HPLC法测定三七总皂苷分散片中三种皂苷的含量

目的:采用HPLC法测定三七总皂苷分散片中三七皂苷R1、人参皂苷Rb1和Rg1三种皂苷含量,为建立三七总皂苷分散片质量标准含量测定方法提供依据。方法:用Zorbax Eclipse XDB-C18(4.6×250mm,5μm)分析柱;乙腈-水线性梯度洗脱;流速1.0mL/m in,检测波长203nm。结果:三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和Rb1的线性范围分别为0.12~2.4μg,0.4~8μg,0.5~10μg。该方法回收率三七皂苷R1为99.36%(RSD=1.53%)、人参皂苷Rg1为98.69%(RSD=0.86%)和人参皂苷Rb1为98.92%(RSD=1.27%)。结论:HPLC梯度洗脱能将三种皂苷很好地分离检测,方法准确灵敏,稳定可靠,可用于三七总皂苷分散片的质量控制。     

内蒙古自治区发现的1例血红蛋白G-Taichung[a74(EF_3)Asp→His](摘要)

1972年在内蒙古自治区首府呼和浩特遇到1例异常血红蛋白携带者。电泳分析证明,这种异常血红蛋白属于G组慢泳成分,故暂命名为血红蛋白G-呼和浩特[参见《新医学》5(2):66,1974]。此血红蛋白电泳位置是在血红蛋白A的阴极侧,说明它比后者携带较多的正电荷。在离子交换析时     

血红蛋白Q-Thailand的化学结构分析

1984年于广西发现一例异常血红蛋白,经过化学结构分析,弄清它的变异位置是α链的第74位天冬氨酸被组氨酸所取代,说明它就是血红蛋白Q-Thailand。材料与方法血样来源于先检者及其家族成员。溶血液制备用四氯化碳法。一般理化性质按常规方法。株蛋白制备同Anson与Mirsky法。株蛋白链分离按Clegg等人法。“指纹图谱分析”同Baglioni面法。氨基酸顺序分析用Chang等人方法。结果一、异常血红蛋白的一般性质 1、将先检者溶血液与正常人溶血液在硷性缓冲液(pH8.6)中进行并排电泳,结果见图1。由此图可以看出异常血     

拉祜族常用药山菅兰的生药学及初步理化鉴别研究

目的：对拉祜族常用药山菅兰[Dianella ensifolia（L.）DC.]进行初步的生药学研究。方法：采用来源鉴别、性状鉴别、显微鉴别、理化鉴别的方法进行分析。结果：详细描述了山菅的生药学特征,进行了初步理化研究。结论：该植物含有糖类、酚类、香豆素类、黄酮、挥发油、三萜及甾萜类等化学成分。本研究为山菅的鉴别、质量标准的制定以及进一步开发利用提供了依据。     

滇黄芩总黄酮急性毒性及抗实验性心律失常作用的研究

目的 :观察滇总黄芩黄酮提取物的小鼠急性毒性及对乌头碱诱发大鼠实验性心律失常的影响。 方法 :①以Bliss法测定滇黄芩总黄酮提取物的急性毒性;②通过测定大鼠心电图研究滇黄芩总黄酮的抗心律失常作用。 结果 :①滇黄芩总黄酮提取物对小鼠有一定急性毒性,但半数致死量(LD₅₀,4.438 8 g ·kg^-1体重)与抗心律失常实验所采用的中剂量(20 mg ·kg^-1体重)的剂量距离较远;②滇黄芩总黄酮提取物能明显增加乌头碱诱发大鼠室早(VP)、室颤(VF)和室性停搏(CA)所需的阈剂量;可剂量依赖性地缩短肾上腺素致麻醉豚鼠心律失常的持续时间。 结论 :滇黄芩总黄酮提取物对小鼠毒性小,但有明显的抗实验性心律失常作用。     

傣药肾茶中熊果酸的含量测定

目的：建立高效液相色谱法测定肾茶中主要有效成分之一熊果酸含量的方法,对提取条件和测定条件进行筛选,找出肾茶中熊果酸的含量测定的合适方法。方法：采用反相高效液相色谱法测定肾茶中熊果酸的含量。色谱条件为：流动相为乙腈-0.1%磷酸（78：22）;色谱柱为Eclipse XDB-C18柱（150mm×4.6mm,5μm）;紫外检测波长210nm;流速1.0mL/min;柱温35℃。结果：经测定熊果酸在1～6μg的范围内与峰面积呈现良好的线性关系,其回归方程为y=469.001676X＋0.0690635,r=0.99999;平均回收率为98.76%,RSD=1.18%。结论：本方法简便、快速,结果准确、可靠,可作为肾茶药材中熊果酸的含量测定方法。     

滇丹参药用植物资源

滇丹参(云南鼠尾草)Salvia yunnanensis为云南习用的丹参药材,广泛分布我国西南地区,且有效成分丹参酮Ⅱ-A和原儿茶醛的含量较高,是较为理想的丹参药用植物资源。     

三七总皂苷缓释微丸的制备及体外释放行为

目的 优选三七总皂苷缓释微丸制备工艺, 完成相关体外评价研究.方法 使用单因素筛选和L9 (34) 正交试验, 确立最佳的成丸条件;单因素试验考察包衣条件;体外释放度考察包衣增重对释放的影响.结果丸心制备方法为:三七总皂苷 (PNG) :微晶纤维素 (MCC) =1:3混匀, 以45%乙醇为润湿剂, 使用挤出-滚圆法制备, 挤出速度为45 r/min, 滚圆速度35 HZ (1 505 r/min) , 滚圆6 min, 60℃减压干燥4 h.正交试验结果为影响因素顺序为滚圆速度>滚圆时间>挤出速度, 其中滚圆速度有显著性差异.包衣条件为:以15%苏丽丝E-7-19050水分散体于40℃包衣, 喷雾压力0.4 MPa, 喷液速度为1.0 m L/min, 包衣1.5 h.体外释放度表明包衣增重17%有较好的缓释效果.药物释放动力学模型拟合表明符合Higuchi模型.结论 三七总皂苷缓释微丸的制备方法稳定、可行, 可用于进一步研发, 并为其释放进行深入探讨奠定基础.     

彝药明目茶中槲皮素含量测定方法研究

目的:建立彝药明目茶中槲皮素含量测定方法.方法:运用HPLC法对药材中槲皮素含量进行测定,测定条件为:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.4％磷酸溶液(50:50)为流动相;检测波长为360 nm;流速1mL/min,柱温30℃.结果:用高效液相色谱法测定槲皮素在0.151～3.775 μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系,槲皮素标准曲线为y＝5×106 x-382201(r＝1),平均回收率为99.22％,平均含量为0.0287mg/g.结论:本方法简便、快速,结果准确、可靠,可作为明目茶药材中槲皮素的含量测定方法.     

高效液相色谱法测定防感喷雾剂中连翘苷的含量

目的:建立防感喷雾剂中连翘苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,选用Agilent C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-水(24∶76);检测波长277 nm;流速1.0 mL/min;进样量10 μL;柱温30 ℃.结果:连翘苷在0.208～0.728 mg/mL范围内线性关系良好, 回归方程为Y=619397X-75609(r=0.99995,n=6),平均加样回收率为100.18%,RSD为1.53%.结论:本法简便快捷、灵敏,结果准确,可用于防感喷雾剂中连翘苷的质量控制.