浅谈医院门诊西药局的药品管理

按照我国《药品管理法》的解释 ,药品的含义是指用于预防、治疗、诊断疾病 ,有目的的调解机体的生理机能并规定有适应证、用法和用量的物质。西药包括化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、血清疫苗、血液制品和诊断药品等 ,鉴于以上各种药品的用途及贮藏条件不同 ,所以在药品管理上一定要分别对待 ,妥善保管。1　严把药品质量关药品是治病救人的特殊物质 ,只有符合法定质量标准的药品才能保证疗效 ,因此药品必须有合格证 ,不能有假药或劣药。根据《药品管理法》对药品严格监督管理 ,并根据制定和颁布的国家和地方两级药品标准 ,对药品质…     

心舒口服液对麻醉犬心肌缺血、心肌梗塞及血液流变学的影响

为了研究心舒口服液对麻醉犬心肌缺血、心肌梗塞及血液流变学的影响，采用心外膜电图拆测心肌缺血的范围和程度．以定量组织学(硝基四氟哇蓝染色法)方法测定心肌梗塞范圈，同时测定血清CPK,LDH的活性和血液流变性变化。结果表明，本口服液具有明显改善犬急性心肌缺血和心梗的作用，减轻心肌缺血的程度(ε-ST)及心肌缺血范围;明显减小梗塞区，显抑制心肌映血及心梗所学引起的活性升高，有效地降低低切速下的血灌粘度,抑制血小板粘附性和聚集性，改善血灌流变性．实验结果表明．心舒口服液可用于治疗心肌缺血性冠心病心绞痛及血液记粘滞症.     

人工肾透析液中葡萄糖稳定性的研究

检剂的体外溶出释放试验从现有报道可以归纳为几种方法:琼脂扩散法,搅拌法、转篮法,循环法和透析法。现简要介绍如下:搅拌法在烧瓶内加释放介质蒸馏水,将其放入恒温水浴内,把密封着微孔滤膜的玻璃园筒浸在释放介质中,使园筒内含有水     

心舒口服液的稳定性考察

采用恒温加速试验法考察了心舒口服液中阿魏酸的化学动力学数据，求得该口服液的有效期（ｔ０．９）为１．８年。     

回春至宝口服液的研制

介绍回春至宝口服液的处方组成、制备工艺研究、质量标准、以及药理和急性毒性试验研究。HPIC法对主药之一淫羊藿的有效成分淫羊藿甙成功地进行含量测定,方法重现性好,平均回收率达98.97%,RSD=1.53%。     

不同产地红曲中可溶性蛋白和2种同工酶的凝胶电泳研究

目的：考察各地红曲产生菌株间以及本实验室诱变育种所得红曲霉属真菌ＭＳ１８号菌株的亲缘关系。方法：对从各地红曲药材样品中分离纯化到的１２株红曲霉属真菌（ＭＳ０１～１２号）及ＭＳ１８号菌株进行可溶性蛋白、酯酶和超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）的凝胶电泳分析。结果：ＭＳ０１～１２号菌株的３种电泳图谱完全一致,而ＭＳ１８号菌株的电泳图谱发生了较大变化,这与形态学研究结果是一致的。结论：ＭＳ０１～１２号菌株为同１个种,而ＭＳ１８号菌株与ＭＳ０１～１２号不是同１个种或是它们的１个变种。     

回春至宝口服液质量控制的研究

采用薄层层析法对回春至宝口服液中红参、鹿茸、淫羊藿的有效成分进行定性；以HPLC法对主要成分之一的淫羊藿的有效成分淫羊藿甙进行含量测定，方法准确、灵敏、重现性好，回收率达98．97％，RSD＝1．53％。     

心舒口服液制剂的研究

本报道丁心舒口服液处方、制备工艺；采用HPLc法建立了本口服液中阿魏酸的古量测定方法，线性关系良好，平均回收率为96，74％(RsD=2．7％)。10批样品测定结果满意；制荆稳定。根据实验结果，暂定本品有限期限为2年．     

21世纪门诊药房现代化发展趋势与工作方式的要求

医院药学近几年来发生了日新月异的变化。本世纪中期，药理学的诞生，改变了药学的纯化学性质，为药学研究开辟了生命科学研究的广阔天地。本世纪未期，药学领域中新的学科更是层出不穷，例如药学经济学（Ｐｈａｍａｃｏｅｃｏｎｏｍｉｃｓ）、药物流行病学（Ｐｈａｒ ｍ...