基于盐酸氨溴索注射液与15种常用药物配伍稳定性考察

目的探讨盐酸氨溴索注射液与15种常用药物配伍稳定性。方法将盐酸氨溴索模拟临床上应,和15种临床常见药物进行混合的处理,并需要在混合后的2h观察溶液的外观变化以及p H值、微粒情况和临床理化性质等相关的信息。结果在将盐酸氨修锁注射液和15中常见药物进行配伍完成后,所有的盐酸氨溴索注射液均出现了较大的改变,但对于一些药物在变化的情况上的情况并不相同。结论盐酸氨溴索注射液在和15种常见药物进行混合后,会出现较大的改变,这对盐酸氨溴索自身的性质会造成影响,不宜配伍。     

注射用盐酸氨溴索与5种注射液的配伍稳定性考察

目的:考察注射用盐酸氨溴索与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液、果糖注射液、复方氯化钠注射液5种常用输液配伍的稳定性.方法:用HPLC法测定盐酸氨溴索分别在与5种常用输液配伍后8h内的含量变化,同时观察配伍液8h内的外观及pH值的变化.结果:室温条件下8h内,盐酸氨溴索注射液与5种常用输液配伍后外观色泽、澄明度、pH及含量均无明显变化.结论:室温下盐酸氨溴索注射液与5种常用输液配伍,8h内是稳定的,可用于静脉滴注.     

不同浓度葛根素注射液与7种药物配伍的稳定性

目的 研究不同浓度葛根素注射液与临床常用7种药物配伍的稳定性.方法 考察了不同浓度葛根素注射液与种7药物配伍后的外观、pH值的变化.结果 不同浓度葛根素注射液与7种药物配伍后外观、pH值在36 h内均无明显改变,但是高浓度的葛根素注射液与维生素B6,氯化钾,葡萄糖酸钙配伍后36 h溶液呈乳白色浑浊并凝为胶体状.结论 葛根素注射液与维生素B6,氯化钾,葡萄糖酸钙应谨慎配伍.     

盐酸氨溴索与常见头孢类抗生素的配伍禁忌及预防措施

目的:探究盐酸氨溴索与常见头孢类抗生之间配伍禁忌,为临床合理用药提供预防参考。方法:选取我所在用的盐酸氨溴索注射液分别与其它头孢类抗生素药物进行体外配伍实验,观察记录外观、PH值变化。结果:除头孢呋辛外盐酸氨溴索与其它头孢类抗生素药物混合后溶液颜色均变为微黄,PH值上升。结论:盐酸氨溴索与头孢类抗生素两种药物混合后发生了反应,且可能生成了易溶性碱性化合物,可确定两类药物间存在配伍禁忌,临床用药需引起重视。     

参麦注射液与常用药物配伍的稳定性研究

目的:观察参麦注射液与常用药物配伍的稳定性情况。方法:选用奥硝唑注射液、维生素C、维生素K、果糖注射液、注射用奥美拉唑钠、盐酸多巴胺各380份分别与参麦注射液配伍,配伍时使用5%葡萄糖为稀释液,观察6种配伍药液在0、6小时的人参皂苷变化,0、3以及6小时的不溶微粒、溶液性状以及pH值变化情况,并以0小时观察指标作为对照组,6小时观察指标作为观察组。结果:参麦注射液与奥硝唑注射液、维生素K、果糖注射液、注射用奥美拉唑钠、盐酸多巴胺配伍后稳定性与0小时观察指标一致,参麦注射液与维生素C配伍pH值变化超出国家药物配伍标准,且6小时与0小时之差0.2。结论:参麦注射液与维生素C配伍时pH值稳定性较差,在临床配伍使用时应密切观察稳定性,参麦注射液与其他常用药物拍配伍稳定性较好,可正常配伍使用。     

注射用炎琥宁与三种常用药物的配伍禁忌

目的：检验注射用炎琥宁与甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液、注射用炎琥宁与盐酸氨溴索葡萄糖注射液、注射用炎琥宁与注射用硫酸奈替米星是否存在配伍禁忌,消除临床用药安全隐患,确保临床用药安全。方法：临床试验法,用20ml一次性无菌注射器3支,分别抽取配制好的10ml炎琥宁注射液后,再分别抽取甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液10ml,盐酸氨溴索葡萄糖注射液10ml,配制好的硫酸奈替米星注射液10ml与之相混在一起,观察其性状、颜色的变化,并多次重复以上实验。结果：注射用炎琥宁与甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液、注射用炎琥宁与盐酸氨溴索葡萄糖注射液、注射用炎琥宁与注射用硫酸奈替米星存在配伍禁忌。结论：近年来新药不断出现,而为了达到治疗效果联合用药较为常见。应用配伍禁忌表中新药显示资料不足,可供查阅的资料也不多,遇到这种情况,可以采用临床试验法来证实这些新药是否与其他药物存在配伍禁忌,此方法简单易行。     

