热毒宁雾化吸入治疗鼻咽癌放疗急性放射性口咽黏膜损伤的临床观察

目的：观察热毒宁注射液雾化吸入治疗鼻咽癌患者放疗所致急性放射性口咽黏膜损伤的疗效。方法：采用随机对照试验，鼻咽癌患者放疗中出现急性放射性口咽黏膜损伤患者134例，随机分成实验组和对照组，对照组常规氧气雾化吸入地塞米松注射液，实验组使用热毒宁注射液氧气雾化吸入治疗。结果：实验组与对照组比较，急性放射性口咽黏膜损伤程度明显减轻， P＜0.05，口咽黏膜修复耗时平均时间与总疗程耗时平均时间明显缩短，P＜0.05。结论：热毒宁注射液雾化吸入治疗鼻咽癌患者急性放射性口咽黏膜损伤的疗效确切，副作用低，值得推广。     

乳腺癌术后放射治疗的进展

放射治疗（下称放疗）在乳腺癌治疗策略中一直发挥着重要作用。乳腺癌术后放疗可提高局部控制率与降低死亡率，但近年来，随着化疗和内分泌治疗的发展，其应用日益广泛，不但能提高总生存率，还能一定程度降低局部和区域淋巴结复发率，因此，乳腺癌术后放疗在具体实施中仍有争论孤。     

贞芪扶正口服液治疗恶性肿瘤放化疗后脾肾亏虚证临床观察

目的:观察贞芪扶正口服液治疗中晚期恶性肿瘤患者放化疗后出现的脾肾亏虚证的疗效。方法:治疗组50例,并设对照组50例,观察治疗前后临床症状改善情况、血细胞(WBC、Hb、PLT)、免疫功能变化(IgA、IgGI、gM、LCT)及药物不良反应等。结果:治疗组临床症状改善率为92%,对照组为38%(P<0.01);治疗组患者血细胞有所下降,但下降值和下降程度明显低于对照组(P<0.01);免疫功能变化治疗后两组比较有显著性差异(P<0.05~0.01)。结论:该药配合放化疗可明显改善临床症状,减轻骨髓抑制,其通过增强机体免疫功能从而达到扶正祛邪的目的。     

消灵胶囊治疗肺癌临床研究

以消灵胶囊治疗 60例肺癌患者 ,并与单纯化疗 60例作对照 ,观察两组客观疗效、临床症状改善情况、生存质量 (卡氏评分 )、细胞免疫功能、化疗毒副反应等。结果 :治疗组癌灶稳定率 (CR +PR +SD)为 86 67% ,明显优于对照组 63 3 3 % (P <0 0 5 ) ;生活质量疗效优于对照组 (P <0 0 5 ) ;治疗组能明显改善病人咳嗽、咯痰、咯血、胸痛、发热症状(P <0 0 5 ) ,消灵胶囊有减轻化疗毒副反应作用。而癌灶有效率、气急症状好转率与对照组无显著性差异 (P >0 0 5 )。提示 :消灵胶囊对中晚期恶性肿瘤有减毒增效的辅助治疗作用 ,并能抑制肿瘤生长 ,改善患者生活质量 ,其调节细胞免疫功能可能是其取得疗效的重要机理之一。     

鼻咽癌后程加速超分割并缩野加量放射治疗的前瞻性研究

目的观察鼻咽癌后程加速超分割并缩野加量放疗的疗效及毒副反应。方法120例鼻咽癌患者随机分为研究组（60例）和对照组（60例）。研究组常规分割照射36 Gy改超分割1.25 Gy/次,2次/天,共6-8天,然后在耳前野中设计一小耳前野（实际上大野套小野）,耳前野和小耳前野加速分割,分别为1.80 Gy/次与1.2 Gy/次,1次/天,间隔〉6小时,共6-8天,鼻咽部总剂量70～76 Gy。对照组采用常规分割方法治疗。结果研究组和对照组3、5年总生存率分别为94.9%、78.0%（χ2=6.316,P=0.012）和78.1%、56.0%（χ2=4.412,P=0.036）。按早期患者（期和期）与晚期患者（期和期）的生存率比较,两组3、5年总生存率分别为95.3%、90.3%（χ2=1.081,P=0.298）和91.3%、78.3%（χ2=2.783,P=0.095）,生存率无明显差异。晚期病例,两组3、5年总生存率分别为92.1%、68.4%（χ2=4.138,P=0.042）和66.9%、41.8%（χ2=3.954,P=0.047）,组间比较差异有统计学意义。急性严重黏膜反应（2～3级）研究组高于对照组,但组间比较无差异。结论鼻咽癌后程加速超分割并缩野加量方法能提高总生存率,而且对提高期和期局部晚期鼻咽癌患者生存率更明显。虽急性黏膜反应较常规分割重,但患者可耐受。     

