首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   293篇
  免费   22篇
  国内免费   23篇
耳鼻咽喉   1篇
儿科学   3篇
妇产科学   3篇
基础医学   22篇
口腔科学   1篇
临床医学   53篇
内科学   38篇
皮肤病学   1篇
神经病学   6篇
特种医学   24篇
外科学   25篇
综合类   72篇
预防医学   37篇
药学   36篇
中国医学   14篇
肿瘤学   2篇
  2024年   1篇
  2023年   12篇
  2022年   6篇
  2021年   4篇
  2020年   5篇
  2019年   7篇
  2018年   13篇
  2017年   5篇
  2016年   6篇
  2015年   13篇
  2014年   19篇
  2013年   15篇
  2012年   18篇
  2011年   28篇
  2010年   14篇
  2009年   30篇
  2008年   22篇
  2007年   15篇
  2006年   14篇
  2005年   17篇
  2004年   8篇
  2003年   6篇
  2002年   14篇
  2001年   15篇
  2000年   7篇
  1999年   4篇
  1998年   4篇
  1997年   4篇
  1996年   2篇
  1995年   3篇
  1994年   3篇
  1992年   2篇
  1985年   1篇
  1983年   1篇
排序方式: 共有338条查询结果,搜索用时 812 毫秒
1.
目的探讨肺心病急性加重期发生神经精神症状的原因及转归。方法 :回顾性分析 6 8例并有神经精神症状的肺心病急性加重期患者的临床资料。结果 :肺性脑病 2 4例 (35 .3% ) ,肺性脑病并代谢性碱中毒 15例(2 2 .1% ) ,肺性脑病并低渗性脑病 12例 (17.6 % ) ,低渗性脑病 10例 (14 .7% ) ,感染中毒性脑病 4例 (5 .9% ) ,低钙血症 2例 (2 .9% ) ,代谢性碱中毒 1例 (1.5 % )。全组死亡率 2 2 .1%。结论 :肺心病急性加重期出现神经精神症状的原因是多方面的 ,主要原因为肺性脑病、低渗性脑病和代谢性碱中毒 ,肺性脑病常与其它原因并存 ,两种因素并存时死亡率极高。  相似文献   
2.
本文对20倒尿毒症血透治疗患者,使用生色法检测血浆t—PA(组织纤溶酶原激活物),PAI(纤溶酶原激活物抑制物)、PLG(纤维蛋白酶原),AT—III(抗凝血酶III)等凝血纤溶指标。旨在探讨尿毒症HD治疗阶段血浆t-PA、PAI、PLG及AT-III水平变化及其临床意义。结果表明20倒尿毒  相似文献   
3.
目的 探讨2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)患者的单核细胞/高密度脂蛋白胆固醇比值(monocyte to high density lipoprotein cholesterol,MHR)与糖化血红蛋白(glycosylated hemoglobin,HbA1c)的相关性。方法 选取2020年9月~2021年9月于徐州医科大学附属医院内分泌科住院治疗的T2DM患者319例,根据HbA1c水平分为两组,即血糖控制良好组(HbA1c<7%,n=101)和血糖控制不良组(HbA1c≥7%,n=218)。比较两组患者的一般资料、生化指标,计算中性粒细胞/淋巴细胞比值(neutrophil-to-lymphocyte ratio, NLR)、MHR。结果 与血糖控制良好组比较,血糖控制不良组患者的白细胞计数(white blood cell count,WBC)、中性粒细胞计数(neutrophil count,NE)、单核细胞计数(monocyte count,MO)、甘油三酯(triglyceride,TG)、空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)、HbA1c、NLR、MHR、舒张压水平升高,年龄、病程、高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein-cholesterol,HDL-C)水平均降低,差异有统计学意义(P<0.05)。Spearman相关性分析结果显示,T2DM患者HbA1c与MHR呈正相关(r=0.423,P<0.001)。多因素Logistic回归分析结果显示,FPG、MHR是T2DM患者血糖控制不良的影响因素。受试者操作特征(receiver operator characteristic, ROC)曲线分析表明,MHR预测T2DM患者血糖不良的曲线下面积(area under the curve,AUC)为0.753,敏感度为82.6%,特异性为56.4%。结论 MHR与T2DM患者HbA1c水平呈正相关,在识别T2DM血糖控制不良方面,MHR具有较好的效能。  相似文献   
4.
