膜蛋白Fas及其配体FasL系统与病毒感染

近年来的研究发现Ｆａｓ/ＦａｓＬ(ＣＤ95 /ＣＤ95Ｌ)的相互作用是启动哺乳动物细胞进入编程死亡 (ＰｒｏｇｒａｍｍｅｄＣｅｌｌＤｅａｔｈ ,ＰＣＤ)的一个重要的主导途径。因其不仅参与体内的免疫优先 (ｉｍ ｍｕｎｅｐｒｉｖｉｌｅｇｅ)、克隆选择、上、下调免疫反应等许多重要的生理过程 ,而且还与很多病理反应密切相关 ,因而倍受关注[1 3] 。本文综述Ｆａｓ/ＦａｓＬ系统的结构功能及在病毒感染中的作用。1　Ｆａｓ/ＦａｓＬ系统概述1989年 ,两个研究小组独立地鉴定出可以诱导细胞凋亡的新型膜蛋白—Ｆａｓ(又称ＡＰＯ 1,分子编码ＣＤ9…     

流行性出血热病毒在人胚肺二倍体细胞培养中的传代适应

用黑线姬鼠分离的流行性出血热(EHF)病毒 A_9株在人胚肺二倍体细胞(2BS)中盲传至第3代培养39天后,开始在细胞核及胞浆内查到对 EHF 患者血清的免疫荧光反应。第4代后,感染细胞出现以细胞纤维收缩、细胞核折光增强、随     

汉坦病毒感染的血清学分型研究进展

汉坦病毒(HV)属布尼亚病毒科(Bunyaviridae)汉坦病毒属(Hantavirus),为分节段的单股负链RNA病毒,病毒基因组有3个片段组成,大(L)片段(6.5kb)编码病毒RNA依赖的RNA多聚酶,中(M)片段(3.6kb)编码病毒糖蛋白G1和G2的前体糖蛋白,小(S)(1.7～2.0kb)编码病毒的核衣壳蛋白(NP)[1].     

病毒性出血热的病原学和流行病学

为了使“病毒性出血热”有一个完整的概念，本文简介病毒性出血热的定义、分类、病原学特征、流行病学特征和临床表现特征等。     

肾综合征出血热病毒76－118株的反转录及聚合酶链反应扩增、鉴定的初步研究

用反转录和聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术扩增了肾综合征出血热病毒（ＨＦＲＳＶ）７６－１１８株ＭＲＮＡ３＇－端２３７ｂｐ基因片段。制备了长臂光敏氨基已酸生物素标记的２３７ｂｐ探针。经琼脂糖电泳和Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹，生物素－亲和素系统杂交和显色，对２３７ｂｐ扩增产物进行了特异性和灵敏性鉴定。ＰＣＲ技术与反转录技术相结合可用来对一些ＲＮＡ病毒进行研究和诊断，并能快速制备出质量较好的标记探针。     

关于肾综合征出血热──肾综合征出血热疫苗研究进展

关于肾综合征出血热──肾综合征出血热疫苗研究进展中国预防医学科学院病毒学研究所（北京１０００５２）杭长寿肾综合征出血热（简称出血热）是危害我国人民身体健康最严重的病毒性传染病之一。在所有预防对策中，疫苗免疫是关键之举．从１９７８年和１９８１年，国内外...     

汉滩病毒西安分离株84 FLi的S片段全基因序列测定及分析

目的：测定我国陕西西安出血热肾病综合征(HFRS)患者流产胎儿肝分离的病毒84FLi株的全S片段基因序列，了解其分子特征，并确定其在汉坦病毒(HV)种系发生中的位置。方法：采用逆转录．聚合酶链式反应(RT-PCR)，扩增出S基因的cDNA，直接用PCR产物或克隆入pMD18-T载体中测序。结果：84FLi株的全S基因共由1688个核苷酸组成，四种核苷酸的比例分别为A31．39％、C19．25％、G23．04％和T26．30％，GC含量为42．29％，AT含量为57．71％。最大开放读码框为37～1326，共编码429个氨基酸。核苷酸序列同源性分析表明，84FLi株与汉滩病毒(HTN)型同源性高于与其他型HTV的同源性。84FLi株与中国毒株Chen4和RG9同属于一个进化分支，而与HTN型国外毒株距离较远，属于不同的进化分支。结论：84FLi株属于HTN，并与国内分离的HTN同源性较高。     

间接ELISA法的改进并用于肾综合征出血热病人血清的初步分型

采用超声、差速离心法制备肾综合征出血热病毒（ＨＦＲＳＶ）抗原。通过与免疫荧光法（ＩＦＡ）和捕获ＩｇＭＥＬＩＳＡ法（ＭａｃＥＬＩＳＡ）比较，分析了病人临床四个期血清抗体阳性率，对３组不同地区的正常人群ＨＦＲＳＶ抗体阳性血清作抑制试验，以及比较ＩＦＡ和ＥＬＩＳＡ血清抗体几何平均滴度证实本方法是特异和灵敏的。用这一方法对野鼠型和家鼠型ＨＦＲＳ病人血清，与两型病毒作交叉ＥＬＩＳＡ试验，结果呈单向反应；采用胞膜荧光反应为主的感染细胞制备抗原，可提高其分型效果。