胆胃舒颗粒对胆囊血管活性肠肽受体基因表达的影响

[目的]观察胆胃舒颗粒对胆囊血管活性肠肽(vasoactive intestinal peptide,VIP)受体基因表达的影响及预防胆囊结石的作用.[方法]雄性豚鼠90只,随机分为3组,每组30只,空白组喂养普通饲料40 g/(d·只);模型组喂养胆固醇结石诱石饲料40 g/(d·只);治疗组喂养胆固醇诱石饲料40 g/(d·只),加胆胃舒颗粒溶液1.5ml(含300mg胆胃舒颗粒)灌胃.实验2个月后观察3组胆囊结石情况、胆囊收缩功能及胆囊壁VIP受体基因表达.[结果]胆囊结石形成率:空白组3.33％(1/30),模型组92.59％(25/27),治疗组10.71％(3/28);胆囊收缩功能:空白组胆囊收缩率为(66.83± 5.34)％,模型组(43.06±4.27)％,治疗组(67.93±6.82)％;胆囊壁VIP受体基因表达:空白组0.30±0.07,模型组0.45±0.12,治疗组0.33±0.06.差异均有统计学意义(P＜0.05).[结论]胆胃舒颗粒可降低胆囊结石的形成,其作用机制可能通过降低胆囊壁VIP受体基因表达,从而加强胆囊收缩功能,促使胆汁排泄,防止胆囊结石的发生.     

胆胃舒颗粒预防胆囊结石及对胆囊收缩素受体(CCK-AR)基因表达的影响

目的:观察利胆健脾方胆胃舒颗粒对胆囊结石的预防作用及其作用机制。方法:实验用短毛雄性豚鼠90只,随机分为3组,每组30只,空白组:喂养普通饲料每天40g/只;模型组:喂养胆固醇结石诱石饲料40g/天/只;治疗组喂养胆固醇诱石饲料40g/天/只,并胆胃舒颗粒溶液灌胃2mL(含300mg胆胃舒颗粒)。实验2个月后观察胆囊内结石情况、胆囊收缩功能、及胆囊、胃窦平滑肌CCK-AR最大结合容量;结果:胆囊结石情况:空白组3.33%(1/30);模型组92.59%(25/27);治疗组:10.71%(3/28)。胆囊收缩功能:空白组为66.83%±5.34%;模型组43.06%±4.27%;治疗组67.93%±6.82%;胆囊平滑肌CCK-AR基因表达:空白组0.862±0.112;模型组0.521±0.083;治疗组0.792±0.098。结论:利胆健脾法可降低胆囊结石的形成,其作用机制可能通过提高胆囊CCK-AR基因表达,从而加强胆囊收缩功能,促使胆汁流动,防止胆囊结石的发生。     

突变引物延伸扩增:一种非标记PCR检测点突变

β地中海贫血和囊性纤维变性是两种最常见的单基因遗传病,β地贫是由于基因缺失,但更多是因为β基因内部和旁侧序列的点突变所致。越来越多的囊     

精子发生特异表达的SOX蛋白

SOX(SRY box相关)蛋白是与SRY相关的蛋白家族,它们的HMG box与Sry(Y染色体上性别决定基因)编码蛋白SRY的HMG box不同程度的同源,通过HMG box结合于特定的DNA序列上,使DNA构象发生改变,或直接通过HMG box两侧的氨基酸序列调节靶基因转录活性。部分SOX蛋白在精子发生中特异表达,并表现出与不同分化时期生精细胞相关的转录形式和表达量的改变。     

胆胃舒颗粒对豚鼠胆囊平滑肌CCK-A受体的影响

目的:探讨利胆健脾法在分子层面预防胆囊结石复发的机制。方法:将90只豚鼠随机分为空白组、模型组和治疗组,每组30只,分别给豚鼠喂食标准饲料、致石饲料、致石饲料加胆胃舒颗粒,2个月后处死取材,用改良UPP法及放射配基结合法检测豚鼠胆囊壁CCK-A受体,同时观察胆囊收缩率及结石形成率。结果:与模型组比较,治疗组豚鼠胆囊收缩率、CCK-A受体效果更好(P0.05)。结论:胆胃舒颗粒具有预防结石复发的作用,其作用机制可能与调节胆囊壁CCK-A受体有关。     

应用SSCP对苯丙酮尿症家系进行产前诊断

应用ＳＳＣＰ（单链构象多态性）对５个含外显子７的ＣＧＡ（Ａｒｇ２４３）→ＣＡＡ（Ｇｌｎ２４３）突变的杂合家系进行第二胎早期产前诊断，结果显示有２例胎儿携带有该种突变，在我们建议下行人工流产终止妊娠；另３例胎儿不携带该种突变，其中两例正常妊娠分娩，并于产后和生后半年进行生化检测均示正常，另一例尚未分娩。     

应用PCR—SSCP技术进行PKU基因突变检测

本文应用ＰＣＲ－ＳＳＣＰ（聚合酶链反应合并单链构象多态性方法）对２０个苯丙酮尿症家系的先证者和其父母的含密码子ＣＧＡ（Ａｒｇ２４３）的外显子７扩增片断进行检测，共检测到８个家系中１８人含有ＣＧＡＣＡＡ突变，检出率为３０％，为这些家系的第二胎产前诊断提供了依据。     

应用mRNA差异显示技术研究精子发生中阶段特异性基因表达

为进行精子发生过程中具有阶段特异性表达特征的基因研究，本文应用ｍＲＮＡ差异显示与曲细精管透光分明技术相结合的方法，对大鼠Ⅸ～Ⅻ期和１３－１期曲细精管的基因表达批纹图谱进行了比较。通过２７组不同引物组合的差异ＰＣＲ絷２，共得到５６个具有阶段特异性表达特征的ＣＤＮＡ片段，通过对它们中的１２个进行序列测定和同源性分析，其中８个为代表未知基因的新的ＥＳＴ，另有一个与小鼠ｑｕａｋｉｎｇ基因具有高度的同源性，     

大鼠精子发生中一种新的阶段性表达基因全长cDNA的分离

精子发生是一系列基因严格按照时空顺序相继转录表达的过程。寻找和研究不同时期、不同发育阶段的差异表达基因,将有助于最终阐明精子发生的机理。由于大鼠生精细胞在曲细精管内的排列极为有序,本研究采用曲细精管分段分离结合差异显示ＰＣＲ（ＤＤＲＴ－ＰＣＲ）的方法...