双侧胸膜间皮肉瘤一例报告

双侧胸膜间皮肉瘤一例报告毕学杰，薛春梅，王永军，刘玉祯患者男，３２岁。因感冒出现咳嗽、咳痰伴胸闷气短二月余。当地按感冒治疗无效，于１９９３年１２月１８日来院就诊。胸透示“两肺纹理增重，双侧胸膜肥厚伴胸腔积液”。查体：叩诊第九肋下浊音、Ｂ超示液性暗区，...     

中西医结合治疗中老年重症肌无力185例疗效观察

重症肌无力(myastheaia gravis，MG)是累及神经肌肉接头处突触后膜的乙酰胆碱受体(AchR)的自身免疫性疾病。本病有2个发病高峰年龄，第1个高峰为20～30岁，以女性为多；第2个高峰为40～50岁，以男性和伴发胸腺瘤者较多。笔者采用中西医结合方法治疗185例MG患者，疗效满意，现报道如下。     

重症肌无力危象96例临床分析

重症肌无力（MG）是一种主要累及神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体（AchR）抗体并由乙酰胆碱受体抗体（AchRAb）介导、细胞免疫依赖、补体参与的自身免疫性疾病。     

伴胸腺瘤重症肌无力86例临床分析

重症肌无力(myasthenia gravis，MG)是一种主要累及神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体(AchR)由特异性抗体nAchRab介导的细胞免疫起重要作用用补体参与的自身免疫性疾病。胸腺病变与MG存在一定关系，在MG患者中，约9．0％-30．0％伴有胸腺     

晚发型肌管肌病1例

患者男性，50岁，于2001年2月无明显原因出现行走时左足面酸痛，跛行，在当地医院未明确诊断，逐渐出现左下肢肌肉无力萎缩。于2002年2月在外院就诊，EMG示：神经源性损害（左下肢神经传导速度减慢），MRI示：L3-4、L4-5椎间盘膨出。后于2002年7月在另一家医院行肌肉活检报告为：神经源性肌萎缩伴肌病性改变。但在以上医院未对肌肉萎缩给与明确的临床诊断，后曾间断服用中药治疗，症状无明显改变，     

运动神经元病与脊髓型颈椎病相关分析

目的探讨运动神经元病(MND)与脊髓型颈椎病(CM)早期临床鉴别诊断方法。方法对早期初诊为运动神经元病的患者追踪3~5 a,重新作出诊断,找出误诊因素。结果以往诊断为MND的60例患者中有19例否定MND的诊断,确诊为CM,误诊率32%。结论在临床早期,通过识别关键性的症状、体征,结合电生理等实验室检查,可以对MND及CM作出正确的鉴别诊断。     

家居宁养医疗服务对118例晚期癌痛患者生活质量的影响

李嘉诚基金会全国家居宁养医疗服务计划天津第一中心医院宁养院免费为贫困癌症晚期患者祛痛治疗，提高了患者的生活质量，取得了良好的社会效果。宁养院于2002年下半年对所服务的患者进行了服务前后生活质量(quality of life，QOL)调查，现报道如下。     

晚发型重症肌无力的临床特点(附48例分析)

<正> 重症肌无力(MG)是自身免疫性疾病,近60％,患者在20～40岁之间发病。50岁以后发病的(晚发型)很少见。 资料与方法 1.一般资料:观察2001～2002年住院的98例MG病人,其中晚发型(≥50岁)的病人48例(48.9％,48/98),平均年龄62.5±13.6岁(50～79岁);男性27例,女性21例;病程15天～21年,平均2.5年。     

脂质沉积性肌病19例临床病理分析

目的分析临床少见的脂质沉积性肌病(LSM)临床特点和肌肉活检特征。方法收集我院LSM患者19例,分析临床表现、肌电图、肌酶、肌力等以及肌活检时组织结构和酶组化染色特点。结果LSM临床表现为四肢近端肌萎无力,运动不持久。肌力大多在III级左右,其中1例肌力为V级;实验室检查肌酶均有增高,患者血脂和载脂蛋白异常;肌电图检查为肌源性损害。病理特点为皮肤厚度增加,肌肉结构清楚,肉色浅,质软,病理诊断主要靠镜下以I型肌纤维为主的肌纤维空泡,脂肪染色(SBB)阳性。结论脂质沉积性肌病的确诊手段是肌肉活检的脂肪染色,具体分型还需进行生化检测各种酶缺陷。