高良姜抗菌作用现代研究进展

近年来随着临床细菌耐药性问题日趋严重,中药抗菌药物成为了医学领域研究的热点。传统中药高良姜富含多种抗菌活性成分,其中黄酮类、二芳基庚烷类、挥发油等成分经抑菌实验研究证实均具有较理想的抗菌作用,并且与抗生素联用时有协同增效作用。综合近年高良姜抗菌作用的国内外研究进展,从其主要抗菌成分、抗菌效果以及应用前景进行整理分析,为其抗菌机制的深入研究、临床应用及产品开发提供借鉴与参考。     

HPLC法同时测定面刺乳膏中三种成分的含量

目的建立同时测定面刺乳膏中甲硝唑、氯霉素和螺内酯含量的HPLC法。方法采用HPLC法。色谱柱为DiamonsilTM（钻石）C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（68∶32）,流速为1.0 ml.min-1,检测波长为238 nm。结果甲硝唑在450～7200 ng范围内线性关系良好（r=0.9992）,平均回收率为99.74%,RSD为1.47%（n=9）;氯霉素在502～9032 ng范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为99.65%,RSD为1.76%（n=9）;螺内酯在159～2544 ng范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为100.11%,RSD为1.79%（n=9）。结论该法简便、结果准确、重复性好,可用于面刺乳膏的质量控制。     

橙皮苷提取分离及检测方法研究进展

目的:了解橙皮苷提取分离方法及其定性、定量检测方法研究进展。方法:通过查阅中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、维普全文数据库近年相关文献,对橙皮苷提取分离及检测方法进行归纳总结。结果:橙皮苷的提取分离方法主要有浸渍、回流、索氏、超声、微波、酶解、柱层析、超滤等,检测方法有可见-紫外分光光度法、电化学法、色谱法等。结论:本研究可为橙皮苷的进一步深入研究提供参考。     

单次和多次口服氯乙酰左卡尼汀片在健康人体的药动学研究

目的 采用LC-MS/MS测定人血浆中乙酰左卡尼汀的浓度并用于氯乙酰左卡尼汀片在健康受试者体内的药动学研究。方法 健康受试者单次给药0.5,1.0,1.5 g和多次给予0.5 g后,0~24 h采集血样。通过测定单次和多次给药后血浆中乙酰左卡尼汀的绝对浓度,计算其药动学参数。米屈肼为内标,经甲醇沉淀蛋白后进行LC-MS/MS分析。ESI离子源正离子模式监测,检测离子m/z 204.3→145.2（乙酰左卡尼汀）,m/z 147.2→58.2（米屈肼）;色谱柱为EC 250/4.6 NUCLEOSIL100-5CN,流动相为甲醇-10 mmol·L^-1乙酸铵溶液（含0.1%甲酸）（85：15）。结果 乙酰左卡尼汀在20~3 000 μg·L^-1内线性良好（r=0.999 1）,最低定量限为20 μg·L^-1。批内、批间精密度及基质效应RSD均<15%。单次给药3个剂量组（0.5,1.0,1.5 g）的主要药动学参数为：AUC_0-t为（4 181.77±2 473.24）μg·h·L^-1、（6 099.54±1 939.41）μg·h·L^-1和（8 064.71±3 575.99）μg·h·L^-1,C_max为（611.42±270.76）μg·L^-1,（830.92±233.19）μg·L^-1和（1 004.67±414.95）μg·L^-1,t_1/2z为（4.50±2.93）h、（6.25±3.65）h和（5.76±3.94）h;多次给药后主要的药动学参数：AUC_0-t为（13 728.82±6 493.04）μg·h·L^-1,C_max为（1 129.00±374.05）μg·L^-1,t_1/2z为（8.57±4.42）h。结论 本方法准确、灵敏、专属性强,适用于人体内乙酰左卡尼汀药动学研究。单次和多次给予氯乙酰左卡尼汀片后药动学参数有明显差异,性别间无差异,健康受试者对药物的耐受性良好。     

2016-2019年铜绿假单胞菌耐药率与抗菌药物DDDs的相关性

目的 探讨铜绿假单胞菌(PA)耐药率与抗菌药物用药频度(DDDs)之间的相关性,为临床合理使用抗菌药物提供参考依据.方法 收集该院2016-2019年PA药敏结果及抗菌药物使用量,分析PA耐药率和抗菌药物DDDs的变化趋势,并探讨两者的相关性.结果 2016-2019年该院PA检出率总体呈上升趋势,2019年最高,为10.3％.PA对阿米卡星的耐药率每年均为最低,平均值为4.0％.PA对亚胺培南的耐药率与氨曲南的DDDs呈负相关(r=-0.962),与头孢哌酮/舒巴坦的DDDs呈正相关(r=0.975);PA对庆大霉素的耐药率与氨曲南的DDDs呈正相关(r=0.993),与头孢哌酮/舒巴坦和美罗培南的DDDs呈负相关(r=-0.973、-0.952);PA对阿米卡星的耐药率与头孢吡肟的DDDs呈负相关(r=-0.991).结论 临床用药应尽量选择与PA耐药率呈负相关或无相关性的抗菌药物.     

