高效液相色谱法测定复方吲哚美辛贴剂中沙丁胺醇兔体内的药动学

目的:研究复方吲哚美辛贴剂中沙丁胺醇在家兔体内的药动学特征.方法:外贴及灌胃给药,采用离子对(DEHP)二氯甲烷萃取,并用HPLC-荧光法测定血浆中沙丁胺醇的浓度.结果:外贴和灌服给药的药动学过程均为一室模型,主要药动学参数分别为:AUC:(435.7±101.8)μg·h·L-1和(23.9±6.3)μg·h·L-1;Cmax:(68.7±21.8)μg·L1和(5.8±2.1)μg·L-1;Tmax:(2.51±0.18)h和(1.95±0.09)h;t1/2(ke):(2.7±0.8)h和(1.41±0.30)h.双、单侧t检验结果表明,两制剂的AUC、Cmax、Tmax、Ke、t1/2(ke)等参数有显著性差异(P＜0.05).结论:贴剂有达峰时间长和体内保留时间长的特点,具有长效缓释作用.     

两类新的药物载体和药物传递系统

本文拟介绍两类新的药物载体和药物传递系统,一类是非生物降解的物理性和离子型的药物载体—水凝胶(Hydrogel);另一类是生物降解的低分子和高分子药物载体。     

复方蜂参口服液对衰老小鼠免疫功能和抗氧化能力的影响

目的 探讨复方蜂参口服液对衰老小鼠免疫功能和抗氧化能力的影响。方法采用多因素多水平对比研究。以小鼠碳粒廓清指数为指标观察复方蜂参口服液对小鼠单核吞噬细胞系统吞噬功能的影响，以血清和肝匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)含量为指标来评价复方蜂参口服液对小鼠抗氧化能力的影响。结果复方蜂参口服液连续灌胃给药3周后，小鼠的碳粒廓清能力明显提高。复方蜂参口服液连续灌胃6周后血清和肝SOD明显升高、MDA明显降低。结论复方蜂参口服液对衰老小鼠单核吞噬细胞系统的吞噬功能有促进作用，并且能增强衰老小鼠的抗氧化能力。     

浅析配伍禁忌一例

输液在临床已成为一种重要的给药途径,用途日广,联合用药的机会曾多。关于两种以上的注射液在输液中的配伍问题已有许多报道。现就我院临床82年7月发生的一例配伍禁忌浅析如下:某医生处方为:10％葡萄糖注射液500ml,维生素C注射液1.0g、碘注射液500mg、i、v、drip。当护士把碘     

氨茶碱片体内外相关性的研究

溶出度快、中、慢的三种氨茶碱片的兔体内试验表明:其TM间无显著性差异,(P>0.05),CM间和AUC间均有显著性差异(P<0.05);其体外溶出度与CM和AUC间有极显著相关性(P<0.01)。     

阿司匹林肠溶片体外溶出度与体内生物利用度的研究

对国内四厂家七个批号的阿司匹林肠溶片进行了崩解度,溶出度和生物利用度试验表明:各批号间溶出度差异显著,而各批间崩解度与溶出度;崩解度、溶出度与生物利度间均有较好的相关性。     

氨茶碱片溶出度的研究

据临床反映,不同药厂生产的氨茶碱片疗效差异很大。鉴于国内生产的氨茶碱片的药厂较多,处方工艺,赋形剂等亦不尽相同。为了控制和提高药品质量,改进生产工艺提供依据,我们收集了全国十一个药厂生产的13种批号氨茶碱片,采用转篮法进行溶出度的研究,观察其差异情况。现将实验结果报导如下:     

双氯芬酸钠贴剂绝对生物利用度和局部组织药物浓度研究

目的: 研究兔经皮给予双氯芬酸钠贴剂的绝对生物利用度和局部组织药物浓度,为临床合理用药提供参考.方法: 单剂量给予静脉给药和贴剂,采用反相HPLC测定血浆和局部组织中双氯芬酸钠的浓度.结果: 兔表皮给予双氯芬酸钠贴剂的药代动力学参数为:AUC22.63(μg·h·ml-1),t1/2Ka0.82 h, t1/2Ke8.51 h, tmax2.53 h, Cmax1.64(μg·ml-1), CL0.91(L·h-1), Ka1.15(h-1), Ke0.12(h-1);静脉给药在兔体内的药代动力学参数为AUC 43.85(μg·h·ml-1),t1/2Ke0.60 h, Cmax51.17(μg·ml-1),CL0.47(L·h-1), Ke1.16(h-1).求算得双氯芬酸钠贴剂的绝对生物利用度为51.6%,对两种制剂的药代动力学参数进行双单侧t检验,均有显著性差异(P<0.05).再对给予贴剂的兔皮肤、肌肉、血浆3组之间进行LSD检验,各组间均有显著性差异(P<0.05),皮肤中的药物浓度是血浆的36.5倍.结论: 双氯芬酸钠贴剂的Cmax、AUC低于静脉给药,但具有达峰时间长和在体内时间长的特点,具有长效作用.贴剂的血药浓度较低,而局部血药浓度高,避免了双氯芬酸钠所形成的不良反应.     

甲硝唑片剂质量考察

测定了12批国产甲硝唑片的崩解时限、溶出度和生物利用度等。实验表明崩解时限均符合药典规定。8批样品的溶出度符合美国药典规定。溶出度之间有显著差异。T_(50)与崩解时限、AUC 间均显著相关。