逆转录聚合酶链反应法定量检测汉坦病毒RNA在临床诊断中的价值

我国是肾综合征出血热（HFRS）危害最为严重的国家之一，对HFRS患者进行汉坦病毒定量研究，对疾病的诊断和治疗及流行病学调查等防治实践有极为重要的意义。     

保定地区肾综合征出血热病人血清PCR分型及核苷酸序列测定

为明确保定肾综合征出血热(HFRS)疫区的型别,采用RT-PCR方法,检测急性期HFRS病人血清的汉坦病毒(HV)RNA,并进行分型及部分核苷酸序列的测定,并与国内外HV的代表株进行比较。结果31份急性期病人血清经RT-PCR分型,24份为汉城型(SEO型),2份为汉滩型(HTN型),并测得SEO型C3株M基因(位于1985—2314位),HTN型LBY株M基因(位于1996—2314位)核苷酸序列与国内外代表株的核苷酸和氨基酸序列相比较C3与76-118、A9、LBY核苷酸同源性分别为68.79％、67.58％、68.03％;氨基酸同源性分别为77.27％、77.27％、78.3％。C3与Seoul、R22相比,核苷酸同源性分别为95.15％、93.94％;氨基酸均为97.27％。LBY与76-118、A9、Seoul、R22核苷酸同源性分别为98.75％、87.15％、68.24％、68.03％;氨基酸同源性分别为100％、96.23％、78.3％、78.3％。首次发现与韩国76-118株同型(HTN型)HV在保定的存在,明确保定疫区为以家鼠型为主的混合型出血热疫区。     

保定地区HFRS流行高峰年中1株家鼠型病毒株的分离鉴定及其核苷酸序列分析

探讨保守地区ＨＦＲＳ流行高峰的原因,方法对ＨＦＲＳ病人急性期血清用ＲＴ－ＰＣＲ方法进行病毒基因分型,从１例家鼠型汉坦病毒感染的病人血清中分离工进行核苷酸序列测定。结果３２例病人中,２例为姬鼠型,２４例为家鼠型,１列ＳＥＯ型病毒经分离鉴定测序后与ＳＥＯＵＬ、Ｒ２２株进行比较,     

新流行期汉城型汉坦病毒全S及部分L与M基因核苷酸序列测定及研究

目的：为获得SED型病毒基因组更为详尽的资料,也为局部爆发的原因提供科学的资料。方法：病毒分离、McAbs分型RT－PCR扩增及核苷酸序列测定。结果:首次测出我国SEO型病毒较为完整的S片段及部分L片段和M片段并与76－118、Seoul、SR11（在全S片段）;76－118、C4、L99、Seoul（在L片段）;10A、A9、C1－1、JB3、L99、SD227、SD70、SED（M片段）株核苷酸同源性进行比较,分别为64．2％、91．89％、96．8％及70．8％、72．0％、95．3％、95．9％及97．3％、63．0％、66．0％、93．0％、94．3％、96．3％、97．3％、94．7出的氨基酸同源性分别为：80．5％、95．4％、97．36％、及75．6％、75．1％、97．7％、97．36％及96．0％、78．8％、79．8％、94．9％、98．0％、97．0％、98．0、97．0％。结论：①不存在病毒基因组间的重排,即基因重排不是造成此次HFRS流行的原因。②SEO型病毒表现出明显的地理聚集现象。③选用与本地区流行的汉坦病毒型别相同的疫苗是行之有效的防止措施。     

生长激素治疗肝硬化低蛋白血症34例疗效观察

目的观察重组人生长激素(r-hGH)对肝硬化患者蛋白质代谢的影响。方法对68例肝硬化患者在保证热量的综合治疗前提下,随机分为r-hGH组及对照组。观察两组患者治疗前后的临床症状,检测治疗前、治疗后、停药2周后血清白蛋白、肝肾功能等指标的变化,检测治疗前内源性生长激素水平。结果肝硬化患者血清内源性生长激素水平升高[(15.8±3.2)ng/L],治疗10d后,患者食欲不振、腹胀、乏力、恶心等症状改善率高于对照组(P<0.05,P<0.01,P<0.01,P<0.05);治疗后及停药2周后血清白蛋白明显升高[分别为(31.9±4.2)g/L、(32.4±2.8)g/L],肝肾功能等指标无明显变化。结论在综合治疗基础上,使用r-hGH能迅速改善肝硬化患者的症状,改善低蛋白血症和营养状况,无明显不良反应。     

HFRS患者汉坦病毒特异性抗体的动态变化

肾综合征出血热（HFRS）在我国危害严重，我们利用汉坦病毒重组核蛋白（rNP）和重组糖蛋白（rGP）为抗原，对25例急性期HFRS患者的90份血清进行了特异性IgA、IgM检测，探讨HFRS患者的抗体动态变化规律，为临床诊断和治疗提供理论依据。     

保定地区肾综合征出血热病人血清PCR分型及核苷酸序？…

为明确保定肾综合征出血热（ＨＦＲＳ）疫区的型别采用ＲＴ－ＰＣＲ方法,检测急性期ＨＦＲＳ病人血清的汉坦病毒（ＨＶ）ＲＮＡ,并进行分型及部分核苷酸序列的测定,并与国内外ＨＶ的代表株进行比较。结果３１份急性期病人血清经ＲＴ－ＰＣＲ分型,２４份为汉城型（ＳＥＯ型）,２份为汉滩型（ＨＴＮ型）,并测得ＳＥＯ型Ｃ３株Ｍ基因（位于１９８５－２３１４位）,ＨＴＮ型ＬＢＹ株Ｍ基因（位于１９９６－２３１４位）核苷酸序列     

手足口病545例临床研究

手足口病是由病毒引起的一种急性传染病。以发热、口腔炎及手、足部疱疹为临床表现。我院2008年5-9月共收治手足口病545例。现报道如下：     

RT-PCR定量检测汉坦病毒RNA及在临床诊断中的价值

目的建立敏感特异的检测肾综合征出血热(HFRS)病人血清中汉坦病毒RNA的定量RT-PCR方法,探讨HFRS患者血清中病毒RNA持续时间,水平及其病情严重程度的关系。方法应用套式RT-PCR扩增引物,自行设计和制备标准品获得标准曲线,使用实时荧光定量PCR技术检测了HFRS(SEO型)血清中的汉坦病毒的载量。结果14例HFRS病人血清中,SEO RNA阳性11例,SEO型病人的病毒载量一般可达102~104copies/ml。其中2例发病第8天,2例第9天的病人血清PCR结果仍为阳性。结论:我们采用的实时荧光定量PCR方法可很好的反映HFRS病人血清中汉坦病毒RNA含量,HFRS病人病毒血症持续时间可超过1周,血清中RNA水平与病情严重程度有关。     

SEO型汉坦病毒全NP蛋白及NP蛋白型特异区编码基因的克隆、表达

目的：开发简单、可靠的HTN、SEO型汉坦病毒血清学分型检测方法。方法：应用RT－PCR法对全NP蛋白基因及其型特异区基因进行扩增，经TA克隆及Cui-SS、Cui-155杆状病毒载体的构件、转获重组杆状病毒，再感染Sf9细胞进行表达。结果：克隆与表达了SEO病毒NP蛋白的全蛋白编码区及型特异编码区（155到429氨基酸处的编码基因），全NP蛋白表达产物与病毒株感染Vero E6细胞的反应谱完全一致，型特异区表达产物与相应的型特异cAb结合。结论：建立了SEO型病毒全NP蛋白及NP蛋白型特异区编码基因的克隆和表达方法，为开发简便、可靠的SEO型血清学分型检验方法奠定了基础。