大剂量硝酸甘油治疗急性ST抬高型心肌梗死合并心源性休克5例分析

目的：探讨大剂量硝酸甘油在急性ST段抬高型心肌梗死（STEMI）合并心源性休克（CS）患者治疗中的安全性及有效性。方法：对5例STEMI合并CS患者进行血流动力学监测，给予大剂量硝酸甘油（100-300μg／min）静脉泵人。结果：3例患者经予大剂量硝酸甘油（100-300μg／min）静脉泵入约20min后，PCWP为10-14mmHg，CI3．0～4．5L／（min·m^2）；1周内2例患者死亡。结论：STEMI合并CS在血流动力学监测的条件下，积极给予大剂量硝酸甘油治疗，可改善患者血流动力学。     

大剂量硝酸甘油在急性ST段抬高型心肌梗死合并心源性休克中的临床应用价值

目的 探讨大剂量硝酸甘油在急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)合并心源性休克患者治疗中的安全性及有效性.方法 对5例STEMI合并心源性休克患者进行血流动力学监测,给予大剂量硝酸甘油(200～400 μg/min)静脉泵入,并维持48 h.结果 3例患者给予大剂量硝酸甘油静脉泵入约20 min后,收缩压升至100～120 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),心率降至80～100次/min,肺毛细血管楔压(PCWP)为(13±2)mm Hg,中心静脉压(CVP)为(10±1)mm Hg,心脏指数(CI)3.0～4.5 L/(min·m2),组织灌注改善,休克得到纠正;1周内2例患者死亡.结论 STEMI合并心源性休克在一般常规治疗的基础上,若效果不佳时,在血流动力学监测下,给予大剂量硝酸甘油治疗,可能提高抢救成功率,为进一步采取经皮冠状动脉介入术及冠状动脉旁路移植术赢得宝贵时间.     

顶端空间气相色谱压差进样方法研究

顶端空间气相色谱法其进样方法大多采用针筒抽取注射法，这种方法比较麻烦，而且进样不准，重复性较差。笔者采用压差进样可直接将气样带入色谱系统，使分析步骤大大简化，重复性较好，检测质量提高，并可广泛用于药品、食品等的分析测定，报道如下。１　资料与方法１－１　仪器与试剂：仪器：国产上分气相色谱仪、ＦＩＤ检测器、日本岛津ＣＲ—３Ａ微处理机。试剂：正己烷Ａ－Ｒ、苯Ａ－Ｒ、ｍ—二甲苯Ａ－Ｒ。１－２　色谱条件：２Ｍ×３ｍｍ（内径）不锈钢色谱柱；固定液：１０％高温硅油；担体：ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂｗ４０～６０目；柱…     

中药复方化妆品美白祛斑添加剂的质量标准研究

目的建立中药复方美白祛斑添加剂的质量标准。方法对丹参、甘草组分进行薄层色谱鉴别;采用HPLC-ESLD法对方中人参中人参皂苷Rg1进行含量测定。结果薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰;人参皂苷Rg1的线性范围为0.282-1.128μg(r=0.9993);平均回收率为101.62%,RSD为2.62%。结论本方法简便、专属、准确,可作为本品的质量控制。     

夏秋采收荆半夏中鸟嘌呤核苷和次黄嘌呤核苷的含量比较

目的建立RP-HPLC含量测定方法 ,比较夏、秋两季采收荆半夏有效成分鸟嘌呤核苷和次黄嘌呤核苷含量,为荆半夏药材选择最佳采收季节提供参考依据。方法选择HypersilC18色谱柱(250×4.6mm,5μm),以甲醇-水-0.4%磷酸水为流动相梯度洗脱,流速0.5mL/min,检测波长λ=254nm,柱温30℃等色谱条件,测定荆半夏中鸟嘌呤核苷和次黄嘌呤核苷含量。结果鸟嘌呤核苷在3.84～30.72μg/mL范围内线性关系良好,r=0.9999;次黄嘌呤核苷在3.6～28.8μg/mL范围内线性关系良好,r=0.9999;平均加样回收率(n=9):鸟嘌呤核苷为103.71%,次黄嘌呤核苷为98.19%,表明该方法可靠性强。结论夏季采收荆半夏所含鸟嘌呤核苷和次黄嘌呤核苷的含量明显高于秋季采收荆半夏。     

超临界CO2萃取盾叶薯蓣醇提物中薯蓣皂素

目的：优选盾叶薯蓣醇提物中薯蓣皂素的提取工艺。方法：采用超临界CO2萃取技术和正交实验设计研究盾叶著蓣提取物中薯蓣皂素的最佳提取条件,以薯蓣皂苷元作为对照品,采用比色法测定含量。结果：优选提取工艺为：用3倍量无水乙醇作夹带剂、萃取压力30MPa、萃取温度50℃、萃取时间2h;结论：该法可综合利用资源,大幅减少废水的生成,减少环境污染,生产周期也明显缩短。     

脑得生软胶囊高效毛细管电泳指纹图谱研究

目的 采用高效毛细管电泳(HPCE)法测定脑得生软胶囊的指纹图谱.方法 运行缓冲液:30 mmol/L硼砂-50 mmol/L磷酸氢二钠,pH9.98;操作电压15 kV,检测波长260 nm,柱温25℃,采用压力进样,进样时间8 s.分析时间25 min.结果 指纹图谱中标示了16个共有峰,其峰面积之和大于总峰面积的90%,方法精密度、稳定性、重复性均符合指纹图谱有关规定.采用夹角余弦法,计算10批脑得生软胶囊指纹图谱相似度结果均在0.93～1.00之间,但不同厂家生产的脑得生片有较大差别.结论 该方法为脑得生制剂的质量控制提供了依据.     

浮动骨瓣回纳在重型颅脑损伤中86例应用及体会

重型颅脑损伤在脑外伤患者中发生率高,损伤重,死亡率高,为了降低死亡率和伤残率,正确的手术处理是治疗的最重要环节,及时清除血肿和坏死脑组织又是手术成功的关键。我科自2003年5月～2010年5月采用术后浮动骨瓣回纳治疗     

正交设计法优选复方脑得生中总黄酮的提取工艺

目的：优选复方脑得生中总黄酮的提取工艺条件。方法：以总黄酮、葛根素及羟基红花黄色素A提取量为考察指标,用比色法测定总黄酮含量、高效液相色谱法测定葛根素及羟基红花黄色素A含量,以乙醇用量、乙醇浓度、提取时间、提取次数为影响因素,选用U34）表进行正交实验。结果：优选提取工艺为,70％乙醇,提取3次,提取时间（用量）为第一次2h（10倍）、第二次1h（8倍）、第三次1h（6倍）。结论：优选工艺提取的黄酮类成分含量高,工艺简单,适宜工业化生产。     

超滤法-气相色谱法测定β-榄香烯脂质体药物含量及包封率

目的建立气相色谱法用于测定β-榄香烯脂质体的药物含量及包封率。方法以SE-54毛细管柱（30m×0.25mm,0.33μm）为分离柱,正辛醇为内标物,无水乙醇为提取剂和定容剂,测定脂质体中药物含量。采用超滤法分离β-榄香烯脂质体中游离药物。结果该方法β-榄香烯质量浓度线性范围为0.01964-1.5712mg／mL（r=0.9992）,平均回收率为97.30％,日内RSD及日间RSD均小于2％（n=5）;超滤法能很好地将脂质体和游离药物分离,游离药物平均回收率为96.30％,脂质体不能透过超滤器。结论该方法准确可靠、简单快速,可用于β-榄香烯脂质体含量及包封率的测定。