HPLC法测定参泽冲剂中丹参酮ⅡA的含量

目的建立高效液相色谱测定参泽冲剂中丹参酮ⅡA含量的方法。方法采用Kromasil C18色谱柱。流动相甲醇:水(74∶26),流速1ml/min,检测波长270nm。结果丹参酮ⅡA峰与其相邻峰的分离良好, 理论板数8000 。对照品线性范围0.04368～0.2184μg。r=0.9999,平均回收率100.04%,RSD1.47%。结论采用高效液相色谱法测定参泽冲剂中丹参酮ⅡA含量,操作简便,结果准确。     

住院患者应用甘草酸类药的疗效观察

目的:探究甘草酸类药临床疗效及作用特点,为临床选用药品提供参考意见。方法:将2009年12月—2010年11月间的全部住院患者(17 682例)进行回顾性研究,以只使用1个品种甘草酸类药,并排除联合用其他保肝降酶药的患者入组(9 902例)。着重研究各品种甘草酸类药临床疗效,详细探究对于不同类型肝病患者中各品种临床疗效及应用情况。结果:(1)作为保肝降酶药,3种甘草酸类药用于绝大多数肝病患者的治疗是有效的;(2)3种主要甘草酸类药治疗乙型肝炎或酒精性性肝炎患者,有效率>90%者均可选用;(3)对于丙型和乙丙合并感染性肝炎,异甘草酸镁或复方甘草酸苷有效率较高,可优先选择;(4)对于戊型病毒性肝炎和自身免疫性肝炎患者,甘草酸二胺有效率分别为92.75%和92.72%,可优先选择;(5)对于诊断不明的肝功能异常患者,临床也可以选用甘草酸类药改善肝功能异常,然后再酌情修订治疗方案;(6)年龄<18岁的患者总体疗效不太理想,>58岁的患者疗效有下降的趋势,值得注意。结论:本文统计的3种甘草酸类药在临床治疗慢性肝炎时,疗效是肯定的,但对于不同类型肝炎,3种主要甘草酸类药显示出疗效的差异,值得临床参考和深入研究。     

丹红注射液治疗不稳定性心绞痛46例疗效观察

目的 观察丹红注射液治疗不稳定性心绞痛的临床疗效.方法 治疗组46例不稳定性心绞痛患者在常规治疗的基础上采用丹红注射液静脉滴注.对照组40例单纯采用常规治疗.以心绞痛发作次数、心电图改善程度、总有效率判断临床疗效.结果 治疗组80.5%患者心电图改善明显,心绞痛发作次数南15.23±5.07次下降为3.19±1.57次,总有效率为93.5%;对照组57.5%患者心电图改善明显,心绞痛发作次数南14.98±5.42次下降为4.89±2.47次,总有效率为80%.结论 丹红注射液治疗不稳定性心绞痛较安全有效.     

亲和离心法检测甲胎蛋白异质体在肝癌诊断中的临床应用

目的采用亲和离心管法检测甲胎蛋白异质体（alpha Fetoprotein-L3,AFP-L3）,分析甲胎蛋白异质体AFP-L3在诊断肝癌的临床应用价值。方法选择150例临床检测甲胎蛋白AFP阳性者（≥20 ng/ml）,使用亲和离心管方法检测甲胎蛋白异质体AFP-L3,研究检测甲胎蛋白异质体（AFP-L3）用于临床鉴别肝癌的作用。结果以甲胎蛋白异质体AFP-L3≥10%作为诊断指标,对78例临床确诊为肝癌的患者甲胎蛋白异质体AFP-L3的诊断灵敏度是91.03%（71/78）;在72例临床诊断为其他肝脏疾病的患者甲胎蛋白异质体AFP-L3的诊断特异性达到95.83%（69/72）;甲胎蛋白异质体AFP-L3的符合率为93.33%[（71＋69）/150]。结论新型亲和离心柱法检测甲胎蛋白异质体AFP-L3对良、恶性肝病的鉴别诊断具有重要临床价值。     

