HPLC法测定尼美舒利颗粒的含量

目的：建立HPLC法测定尼美舒利颗粒的含量。方法：采用Inertsil ODS-SP C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为0.01 mol·L-1磷酸氢二钾溶液-乙腈（55∶45,磷酸调pH7.2±0.05）,检测波长399 nm,流速1.0 ml·min-1,进样量：20μl。结果：尼美舒利的线性范围为0.044~0.222μg（r=0.999 9）,平均回收率为99.22%,RSD为0.46%（n=6）。结论：本方法简便、准确、灵敏度高,重复性好,可用于尼美舒利颗粒的含量测定。     

高效液相色谱法测定异烟肼注射液的含量

目的探讨用高效液相色谱（HPLC）法测定异烟肼注射液的含量。方法采用DiamonsilC18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水（20：80），检测波长为263nm，流速为1．0mL／min。结果进样量与峰面积的线性范围为0．202—1．01μg（r=0．9998），平均回收率为99．53％，RSD为0，36％（n=6）。结论HPLC法简便、准确、灵敏度高，重现性好，可用于异烟肼注射液的含量测定。     

复方罗布麻片中氢氯噻嗪含量均匀度考察

目的测定复方罗布麻片中氢氯噻嗪的含量均匀度.方法采用HPLC法,色谱柱Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相乙腈-水(17∶83);柱温30℃;流速1.0 ml·min-1;检测波长271nm.结果所测定的9批样品中,除有4批样品含量均匀度为A 1.80S＜15.0,其余含量均匀度为A 1.80S＞15.0,有显著性差异(P＜0.01).结论有必要增加对该制剂的含量均匀度检查.     

HPLC测定复方苍夷合剂中欧前胡素的含量

复方苍夷合剂是重庆市忠县人民医院在多年临床治疗、应用过程中总结研制的自制制剂，处方由苍耳子、白芷、辛夷等7味中药组成，具有清热、疏风止痛之功效，用于治疗鼻渊头痛、鼻塞不通，流涕等急、慢性鼻炎、副鼻窦炎等，临床收到了满意效果。该制剂原质量标准只有通则检查和鉴别试验，白芷在该制剂中为臣药，其指标成分明确，《中国药典》2005年版一部将欧前胡素作为白芷定量分析的指标之一。     

HPLC法同时测定复方降脂片中5种成分

目的 建立HPLC法同时测定复方降脂片中紫丁香苷、菊苣酸、五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素的含量。方法 该药物甲醇提取液的分析采用Diamonsil C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm);流动相乙腈-0.2%磷酸，梯度洗脱；体积流量1 mL/min;柱温35℃;检测波长220、264、327 nm。结果 5种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 0),平均加样回收率97.71%～99.66%,RSD 1.53%～2.10%。结论 该方法简便可靠，重复性好，可用于复方降脂片的质量控制。     

HPLC同时测定舒肺糖浆中4种成分

目的 建立HPLC法同时测定舒肺糖浆中4种成分的含量。方法 该药物甲醇稀释液的分析采用Diamonsil C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm);流动相乙腈-0.2%磷酸，梯度洗脱；体积流量1 mL/min;检测波长210、230、237 nm;柱温35℃。结果 盐酸麻黄碱、甘草苷、苯甲酸钠、甘草酸分别在0.026～0.51μg/mL(r=0.999 2)、0.022～0.45μg/mL(r=0.999 9)、0.056～1.13μg/mL(r=0.999 9)、0.051～1.02μg/mL(r=0.999 9)范围内线性关系良好，平均加样回收率分别为99.29%、99.32%、99.55%、98.81%,RSD分别为1.55%、1.49%、1.63%、0.86%。结论 该方法简便可靠，重复性好，可用于舒肺糖浆的质量控制。