滋阴生发颗粒质量标准

目的: 建立滋阴生发颗粒的质量标准。 方法: 采用薄层色谱(TLC)法对方中制何首乌、枸杞子、丹参进行定性鉴别,采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)对方中二苯乙烯苷进行含量测定。 结果: 在TLC中能检出制何首乌、枸杞子、丹参的特征斑点,阴性样品无干扰。二苯乙烯苷在0.190 5~1.143 2 μg与峰面积积分呈良好线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为98.60%,RSD 2.28%(n=9)。 结论: 方法简单、快速、精密度高、重复性好,所建标准可用于滋阴生发颗粒质量控制。     

不同剂量注射用泮托拉唑钠在健康人体内的药代动力学和药效学研究

目的 观察不同剂量注射用泮托拉唑钠在中国健康志愿者体内的药代动力学和药效学特征,并评价其安全性.方法 用单中心、随机、开放、平行对照的试验设计,筛选20名健康受试者,采用男女分层区组随机化方法分组,分别静脉滴注40、80 mg注射用泮托拉唑钠(每日2次,连续5d),给药后监测24 h胃内pH值.用LC-MS/MS法测定左旋泮托拉唑钠血药浓度,数据分别用WinNonlin 6.4软件和SAS软件分析处理.结果 首次静脉滴注注射用泮托拉唑钠后,40、80 mg剂量组后左旋泮托拉唑的主要药动学参数:Cmax分别为(2.37±0.61)、(4.56±0.89)tg/mL;AUC(o-t)分别为(4.96±3.26)、(10.16±3.16) μg·h/mL;AUC(o-∞)分别为(5.17±3.68)、(10.34±3.35) μg·h/mL;t1/2分别为(1.67±0.76)、(1.75 ±0.57)h;Tmax分别为(0.50±0.01)、(0.53±0.08)h;连续给药5d后40、80 mg剂量组左旋泮托拉唑的主要药动学参数:Cmax分别为(2.30±0.62)、(4.50±0.71) μg/mL;AUC(0-t)分别为(5.02±3.85)、(10.75±3.82) μg·h/mL;AUC(0-∞)分别为(5.26±4.35)、(10.98±4.10) μg/mL·h;Cmin,ss分别为(0.03 ±0.08)、(0.05 ±0.07)μg/mL;t1/2分别为(1.72±0.78)、(1.80±0.64)h;Tmax分别为(0.52±0.04)、(0.50±0.00)h.用药第1天后40、80 mg剂量组胃内pH ＞4的时间比例分别为(38.6±20.9)％、(46.9±16.5)％;pH ＞6的时间比例分别为(25.5±20.6)％、(32.7±7.9)％;用药第5天后胃内pH ＞4的时间比例分别为(69.6±15.4)％、(80.2±16.6)％;pH ＞6的时间比例分别为(48.3±13.7)％、(49.7±15.7)％.结论 注射用泮托拉唑钠在健康人体内符合线性药代动力学特征.通过两剂量组药效学参数比较,80 mg剂量组的抑酸效果明显优于40 mg剂量组,且服药后较安全.建议临床使用80 mg每12小时1次.     

阴沟肠杆菌的临床分布及耐药性分析

目的了解2015-2018年阴沟肠杆菌的临床分布和耐药情况,为临床治疗阴沟肠杆菌感染抗菌药物的使用提供参考依据。方法采用回顾性分析方法,收集2015-2018年分离的2109株阴沟肠杆菌,使用WHONET5.6软件进行统计分析。结果2015-2018年共分离阴沟肠杆菌2109株,主要分离科室为儿科(16.69%)、神经外科(11.33%)、骨科(9.10%);阴沟肠杆菌在痰液标本中检出率最高,为47.23%;药敏试验结果表明,阴沟肠杆菌对20种常用抗菌药物呈不同程度的耐药性,但总体耐药率呈下降趋势,其中对阿米卡星耐药率最低(1.5%~2.4%),对亚胺培南的耐药率较好(3.8%~7.0%)。结论阴沟肠杆菌主要引起呼吸道感染,耐药率呈下降趋势,临床应根据药敏试验结果选择抗菌药物进行治疗,以减少其耐药菌株的产生。