2010~2012年我院住院患者麻醉药品使用情况分析

目的了解我院住院患者麻醉药品的使用情况和用药趋势。方法对我院HIS系统中收集的2010~2012年住院患者使用麻醉药品的品种、应用金额、用量、用药频度等进行统计和分析。结果我院麻醉药品销售金额呈逐年递增趋势。盐酸羟考酮控释片用量增长率最大。注射用盐酸瑞芬太尼的DDDs排序连续三年居首。吗啡三个剂型用量逐年上升明显。芬太尼透皮贴剂的用量逐年稳步上升,DDDs排序基本稳定。盐酸哌替啶注射液的销售金额及DDDs的排序都在逐年下降。结论住院患者麻醉药品的使用基本合理,但仍需加强用药教育以保证患者的用药需求。     

盐酸左氧氟沙星口服液的人体生物等效性研究

 目的 评价盐酸左氧氟沙星口服液与盐酸左氧氟沙星片的生物等效性.方法 24名男性健康志愿者,采用双周期随机交叉设计,空腹口服盐酸左氧氟沙星口服液(受试制剂)与盐酸左氧氟沙星片(参比制剂)200 mg,分别于服药前及服药后各时间点采集血样,采用高效液相色谱法(HPLC)测定血中左氧氟沙星的浓度,并计算Cmax、Tmax、T1/2 、AUC(0-1)、AUC(0-∞)等相关参数,利用方差分析及双单侧t检验判断2种制剂是否具有生物等效性.结果 口服含左氧氟沙星200 mg的受试制剂和参比制剂后,测得血浆中左氧氟沙星的Tmax分别为(0.66±0.18)h和(0.82 ±0.34)h,Cmax分别为(2.80±0.59) μg/ml和(2.64±0.56) μg/ml,T1/2分别为(6.60±1.37)h和(7.26±1.20)h,AUC0-t分别为(14.97 ±2.32) μg·h/ml和(15.04±2.32) μg·h/ml,AUC0-∞分别为(15.66±2.38) μg·h/ml和(15.92±2.35) μg·h/ml.左氧氟沙星口服液对左氧氟沙星片的相对生物利用度为( 100.1±10.6)％.结论 两种制剂具有生物等效性.     

紫外分光光度法测定非拉尼特分散片的溶出度

 目的 建立测定非拉尼特分散片溶出度的方法.方法 采用紫外分光光度法,以磷酸盐缓冲液(pH6.0)为溶媒,溶媒体积900 ml,转速75 r/min,15 min 取样,在276 nm 波长处测定其溶出度.结果 非拉尼特检测浓度的线性范围为20～80 μg/ml (r=0.9999) ;平均回收率为99.53 %(RSD=0.93%),3批样品15 min 溶出度均在90%以上.结论 本方法简便、准确,结果可靠,可用于该制剂的溶出度测定.     

中草药在军队传染病防治中的应用

目的探讨中草药在军队传染病防治中的应用。方法通过查阅资料,总结具有军事效益的中草药在军队战时环境下对传染病的防治。结论中草药能有效地防治各类传染病的感染和传播,保存和巩固军队战斗力,保障我军在各种环境下作战能力。     

通宣理肺丸对CYP2D6酶活性的影响

目的研究通宣理肺丸对CYP2D6酶活性的影响,探讨通宣理肺丸的代谢途径,为临床指导合理用药提供依据。方法筛选30名健康志愿者作为受试者。以右美沙芬作为CYP2D6的探针药,研究服用通宣理肺丸对人体内代谢酶CYP2D6活性的影响。采用高效液相色谱法-质谱(HPLC-MS/MS)法测定探针药及其代谢产物的血药浓度。连续服用14d通宣理肺丸。以曲线下面积(AUC0¹2)为指标,评价CYP2D6代谢酶的活性。结果受试者用药前CYP2D6代谢酶活性为6.1±1.5,服用通宣理肺丸后代谢酶活性为6.5±1.7,差异无统计学意义。结论服用通宣理肺丸对CYP2D6代谢酶活性没有明显影响。     

基因单核苷酸多态性对非小细胞肺癌铂类化疗敏感性影响的研究进展

本文通过查阅国内外相关文献,总结综述了基因单核苷酸多态性对非小细胞肺癌铂类化疗敏感性影响的研究进展。结果表明非小细胞肺癌患者对铂类药物的敏感性存在很大的个体差异,基因的单核苷酸多态性是影响铂类药物化疗疗效的重要因素,在明确非小细胞肺癌患者基因型的前提下有针对性地个体化用药能够发挥更好的治疗作用。