恶性胸水胸腔化疗后胞必佳治疗疗效观察

目的 观察胸腔内化疗联合胞必佳治疗,以及先予化疗控制胸水后,再予胞必佳治疗胸水疗效.方法 对于胸腔积液患者,抽胸水后予DDP+胞必佳治疗,以及改良后中心静脉导管置入胸腔闭式引流或每天抽胸水一次,5-Fu 0.5/天注入胸腔,胸水控制后,再予胞必佳800 ug胸膜腔注入.结果 改良后控制胸水疗效提高,影响呼吸功能的包裹性积液机率减少.     

川白芷花药培养技术体系的建立

目的:探讨川白芷花药培养中愈伤组织诱导和植株再生条件.方法:以川白芷花药为外植体,以MS为基本培养基,研究低温(4℃)预处理时间、光暗培养条件以及不同激素配比对川白芷花药培养愈伤组织诱导和植株再生的影响.结果:不经过低温预处理的花药诱导率最高,低温预处理2d的花药诱导率次之;暗培养为最佳培养条件;诱导愈伤组织的最佳培养基为MS+2.0mg·L-12,4-D+1.0mg·L-16-BA,愈伤组织诱导率可达38.89％;MS +0.5 mg·L-1NAA+1.5 mg·L-1KT+10mg· L-1AgNO3适于不定芽的诱导,不定芽转入附加0.5 mg·L-1IBA的1/2 MS的生根培养基上,生根后获得完整的再生植株.结论:初步建立了川白芷花药培养愈伤组织诱导及植株再生体系.     

济安舒能喷雾剂在鼻咽癌皮肤湿性皮炎中的应用

目的：观察济安舒能喷雾剂治疗湿性皮炎的临床疗效。方法：62例放疗期间出现颈部放射性湿性皮炎的鼻咽癌患者,随机分为治疗组32例．对照组30例。治疗组采用济安舒能喷雾剂治疗,对照组给予常规处理。结果：治疗组对放射性湿性皮炎疗效优于对照组（P〈0．01）。结论：济安舒能喷雾剂对放射性湿性皮炎具有良好的治疗效果。     

康复新液治疗化疗后消化道症状疗效观察

恶性肿瘤化疗后常引起恶心、呕吐，尽管应用抗5-羟色胺类药物可使大部分患者症状得到控制或缓解，但仍有部分患者有严重恶心、呕吐反应，常伴随食欲下降、上腹痛、味觉改变，闻到药水以及油烟味即呕吐，在女性患者尤为多见，给治疗带来不利影响。2006年笔者在原来抗胃肠道反应基础上加用康复新液以及安定片口服，     

羟基喜树碱加放疗治疗中晚期鼻咽癌的临床观察

目的:观察羟基喜树碱加放疗治疗中晚期鼻咽癌的近期疗效及毒副作用.方法:将580例中晚期鼻咽癌随机分为放疗化疗组(综合组)和单纯放疗组(常规组)各290例,两组均为直线加速器放疗,鼻咽部剂量为70Gy,颈部治疗剂量70Gy,预防剂量 50Gy,综合组第1周第1天至第5天给予羟基喜树碱粉针剂10mg/m2/d静脉滴注,3周后重复,结束时两组进行比较.结果:综合组和常规组鼻咽肿瘤完全消退率分别为90.34%和70.34%,颈部淋巴结完全消退率分别为95.17%和66.21%,两组比较均有显著性差异(P<0.05),治疗的不良反应可耐受.结论:注射用羟基喜树碱能提高中晚期鼻咽癌的近期放射治疗效果,且无严重的不良反应.