神经干细胞的体外大规模培养对于细胞移植治疗中枢神经系统受损及各种神经退行性疾病有重大意义。体外呈球状生长的神经干细胞球在长大到一定尺寸之后,有可能在其内部由于养分缺乏而形成坏死细胞,这对于干细胞的有效扩增是极为不利的。因此,模拟神经球的动态生长过程并分析出现坏死细胞的临界神经球尺度对于神经干细胞的大规模扩增有重要意义。本研究采用元胞自动机技术建立了模拟神经球生长的动态模型,并结合神经球内养分的扩散传递模型,求解神经干细胞球内出现坏死细胞的临界神经球尺寸以及坏死细胞的扩大规律。计算结果表明,坏死细胞的出现与体外培养条件有一定关系;坏死细胞的出现主要取决于神经球的尺寸,其外部再好的培养条件也不可能抑制坏死的出现。此外,计算结果还表明,神经球内由于氧缺乏而形成的坏死细胞的出现要早于由于葡萄糖缺乏时的情况,并且坏死细胞一旦出现,其增长速度就非常快,有可能很快使整个神经球成为坏死细胞球。本研究所建立的CA模型及神经球内的传质模型可以很好的模拟神经球的生长过程。  相似文献   
5.
利用旋转壁式生物反应器(Rotating wall vessel,RWV)体外培养脐带血干细胞,使其大量扩增,以满足临床应用对造血干/祖细胞的数量与质量要求。从脐带血分离得到的单个核细胞(Mononuclear cells,MNC)在T-flask中培养24h,之后接种到RWV反应器中,培养200h。每24h细胞计数,测量培养基的pH和渗透压变化;在144h和197h测CD34 细胞含量并做CFU-GM半固体培养。有核细胞(Nucleated cells,NC)与CD34 细胞在第197h,分别扩增了435.5±87.6倍和32.7±15.6倍,CFU-GM(Colony-forming unit-granulocyte/macrophage)细胞扩增了21.7±4.9倍。整个培养过程中,RWV反应器中的pH和渗透压都保持在造血细胞最佳的扩增条件内,pH基本保持在7.2~7.4之间,渗透压基本保持在290~310mmol/kg之间。由于旋转壁式生物反应器(RWV)结构上的特殊性,可以保证细胞在悬浮流动的状态下生长,很好地模拟了脐带中的造血微环境,使脐带血造血干细胞在该反应器中短期内得到大量扩增。  相似文献   
6.
计算机辅助教学是现代教育的重要组成部分,它把教学内容、教育思想、教学经验与计算机技术融为一体,从而实现了高层次的教学功能。为了适应学校教学改革的需要,1996年我校生理学教研室建立了学生微机实验室。系统设置:586微机、AD卡、自制LNL-1数控前置放大器(三道)、BJC-210S彩色打印机;在Windows窗口下自编软件,采样程序采用C语言、操作界面和数据测算采用VB语言。三年来利用本系统在我校81、82、83期本科班、七年制、英日文医学班等近六十个班中开设了以下生理实验:①蛙心室肌动作电位、心电图及收缩曲线同步描记;②…  相似文献   
7.
我们根据生理教学的经验和所掌握的计算机知识,在已有硬件的条件下自编软件开发了一套WINDOWS环境下的生理实验微机系统。主要用于生理信号的采集、加工处理等方面,可替代示波器、记录仪、叠加仪等仪器。硬件配置:由LNL1型数控前置放大器将生理的电信号或经换能器转换的非电信号放大调理至A/D转换板所需范围(-10V-+10V),由A/D板将模拟量转换为数字量(12位、0-4096),显示、存储、数据的处理等由586主机完成,结果由佳能BJC-210S彩色打印机打印输出。软件功能:软件采用独立的模块式…  相似文献   
8.
唐大 《中医药学刊》2004,22(6):1098-1099
为探讨动脉粥样硬化中医药治疗的理论依据,本文从“络病”的角度对动脉粥样硬化(AS)病变处血管生成的重要病理机制进行了初步的阐述。分析了AS病变发生、发展与中医“络病”的关系;并基于“络道亢变”等理论,从结构与功能两方面阐释了AS病变处血管生成的中医病机特点.提出络脉虚滞是AS络道亢变产生的基础,瘀毒阻络是AS络道亢变产生的重要条件;在治疗上,提出扶正养络、活血通络、解毒通络的治法,在AS的治疗中值得进一步重视和发掘。  相似文献   
9.
应用专利技术开发的家庭用电话传送心电图系统(Transtelephonic ECG Monitoring,TTM)的研制过程、应用范围、价值、前景,并与动态心电图(HOLTER)系统进行了对比。对TTM监测系统的认识和开发将改变心脏病患者的日常保健方式,彻底进行医疗保健的革新。  相似文献   
10.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号