渗透浓度的单位与计算

注射液的等渗是指注射液与血液渗透压相等。渗透压这个量 ,在临床上习惯用osm (渗量 )、mosm (毫渗量 )、mosmo1·L-1(毫渗量 /升 )为单位。文献[1.2 ] 将osmo1L-1、osmo1·kg-1、osmmo1·L-1、osmmo1·kg-1作为法定计量单位予以推荐。受其误导 ,中国药典 2 0 0 0年版附录及部分高等医药院校规划教材 ,也使用这些非法定计量单位。国际纯粹化学和应用化学联合会 (IUPAC)临床化学部和国际临床化学联合会推荐 ,在临床化学中使用渗透质量摩尔浓度和渗透浓度两个量 ,单位分别是“mo1·kg-1”“mo1·L-1”[3 ] 。如果人体体液作为溶液 ,一般用…     

阿司匹林缓释胶囊的释放度与生物利用度研究

目的 :制备阿司匹林缓释胶囊 (A -SRC) ,并对其释放度与生物利用度进行研究。方法 :通过测定A -SRC的释放度 ,进行释放机制的研究 ;测定家兔体内血药浓度 ,研究A -SRC的相对生物利用度。结果 :A -SRC体外释放符合零级动力学过程。该制剂相对于其普通片剂释药稳定、生物利用度高。结论 :A -SRC缓释效果明显 ,给药后血药浓度较为平缓 ,持续作用时间长 ,可减少给药次数 ;由于A -SRC采用轻质辅料具漂浮性能 ,缓慢释药 ,因而有利于降低其对胃肠道的刺激性及其他不良反应。     

双氯芬酸钠缓释胶囊的制备及其释药特性研究

目的：制备双氯芬酸钠缓释胶囊（DS－SRC），并对其体外释药特性进行研究。方法：采用紫外分光光度法测定DS－SRC的释放度，并进行释放机制的研究。结果：DS－SRC体外释放曲线符合Higuchi方程；该制剂比普通片剂释药稳定、持续作用时间长。结论：体外试验表明DC－SRC具有明显的缓释作用。     

双氯芬酸钠缓释微丸的制备及体外释放度

 目的：制备双氯芬酸钠缓释微丸（DS-SRMP）并研究其体外释药性能。方法：选用乙基纤维素等辅料为阻滞剂制备了DS-SRMP，并采用紫外分光光度法进行了体外释放度的研究。结果：实验研究表明DS-SRMP体外释药符合零级动力学过程，Kr⁰=8.78％·h^-1(t≤8h）。结论：DS-SRMP具有较好的释药性能，为一种较理想的口服缓释剂型。     

方波极谱法测定诺氟沙星胶囊的含量

目的 :应用示波极谱法测定诺氟沙星的含量。方法 :诺氟沙星在pH 6 .0～ 8.5的缓冲溶液及pH 7.0的电解质溶液中 ,于 - 1.0V(υsAg/AgCl)附近有一还原峰 ,测定线性范围为1.6 0× 10 -8～ 1.2 5× 10 -7mol·L-1,r =0 .9992 ,检测下限为 7.0×10 -9mol·L-1。结果 :平均回收率为 98.9% ,RSD为 0 .5 %。测得样品含量符合药典规定。结论 :本法灵敏度高 ,选择性好 ,结果准确     

双氯芬酸钠缓释胶囊释放度及兔体内生物利用度测定

目的　制备双氯芬酸钠缓释胶囊 (DS- SRC) ,并对其释放度与生物利用度进行研究。方法　通过测定 DS-SRC的释放度 ,进行释放机制的研究 ;并测定了家兔体内血药浓度 ,研究 DS- SRC的相对生物利用度。结果　DS- SRC体外释放曲线符合 Higuchi方程 ;该制剂相对于普通片剂释药稳定、生物利用度高。结论　体内外试验表明 DS- SRC具有明显的缓释作用     

高效液相色谱法测定肝肾康胶囊中齐墩果酸的含量

肝肾康胶囊收载于部颁标准 ,其标准无含量测定 ,曾有文献报道采用薄层扫描法测定其含量 ,该方法受温度、湿度等因素的影响较大 ,重现性不好。本文采用反向高效液相色谱法测定肝肾康胶囊中的含量 ,方法准确 ,重现性好。1　仪器、试剂及药品1.1　药品和试剂　肝肾康胶囊 (批号 :2 0 0 10 6 0 4 ,2 0 0 10 712 ,2 0 0 10 72 8)由湖北省医药公司购得。齐墩果酸对照品 (供含量测定用 ,由中国药品生物制品检定所提供 ,批号 :0 70 9 990 3)。甲醇为色谱纯 ,水为重蒸水 ,其它为分析纯。1.2　仪器　高效液相色谱仪 ,日本岛津SPD 10Avp紫外检测器 ,L…     

HPLC法测定苯妥英钠及其制剂的含量

苯妥英钠为临床上常用有效的抗癫痫药,对其含量测定,目前国内外常用的方法多为原料药用萃取重量法,片剂用双相滴定法,但前者操作方法较费时繁杂,后者乙醚提取易泄漏误差大。而采用高效液相色谱法(HPLC法)直接测定尚未见报道,本文采用HPLC法直接测定苯妥英钠的含量,     

双氯芬酸钠缓释微丸的制备及体外释放度

目的 :制备双氯芬酸钠缓释微丸 (DS SRMP)并研究其体外释药性能。方法 :选用乙基纤维素等辅料为阻滞剂制备了DS SRMP ,并采用紫外分光光度法进行了体外释放度的研究。结果 :实验研究表明DS SRMP体外释药符合零级动力学过程 ,Kr0 =8.78%·h-1(t≤ 8h)。结论 :DS SRMP具有较好的释药性能 ,为一种较理想的口服缓释剂型。