMD分级较对照组明显轻,差异有统计学意义(P 0. 05),矫正年龄6个月后观察组MDI评分(101. 06±13. 90)分、PDI评分(102. 35±14. 98)分均较对照组(82. 17±11. 16)分、(87. 03±21. 92)分明显高,差异有统计学意义(P 0. 05);观察组不良反应总发生率15. 00%(6/40)较对照组的32. 50%(13/40)明显低(P 0. 05)。结论与氨茶碱相较,枸橼酸咖啡因在呼吸暂停新生儿治疗中的疗效更佳,对患儿后期行为神经发育有明显改善作用,可能机制与枸橼酸咖啡因可有效修复患儿脑白质损伤有关。 相似文献
2.
目前,PBL(Problem-Based Learning)是以"问题为中心",着重培养学生分析问题和解决问题的能力的教学模式,近年来在基础医学课程教学中被广泛采用并推广,本文介绍了PBL教学模式在泌尿系统组织学中的应用,以期对组织学PBL教学模式改革提供有益的参考。 相似文献
3.
目的:研究艾滋病(AIDS)热毒蕴结证患者与健康对照组间 miRNA 表达差异。方法运用 Agilent miRNA 芯片对AIDS 期热毒蕴结证患者与健康对照组血液标本进行 miRNA 检测,采用 SAS 等系统对组间差异 miRNA 进行筛选,并对相应的miRNA 进行靶基因预测和靶基因功能显著性分析。结果热毒蕴结证组与健康对照组比较,共筛选出表达有显著性差异且倍数差异(FC)大于2的 miRNA 100条,其中64条上调,36条下调。差异表达 miRNAs 功能涉及 T 细胞活化中的 IL-21受体的作用、C 反应蛋白、免疫效应的过程中的正调控等。结论 AIDS 热毒蕴结证患者与健康对照组间存在差异 miRNA 表达,其证候生物学基础可能与 T 细胞活化中的 IL-21受体的作用等相关。 相似文献
4.
5.
目的:考察白术茯苓汤不同配比对脾气虚克罗恩病大鼠结肠黏膜SP和血清IL-8水平的影响;初步探讨该方治疗脾气虚CD的神经-免疫机制。方法:采用破气耗气加饥饱失常法结合Morris方法复制脾气虚CD大鼠模型,以白术茯苓汤不同配比灌胃给药,免疫组化法检测结肠黏膜sP,酶联免疫吸附法检测血清IL-8的含量。结果:与空白组相比,模型组SP、IL-8升高(P〈0.05);与模型组比较,B5组(白术:茯苓=12:15)、B6组(白术:茯苓=15:12)和B7组(白术:茯苓=18:9)SP的表达明显降低(P〈0.05);B6组、B7组血清IL-8的含量显著降低(P〈O.05)。结论:白术茯苓汤B6、B7剂量配比组能显著降低脾气虚CD模型SP,下调IL-8水平,减轻结肠炎症反应,发挥治疗CD的作用。. 相似文献
6.
目的:探讨苓桂术甘汤对野百合碱所致肺源性心力衰竭大鼠的疗效及可能的作用机制.方法:将60只雄性SD大鼠随机分为空白对照组、 模型组、 呋塞米组及苓桂术甘汤高、 低剂量组,每组12只.除空白对照组外,其余各组采用野百合碱诱导肺动脉高压致右心心力衰竭模型.苓桂术甘汤高、低剂量组给药剂量分别为12 g/(kg·d)和2.5 ... 相似文献
7.
8.
9.
目的:观察脾虚型克罗恩病(CD)大鼠结肠粘膜中血管活性肠肽(VIP)及其受体(VIPR1)表达的变化,以及白术茯苓汤不同配比对其的影响。方法:采用破气耗气加饥饱失常之复因脾虚造模法结合Morris 方法复制脾虚型CD 动物模型,白术茯苓汤不同配比灌胃给药,免疫组化法检测结肠组织VIP及VIPR1的蛋白表达。结果:与空白组相比,模型组大鼠结肠VIP 及其受体VIPR1蛋白表达明显增高(P<0.05);与模型组比较,B5组(白术∶茯苓=12∶15)、B6组(白术∶茯苓=15∶12)、B7组(白术∶茯苓=18∶9)结肠组织VIP及其受体VIPR1蛋白表达明显降低(P<0.05)。结论:白术茯苓汤B5组、B6组、B7组剂量配比能下调脾虚型克罗恩病结肠组织VIP及其受体VIPR1 蛋白表达,从而防止致炎因子的分泌,减轻结肠的炎症反应,发挥其治疗作用。 相似文献
10.
活化小胶质细胞致星形胶质细胞激活 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨活化小胶质细胞培养液对星形胶质细胞的影响。方法 LPS激活原代培养小胶质细胞,采用活化的小胶质细胞条件培养液刺激星形胶质细胞,观察星形胶质细胞GFAP及IL-1β和TNFα的表达。结果 LPS刺激后,小胶质细胞OX42表达量上升,IL-1β和TNFα的表达量增高;小胶质细胞条件培养液可致星形胶质细胞激活,GFAP表达量上升,IL-1β和TNFα的表达量增加。结论活化小胶质细胞的条件培养液可致星形胶质细胞激活,激活的小胶质细胞和星形胶质细胞表达前炎症介质IL-1β和TNFα。 相似文献