盐酸小檗碱栓的研制

婴幼儿感染性腹泻是儿科常见疾病 ,口服及注射给药幼儿不易接受或剂量不够准确。为此我们研制了盐酸小檗碱栓 ,共治疗小儿感染性腹泻 31例 ,取得良好疗效。现报道如下。1　仪器与试药UV- 2 4 0 1 - PC紫外分光光度计 ;盐酸小檗碱对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ;所用试剂均为分析纯。2　处方及制备2 .1　处方 :盐酸小檗碱 1 0 g,半合成脂肪酸酯适量 ,制成 1 0 0粒。2 .2　制法 :将半合成脂肪酸酯加热熔化后加入盐酸小檗碱 ,混匀 ,倒入栓模中 ,冷却后取出即得。3　质量标准3.1　性状 :本品为棕黄色弹形栓剂。3.2　鉴别 [1] :取栓 1粒 ,…     

盐酸小檗碱结肠靶向给药胶囊的研制

目的 :研制盐酸小檗碱结肠靶向给药胶囊。方法 :制定质量标准 ,采用紫外分光光度法测定其含量。结果 :线性范围在 2～ 12 μg·mL-1,方法回收率为 99.2 6 % ,该胶囊的含量为标示量的 10 0 .6 3%。结论 :盐酸小檗碱结肠靶向给药胶囊制备简单 ,其质控方法准确可行。     

裂叶荨麻提取物微囊的制备工艺

目的：研究裂叶荨麻提取物微囊的制备工艺。方法：采用正交设计法对裂叶荨麻提取物微囊的制备工艺进行研究。结果：当囊心、囊材比为0．5：1．25，成囊温度为70℃，搅拌速度为800r·min^-1时，含量及产量较高。结论：该工艺简单，可靠。     

妇洁栓的研制

目的研究治疗宫颈糜烂的有效药物。方法将双黄连制成阴道栓并建立其质量标准。结果含量测定的结果为100.12%,RSD为1.85%,双黄连栓室温24个月稳定。结论质量标准可以有效控制栓剂的质量。     

正交法研究云南粗根荨麻多糖的提取条件

目的研究提取和测定云南粗根荨麻多糖的方法。方法用正交法对云南粗根荨麻多糖的提取条件进行研究,用硫酸-苯酚比色法对多糖的含量进行测定。结果粗根荨麻水提物、粗多糖、精制多糖的多糖含量分别为12.3%、30.4%、42.7%。结论提取和测定粗根荨麻多糖的方法简便易行,稳定可靠。     

盐酸氨溴索注射剂与10种常用药物的配伍禁忌

目的观察室温下不同浓度盐酸氨溴索注射剂与临床常用10种注射药物配伍后的变化。方法用5%葡萄糖注射液将盐酸氨溴索和10种临床常用药物配成不同浓度后进行配伍,观察配伍前后的外观及pH值变化。结果高浓度盐酸氨溴索注射液与10种药物配伍后,有混浊产生。结论高浓度盐酸氨溴索注射液不能与头孢哌酮钠、头孢匹胺钠、呋塞米等注射同瓶配伍使用。     

盐酸氨溴索注射剂与10种常用药物的配伍禁忌

目的 观察室温下不同浓度盐酸氨溴索注射剂与临床常用10种注射药物配伍后的变化.方法 用5%葡萄糖注射液将盐酸氨溴索和10种临床常用药物配成不同浓度后进行配伍,观察配伍前后的外观及pH值变化.结果 高浓度盐酸氨溴索注射液与10种药物配伍后,有混浊产生.结论 高浓度盐酸氨溴索注射液不能与头孢哌酮钠、头孢匹胺钠、呋塞米等注射同瓶配伍使用.     

双嘧达莫栓的研制

目的：研究治疗小儿轮状病毒性腹泻的有效药物。方法：将双嘧达莫制成栓剂并建立其质量标准。结果：双嘧达莫栓 效治疗该疾病。总治愈率为56．3％,有效率为96．9％,病毒清除率为96．9％。含量测定的回收率为99．2％,RSD为1．8％。结论：本质量标准可有效控制双嘧达莫栓的质量。     

布洛芬小儿栓剂的制备

目的：制备小儿用布洛芬栓剂及拟定质量控制方法。方法：将布洛芬制成直肠用栓，拟定其质量标准。结果：制定了栓剂的制备方法并用UV法测定了含量。结论：本栓剂处方及制备方法合理。     

眼保胶囊Ⅰ号的制备与临床疗效观察

 目的:介绍中药眼保胶囊I号的处方组成、配制方法、质量标准和临床应用。方法:选患有弱视、视神经萎缩、老年性黄斑病人用中药眼保胶囊Ⅰ号治疗，观察疗效。结果:处方配伍及制备过程合理，临床观察疗效确切。结论:制剂制备工艺简单，检测手段符合国家有关规定。