醇清软膏质量标准的研究

目的测定醇清软膏中雌二醇的含量。方法采用反相高效液相色谱法，色谱柱为C18柱，流动相为甲醇-水（75：25），检测波长280nm，流速1．0mL／min，柱温30℃，进样量10μL。结果雌二醇质量浓度在1．96～5．88μg／mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998），日内和日间精密度的RSD均小于2％，平均加样回收率为100．6％，5批供试品的平均含量为标示量的96．34％。结论反相高效液相色谱法操作简单，检测结果准确可靠，可用于醇清软膏的质量控制。     

高效液相色谱法测定力康洗剂中硝酸益康唑含量

目的用高效液相色谱法（HPLC法）测定力康洗剂中硝酸益康唑含量。方法采用C18色谱柱，流动相为甲醇-0．05m01／L磷酸二氢钾（82：18），检测波长为235Bin。结果硝酸益康唑浓度线性范围为4．0～45．0μg／mL（r=0．9999），日内、日间精密度的RSD〈1％，平均回收率为99．85％，RSD为0．27％。结论HPLC法简单易行，快速准确，可用于该制剂的质量分析。     

氟比洛芬口崩片在健康家兔体内的药代动力学研究

目的 研究氟比洛芬口崩片在兔体内的药代动力学特征.方法 6只受试兔随机分成2组:单剂量交叉口服氟比洛芬口崩片1片(50 mg/片)和普通片1片(50 mg/片),于一定时间采集血样,用高效液相色谱法测定24 h内的血浆药物浓度.采用DAS2.0软件对有关参数进行方差分析.结果 氟比洛芬口崩片和普通片T_(1/2)(h)分别为(7.072±1.102)和(6.338±1.913),C_(max)(μg/ml)分别为(11.473±0.542)和(11.558±0.437),T_(max)(h)分别为(0.292±0.102)和(0.917±0.129),auc(0-t)(μg/ml·h)分别为(77.441±10.677)和(76.741±11.890),AUC(0-∞)(μg/ml·h)分别为(84.836±12.588)和(83.305±16.980).氟比洛芬口崩片平均相对生物利用度为102.7%.结论 氟比洛芬口崩片与普通片具有生物学等效性.     

HPLC测定小儿棕色口服溶液中愈创木酚甘油醚的含量

目的建立小儿棕色口服溶液中的愈创木酚甘油醚的含量测定方法。方法愈创木酚甘油醚的含量测定：采用HPLC法,色谱柱为Inertsil ODS-3柱（4．6mm×150mm,5μm）;以甲醇-0．05mol·L^-1柠檬酸溶液（35：65,V／V）为流动相,检测波长273nm。流速：1．0mL／min;柱温：30％;进样量5μL。结果愈创木酚甘油醚在5．76～13．44μg·mL^-1的范围内线性关系良好（r=0．9999）,样品的平均回收率为98．89％,RSD为0．61％。结论本文的含量测定方法操作简便快速,结果准确可靠,可用于小儿棕色口服溶液的质量标准。     

RP-HPLC法测定桂枝茯苓软胶囊中芍药苷的含量

目的建立桂枝茯苓软胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法采用D-101大孔吸附树脂对芍药苷进行分离纯化。采用反相高效液相色谱法测定芍药苷的含量,色谱柱:Agilent TC-C18柱(5μm,250mm×4.6mm);流动相:KH2PO4(0.02mol/L pH=3.0)∶乙腈=83∶17;检测波长:232nm;流速:1.2mL.min-1;柱温:30℃;进样量5μl。结果芍药苷在4μg/mL-28μg/mL的范围内线性关系良好(r=0.9999),RSD=0.13%(n=6),检测限为0.02μg/mL,样品的平均回收率为92.15%。结论该方法简便,灵敏,重现性好,可作为桂枝茯苓软胶囊中芍药苷的含量测定方法。     

正交试验优选茅莓总皂苷的提取工艺

目的:优选茅莓总皂苷的提取工艺。方法:在单因素考察的基础上,以乙醇浓度、固液比、提取温度和提取时间为考察因素,以茅莓总皂苷提取率为指标,优选茅莓总皂苷的提取工艺。结果:最佳提取工艺为乙醇浓度80%,提取时间为3h,固液比为1:20,提取温度为80℃。在此条件下,茅莓总皂苷提取率达到1.994%。结论:该工艺稳定、可行,可为工业化生产提供理论依据。     

HPLC法同时测定头皮搽剂中氯霉素和盐酸达克罗宁的含量

目的建立同时测定头皮搽剂中氯霉素和盐酸达克罗宁含量的方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱：Diamonsil^TM（钻石）-C18（200mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-水-三乙胺（58：42：0．1）用磷酸调pH至5．07;检测波长：280nm;柱温：30℃。结果氯霉素在2～14μg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0．9999）,盐酸达克罗宁在2～14μg·mL^-1范围内线性关系良好（r=0．9998）;氯霉素和盐酸达克罗宁的平均回收率分别为103．4％,101．5％。结论本法分离度好,灵敏、快速、简便,可同时测定该头皮搽剂中两组分的含量。     

氟比洛芬口腔崩解片的制备及质量控制

目的制备氟比洛芬口腔崩解片并建立其质量控制方法。方法采用湿法制粒压片法制备口腔崩解片，运用高效液相色谱法（HPLC法）测定其含量。结果制备的氟比洛芬口腔崩解片外观完整光洁，硬度为2kg，崩解时间小于30s；含量测定线性范围为1．0～10．0μg／ml，r=0．9999，平均回收率为99．32％，RSD=1．09％。结论本制备法与质量控制方法简便、可行。     

山楂药材中表儿茶素的提取及含量测定

目的提取分离山楂中表儿茶素并测定其含量。方法采用聚酰胺柱层析对山楂进行分离纯化,用反相高效液相色谱（RP—HPLC）法测定表儿茶素含量,色谱柱为Diamonsil^TM SB—C18柱（200mm×4．6mm,5μm）,流动相为0．02moL／LKH2PO4（pH=3．0）-乙腈（83：17）,检测波长273nm,流速1．0mL／min,柱温25℃,进样量10μL。结果表儿茶素质量浓度在0．95～15．2μg／mL范围内与峰面积线性关系良好,不同产地的山楂药材的表儿茶素含量差异较大。结论建立的方法能较好地分离并准确测定山楂中的表儿茶素。     

口腔崩解片的研究进展

目的介绍口腔崩解片的研究进展,为我国开展药物新剂型研究提供参考。方法参阅国内外有关论文、综述、专利文献,对口腔崩解片的特点及制备工艺进行分析总结。结果与结论口腔崩解片作为近年来发展较快的一种新剂型,具有广阔的应用前景。