钙离子在心肌缺血预适应中的应用

心肌缺血预适应（ｉｓｃｈｅｍｉｃｐｒｅｃｏｎｄｉｔｉｏｎｉｎｇＩＰ）是指心肌一次或多次短暂的非致命的缺血 ,对随后发生的持续性缺血的耐受性明显增强 ［１］。它存在于不同种属的动物 (大鼠、兔、狗和猪等 )和临床病人中［２］。ＩＰ的保护作用表现为急性期和延缓期 ,急性期 (第一窗口效应 ,ｅａｒｌｙｐｒｅｃｏｎｄｉｔｉｏｎｉｎｇ)发生在缺血数分钟内 ,作用维持１～２ｈ。许多内源性心血管活性物质 (腺苷、儿茶酚胺类、缓激肽、阿片类物质、血管紧张素Ⅱ和降钙素基因相关肽等 )与相应受体结合后 ,通过Ｇ蛋白偶联 ,激活ＰＫＣ ,最…     

咖啡酸在大鼠体内的药动学研究

目的:建立测定大鼠血浆中咖啡酸浓度的高效液相色谱法,并用于药动学研究。方法:测定大鼠灌胃与静脉注射给药后咖啡酸的血药浓度,采用药动学程序Topfit 2·0进行统计处理,计算非室模型药动学参数。结果:大鼠灌胃给药后咖啡酸的主要药动学参数Cmax为(0·56±0·12)μg·mL-1,tmax为(0·18±0·04)h,t1/2为(0·67±0·12)h,ke为(1·05±0·20)h-1,AUC(0~t)为(0·34±0·05)μg·h·mL-1;大鼠静脉注射给药后t1/2为(0·45±0·05)h,ke为(1·55±0·18)h-1,AUC(0~t)为(9·07±2·24)μg·h·mL-1。结论:大鼠灌胃给予咖啡酸后,吸收迅速,消除半衰期较短,其绝对生物利用度较低。     

液-质联用法测定反式白藜芦醇在大鼠和比格犬体内的代谢产物

目的：液相色谱串联多级质谱法测定大鼠和比格犬体内反式白藜芦醇（trans-resveratrol，TR）的代谢产物。方法：大鼠按150mg·kg^-1灌胃给予TR，收集给药后0～12h尿、粪和胆汁样品，比格犬按50mg·kg^-1灌胃给予TR，收集给药后0～12h尿样和粪样。用C18柱固相萃取后进行液-质联用法（LC／MS^n）分析。结果：在服药后的大鼠体内可测到4个Ⅱ相代谢物（2个O-葡萄糖醛酸化和2个硫酸化物），在比格犬体内可测到2个Ⅱ相代谢物（O-硫酸化物）。结论：TR在大鼠和比格犬体内广泛代谢，并存在着种属差异。     

培氟沙星与4种注射剂的配伍实验

目的：本文考察了培氟沙星分别与维生素 Ｃ、维生素 Ｂ６ 、止血敏及地塞米松注射液在５ ％ 葡萄糖注射液中的配伍变化。方法：采用紫外分光光度法测定培氟沙星与上述４ 种药物配伍前后的吸收曲线变化情况。结果：在室温条件下,０ ～４ ｈ 内混合液的外观、ｐ Ｈ、吸收峰及吸收曲线未发生改变。薄层色谱未见杂斑生成。结论：培氟沙星可与上述４ 种药物混合静脉滴注。     

注射用头孢噻肟钠与替硝唑注射液配伍的稳定性研究

<正> 头孢噻肟钠(Cefotaxime Sodium)为半合成的第三代头孢菌素,对革兰氏阳性菌和阴性菌均有作用。替硝唑(Tinidazole)是近年来问世的新一代5—硝基咪唑类广谱抗厌氧菌类药物,与甲硝唑相比,具有抗菌活性高,半衰期长,不良反应少等特点。头孢噻肟钠能否与替硝唑配伍,目前尚未见报道,为此我们进行了实验,现报告如下。1 仪器与试药 UV—2401紫外分光光度计(日本岛津),pHS—3C型酸度计(上海雷磁仪器厂)。注射用头孢噻肟钠     

四叶参化学成分和药理作用研究进展

随着对四叶参的深入研究,其化学成分和药理作用已逐渐被发现.四叶参主要成分为生物碱、甾萜类、黄酮类、挥发油、多种氨基酸等,药理作用包括抗氧化、抗癌、改善免疫功能、保肝、镇咳、抗疲劳和对神经系统的影响等.现就四叶参的化学成分和药理作用研究进展进行简要概述,为其研究与开发提供有价值的参考.     

泰山四叶参HPLC指纹图谱研究

目的 建立泰山四叶参药材的指纹图谱分析方法,为泰山地区四叶参药材质量评价和合理应用提供参考依据。方法 采用 HPLC-ELSD 检测法,对泰山四叶参药材进行测定,色谱柱为 Ultimate AQ-C₁₈ (250 mm×4.6 mm, 5 μm),流动相为甲醇-0.2% 冰醋酸水梯度洗脱,柱温 30 ℃,漂移管温度 102 ℃,载气流量为 2.5 L/min。结果 确立 7 个共有峰为特征峰的泰山四叶参 HPLC-ELSD 指纹图谱,相似度评价结果表明,除2批药材外,其余药材的相似度在 0.84 以上。结论 泰山地区的四叶参药材具有很好的相似度。本方法操作简便、快速、准确,为泰山四叶参的质量控制提供了依据。     

四叶参化学成分和药理作用研究进展

随着对四叶参的深入研究,其化学成分和药理作用已逐渐被发现。四叶参主要成分为生物碱、甾萜类、黄酮类、挥发油、多种氨基酸等,药理作用包括抗氧化、抗癌、改善免疫功能、保肝、镇咳、抗疲劳和对神经系统的影响等。现就四叶参的化学成分和药理作用研究进展进行简要概述,为其研究与开发提供有价值的参考。     

浅谈小诺霉素

浅谈小诺霉素周茂金，梅任奎，苏美英（山东泰安市中心医院２７１０００）小诺霉素（ＭｉｃｒｏｎｏｍｉｃｉｎＭＣＲ）是国际八十年代理想的第三代氨基甙类抗生素。经过近几年的临床初步应用，认为该药具有抗菌谱广、杀菌力强、耐药性小及安全性大等特点。１药动学ＭＣＲ...     

常用抗癫痫药物间的相互作用

苯巴比妥(Phenobabital,PB)、苯妥英钠(Pheny-tion,PHT)、卡马西平(Carbamazepine,CBZ)和丙戊酸钠(Valproate,VPA)目前仍是临床上常用的抗癫痛药物(AED),在临床治疗中当单一AED疗效欠佳时常常联合用药。本文就这4种AED之间的相互作用及作用机制作一简要概述。1 PB PHT 在抗癫痫治疗中,二者合用是传统的用药方法。二者均是药酶诱导剂,相互作用较复杂。冯春荣等报道,长期合用,大多数患者PHT达不到有效治疗浓度,停PB后PHT血浓度又逐渐上升,原因可能是PB加速了PHT代谢。沈鼎烈等报道3例,血清PHT游离浓度(FC)与总浓度(TC)比值,由单用时