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目的:研究参芪扶正注射液联合化疗治疗非小细胞癌术后的临床疗效及对外周血Th17/Treg的影响。方法:选取79例的非小细胞癌术后患者,随机分为对照组和观察组。对照组患者采用TP方案治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上加以参芪扶正注射液治疗,两组均以21 d为1化疗周期,2个周期为1个疗程。比较治疗前后两组患者外周血Th17/Treg比例,血清肿瘤标志物(CEA、CA125、CYFRA21-1和NSE)的水平;绘制生存曲线,比较两组患者PFS及OS;比较治疗后两组的临床症状评分;对两组患者进行安全性评价。结果:观察组治疗1周期、2周期后的CEA、CA125、CYFRA21-1及NSE水平均显著低于治疗前,并且明显较对照组低(P0.05);观察组Treg/Th17明显较治疗前升高(P0.05),而对照组的Th17/Treg显著低于治疗前(P0.05),治疗后观察组显著高于对照组(P0.05)。观察组患者治疗后的临床症状评分也较对照组降低的更为显著(P0.05);对照组患者的中位PFS为13个月,中位OS为29个月,观察组患者的中位PFS为19个月,中位OS为43个月,两组比较差异显著(P0.05)。观察组患者的ORR为73.2%,DCR为90.2%;,对照组患者ORR为63.2%,DCR为76.3%,两组比较差异显著(P0.05);观察组不良反应总发生频次显著少于对照组(P0.05)。结论:参芪扶正注射液联合化疗可以提高非小细胞癌术后患者的临床疗效,提高机体免疫功能,具体机制与调节外周血Th17/Treg比例有关。 相似文献
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目的研究高场强MRI对老年食管癌患者进行早期检查和诊断的可行性和有效性。方法对72例老年食管癌患者进行高场强MRI检查、病理学检查,比较两种方法的一致性。结果高场强MRI分期与病理分期比较的一致性检验,Kappa值=0.565,P<0.001,说明两种检查结果的一致性程度较好;可以认为两种检查结果存在一致性。整体分期判断准确率为67.74%,T分期判断准确率分别为30.00%、71.43%、75.00%和80.00%。Gamma=0.967,P<0.001。评估食管癌是否侵犯心脏包膜、支气管、主动脉等周围重要器官,高场强MRI结果与病理结果比较,MRI准确诊断例数为63例,正确率为87.50%,灵敏度为83.33%(15/18),特异度为88.89%(48/54),阳性预测率为71.43%(15/21),阴性预测率为94.12%(48/51),一致性检验Kappa值=0.684,P<0.001。结论高场强MRI检查诊断结果与病理检查结果一致性高,可以应用于早期食管癌分期。 相似文献
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