四叶参化学成分和药理作用研究进展

随着对四叶参的深入研究,其化学成分和药理作用已逐渐被发现。四叶参主要成分为生物碱、甾萜类、黄酮类、挥发油、多种氨基酸等,药理作用包括抗氧化、抗癌、改善免疫功能、保肝、镇咳、抗疲劳和对神经系统的影响等。现就四叶参的化学成分和药理作用研究进展进行简要概述,为其研究与开发提供有价值的参考。     

三苯氧胺对子宫内膜类固醇受体和生长调节基因的调节

三苯氧胺(TMX)是一抗雌激素药,广泛用于治疗乳腺癌。但最近有人报道,用该药治疗的妇女中子宫内膜癌发病率增加,其机制可能是该药在生殖系统的雌激素作用引起的。为测定TMX是否调节子宫内膜类固醇受体和生长调节基因,以探讨TMX诱导增生的机制,选择39例子宫内膜组织(活检18例,子宫切除术21例)。20例标本取自用TMX治疗至少6个月(20mg/d)的绝经后乳腺癌患者,其中2例取自子宫内膜肾上腺癌患者。5例分泌期、3例增生期、7例萎缩性子宫内膜和4例子宫内膜肾上腺癌标本作为对照组。用免疫组化技术处理所有标本。用数字图像技术测定类固     

8种氨基糖苷类抗生素FDNB衍生化产物的电喷雾离子阱质谱及色谱行为研究

 目的 采用电喷雾离子阱质谱（ESI-MSn法研究8种氨基糖苷类抗生素2,4-二硝基氟苯（FDNB衍生化产物的质谱裂解规律及色谱行为。方法 分别取氨基糖苷类抗生素FDNB衍生化产物溶液,将其直接导入ESI离子源进行分析。结果 在正离子检测方式下,各化合物在二级质谱分析时,均可发生A环与B环之间的糖苷键断裂,生成脱去A环的碎片离子;在三级质谱分析时,进一步发生B环与C环之间的糖苷键断裂,生成脱去B环或C环的碎片离子。新霉素B由4个环组成,在三级质谱分析时,其衍生化产物发生B环与C环之间的糖苷键断裂,主要生成脱去B环的碎片离子;在四级质谱分析中,进一步生成脱去C环或D环的碎片离子。结论 通过LC-MS/MS和HPLC-UV分析获得了氨基糖苷类抗生素FDNB衍生化产物的色谱行为信息,为该类药物分析方法（HPLC-UV和LC-MS/MS的建立和结构解析提供依据。     

四叶参化学成分和药理作用研究进展

随着对四叶参的深入研究,其化学成分和药理作用已逐渐被发现.四叶参主要成分为生物碱、甾萜类、黄酮类、挥发油、多种氨基酸等,药理作用包括抗氧化、抗癌、改善免疫功能、保肝、镇咳、抗疲劳和对神经系统的影响等.现就四叶参的化学成分和药理作用研究进展进行简要概述,为其研究与开发提供有价值的参考.     

浅谈小诺霉素

浅谈小诺霉素周茂金，梅任奎，苏美英（山东泰安市中心医院２７１０００）小诺霉素（ＭｉｃｒｏｎｏｍｉｃｉｎＭＣＲ）是国际八十年代理想的第三代氨基甙类抗生素。经过近几年的临床初步应用，认为该药具有抗菌谱广、杀菌力强、耐药性小及安全性大等特点。１药动学ＭＣＲ...     

老药新用治疗扁平疣

扁平疣系由人类乳头瘤病毒感染所致,人体在细胞免疫功能低下时易患本病,至今对扁平疣尚无满意疗法。近年来国内许多学者用老药治疗本病取得明显效果,现简述如下:1 维胺酯 维胺酯是国内创制的治疗痤疮的一种药物,是一种维甲酸类衍生物。邵国英用维胺酯乳膏治疗扁平疣11例。方法:用乳膏外搽疣体表面,3次/d。结果:治愈8例,有效1例,无效2例。治愈者最快1周,最慢30d左右,一般18～20d左右痊愈。1例在用药期间出现局部轻度刺激反应。     

甲硝唑G注射液和注射用头孢曲松钠的配伍实验

甲硝唑Ｇ注射液和注射用头孢曲松钠的配伍实验周茂金，丁静海，梅任奎，徐秀丽，苏美英（山东省泰安市中心医院２７１０００）李光华（山东省农科院职工医院）甲硝唑是一广谱抗厌氧菌药，头孢曲松钠（Ｃｅｆｔｒｉ－ａｘｏｎｅ）是一广谱半合成第三代抗生素。我们对二药的...     

常用抗癫痫药物间的相互作用

苯巴比妥(Phenobabital,PB)、苯妥英钠(Pheny-tion,PHT)、卡马西平(Carbamazepine,CBZ)和丙戊酸钠(Valproate,VPA)目前仍是临床上常用的抗癫痛药物(AED),在临床治疗中当单一AED疗效欠佳时常常联合用药。本文就这4种AED之间的相互作用及作用机制作一简要概述。1 PB PHT 在抗癫痫治疗中,二者合用是传统的用药方法。二者均是药酶诱导剂,相互作用较复杂。冯春荣等报道,长期合用,大多数患者PHT达不到有效治疗浓度,停PB后PHT血浓度又逐渐上升,原因可能是PB加速了PHT代谢。沈鼎烈等报道3例,血清PHT游离浓度(FC)与总浓度(TC)比值,由单用时     

钙离子在心肌缺血预适应中的应用

心肌缺血预适应（ｉｓｃｈｅｍｉｃｐｒｅｃｏｎｄｉｔｉｏｎｉｎｇＩＰ）是指心肌一次或多次短暂的非致命的缺血 ,对随后发生的持续性缺血的耐受性明显增强 ［１］。它存在于不同种属的动物 (大鼠、兔、狗和猪等 )和临床病人中［２］。ＩＰ的保护作用表现为急性期和延缓期 ,急性期 (第一窗口效应 ,ｅａｒｌｙｐｒｅｃｏｎｄｉｔｉｏｎｉｎｇ)发生在缺血数分钟内 ,作用维持１～２ｈ。许多内源性心血管活性物质 (腺苷、儿茶酚胺类、缓激肽、阿片类物质、血管紧张素Ⅱ和降钙素基因相关肽等 )与相应受体结合后 ,通过Ｇ蛋白偶联 ,激活ＰＫＣ ,最…     

咖啡酸在大鼠体内的药动学研究

目的:建立测定大鼠血浆中咖啡酸浓度的高效液相色谱法,并用于药动学研究。方法:测定大鼠灌胃与静脉注射给药后咖啡酸的血药浓度,采用药动学程序Topfit 2·0进行统计处理,计算非室模型药动学参数。结果:大鼠灌胃给药后咖啡酸的主要药动学参数Cmax为(0·56±0·12)μg·mL-1,tmax为(0·18±0·04)h,t1/2为(0·67±0·12)h,ke为(1·05±0·20)h-1,AUC(0~t)为(0·34±0·05)μg·h·mL-1;大鼠静脉注射给药后t1/2为(0·45±0·05)h,ke为(1·55±0·18)h-1,AUC(0~t)为(9·07±2·24)μg·h·mL-1。结论:大鼠灌胃给予咖啡酸后,吸收迅速,消除半衰期较短,其绝对生物利用度较低。