盐酸氨溴索注射液在果糖注射液中的配伍稳定性研究

目的 考察25 ℃和37 ℃下盐酸氨溴索注射液在果糖注射液中配伍的稳定性。方法 采用高效液相色谱法测定氨溴索与果糖注射液配伍一定时间后的含量,同时观察外观变化并测定其pH值。结果 药物在25 ℃和37 ℃果糖注射液中配伍后,0~8 h内其外观、pH值及含量均无明显变化。结论 两药液配伍后在8 h内稳定,可配伍使用。     

头孢类抗生素与盐酸氨溴索配伍禁忌分析

目的 分析注射用头孢孟多等10种头孢类抗生素与注射用盐酸氨溴索配伍禁忌。方法 按照药品使用说明,将注射用头孢孟多等抗生素与注射用盐酸氨溴索原溶液混合反应,观察反应结果;再用灭菌注射用水将注射用盐酸氨溴索稀释,观察反应结果并与前者结果对比,最后是用氯化钠＋抗生素＋注射用盐酸氨溴索以及氯化钠＋抗生素＋注射用盐酸氨溴索＋葡萄糖进行反应,观察反应结果。结果 注射用头孢孟多等抗生素与注射用盐酸氨溴索原溶液混合反应后产生不知名的白色混合物,氯化钠溶解头孢孟多等抗生素并与注射用盐酸氨溴索原溶液混合后产生白色絮状物,灭菌注射用水将注射用盐酸氨溴索稀释后反应结果同上;氯化钠＋抗生素＋注射用盐酸氨溴索混合后没有产生白色絮状物以及浑浊,在反应瓶壁上出现了较少的颗粒,放置10 min后颗粒消失,反应液呈澄明状,颜色为微黄;氯化钠＋抗生素＋注射用盐酸氨溴索＋葡萄糖混合后没有产生白色絮状物以及浑浊。结论 注射用头孢孟多等10种头孢类抗生素与注射用盐酸氨溴索存在配伍禁忌,因此在用药过程中应详细掌握药物间的配伍禁忌,防止发生不良反应。     

几种喹诺酮类药物在木糖醇注射液中的稳定性试验

目的考察在不同温度（25℃、37℃）下注射用氟罗沙星、盐酸左氧氟沙星注射液、加替沙星注射液与木糖醇的配伍稳定性。方法以临床常用药物浓度，分别将3种药物加入到木糖醇注射液中，分别在不同温度下放置。0-8h内观察外观、测定混合液的pH值、紫外分光光度法测定混合液的药物含量。结果在25℃和37℃条件下放置8h内，3种配伍液的外观、pH值、药物含量均无明显变化。结论3种药物与木糖醇注射液配伍，在8h内配伍液性质稳定。     

参麦注射液与常用药物配伍的稳定性研究

目的：观察参麦注射液与常用药物配伍的稳定性情况。方法：选用奥硝唑注射液、维生素C、维生素K、果糖注射液、注射用奥美拉唑钠、盐酸多巴胺各380份分别与参麦注射液配伍,配伍时使用5％葡萄糖为稀释液,观察6种配伍药液在0、6小时的人参皂苷变化,0、3以及6小时的不溶微粒、溶液性状以及pH值变化情况,并以0小时观察指标作为对照组,6小时观察指标作为观察组。结果：参麦注射液与奥硝唑注射液、维生素K、果糖注射液、注射用奥美拉唑钠、盐酸多巴胺配伍后稳定性与0小时观察指标一致,参麦注射液与维生素C配伍pH值变化超出国家药物配伍标准,且6小时与0小时之差＞0．2。结论：参麦注射液与维生素C配伍时pH值稳定性较差,在临床配伍使用时应密切观察稳定性,参麦注射液与其他常用药物拍配伍稳定性较好,可正常配伍使用。