国产氟康唑对小鼠隐球菌病的疗效

以５×１０３ｃｆｕ／鼠的新型隐球菌给小鼠脑室感染（ｉｃ）１ｈ后，分别口服氟康唑（Ｆｌｕ）５和１０ｍｇ／（ｋｇ·ｄ）或酮康唑（Ｋｅｔ）５０和１００ｍｇ／（ｋｇ·ｄ），ｂｉｄ×９ｄ。对ｉｃ小鼠连续观察４０天的存活率和平均存活时间，Ｆｕｌ分别为５０％～７０％和８～１５天，Ｋｅｔ是３０％～４０％和５～９天。由小鼠侧尾静脉注射１０６ｃｆｕ／鼠新型隐球菌３天后产生的全身感染，分别给小鼠口服Ｆｌｕ２．５～１０ｍｇ／（ｋｇ·ｄ）或Ｋｅｔ２５～１００ｍｇ／（ｋｇ·ｄ），ｂｉｄ×９ｄ。感染２４、２８和３２天的ＰＤ５０Ｆｌｕ是２．７、３．５和６．７ｍｇ／ｋｇ，Ｋｅｔ为２８．４、７０．４和８３ｍｇ／ｋｇ；Ｆｌｕ和Ｋｅｔ的平均存活时间分别是２３～３４天和２０～３１天。在上述两种实验模型中分离脑和肺做细菌培养，Ｆｌｕ均与对照和５０ｍｇ／（ｋｇ·ｄ）的Ｋｅｔ比较，对ｉｃ１０天及静脉注射感染１３天的小鼠，口服５和１０ｍｇ／（ｋｇ·ｄ）或２．５～１０ｍｇ／（ｋｇ·ｄ）Ｆｌｕ均显著抑制新型隐球菌生长。     

静脉注射氟康唑对新型隐球菌致脑膜炎的效果

以5×10~7cfu/ml、0.05ml/鼠新型隐球菌液给小鼠脑室感染(ic)后,分别iv氟康唑(FCZ)10和20mg/(kg·d)或大氟康(DF)20mg/(kg·d),连续7d。ic后连续观察18d后结果:FCZ和DF均能显著延长小鼠平均存活时间和存活百分率。经im氢化可的松2mg/(kg·d)或者AMB1mg/(kg·d);连续7d或14d。结果表明FCZ和AMB均能显著减少兔脑组织中新型隐球菌的log cfu/g脑;且与ic前比较;FCZ使兔子体温和体重基本复原;而AMB却使其体温显著升高。体重显著下降。     

哌仑西平的药理、临床、毒理综述

哌仑西平是安全,有效,适应症较广和服用简便的治疗消化性溃疡的新药。本品具有比阿托品更强的M_1受体的竞争性抑制作用,且选择性更高。对CNS、心血管系统等几无干扰,不导致精神紊乱,心动过速。每天只需100~150mg,两次分服     

雷尼替丁的临床应用进展

本文首先简介雷尼替丁（ＲＴＤ）与同类药比较的优点，防治胃、十二指肠溃疡病 有效性、安全性、耐受性强于西咪替丁（ＣＴＤ），而与药物的相互作用和毒副反应又弱于ＣＴＤ。药理研究和临床应用发现ＲＴＤ还可用于以下疾病的防治：ＮＳＡＩＤ所致胃或十二指肠损伤；多种消化道出血（ＵＧＥＨ），急性ＵＧＥＨ、皮质激素诱发ＩＧＥＨ及其与洛赛克的比较，血友病；反流性食管炎，荨麻疹；痤疮；疣状胃炎；十二指肠白点症；有助于根除     

犬口服氟康唑6个月的慢性毒性研究

犬连续６个月每天口服氟康唑５、１５或３５ｍｇ／ｋｇ的慢性毒性研究结果显示：５或１５ｍｇ／ｋｇ组犬行为和体重未见异常，３５ｍｇ／ｋｇ组部分犬食量减少，体重下降；全部犬的血液学有关参数未受到显著影响，仅３５ｍｇ／ｋｇ组部分犬肝、肾功能受显著影响，各组犬用药后心率和心电图等均未受到显著影响。     

甲氰咪胍对动物胃酸分泌的作用

甲氰咪胍为1977年国外上市的药品，治疗胃、十二指肠溃疡病有良好疗效，优于各种抗酸剂及抗胆碱药。其主要作用机理为阻断组胺H_2受体，因而抑制胃酸分泌。同时，动物实验证明，甲氰咪胍对多种     

抗溃疡药丙谷胺的药理研究

本文报告丙谷胺的小白鼠急性LD_(50)为2,187mg/kg.丙谷胺能有效地抑制幽门结扎大鼠的胃溃疡和胃液分泌量;并能预防大鼠的应激胃溃疡,以及抑制消炎痛诱发大鼠的胃溃疡.丙谷胺钠抑制幽门结扎大鼠胃液分泌量的ED_(50)为316.2mg/kg,并对组胺刺激胃液分泌量也有抑制作用.     

醒脑提神新药—莫达非尼的研究进展

莫达非尼（Modafinil.Mod)对哺乳动物，包括唤醒醒罗猴脑电图及大、小鼠的活动和行为有效，但无刻板行为。莫达非尼间接涉及中枢α1－肾上腺素能机制，在行为激活作用上不涉及多巴胺。莫达非尼的觉醒作用淑 及神经化学机制，而对脑的单胺无或仅有微弱影响。莫达非尼的急慢性毒作用低，而受性良好。对生殖、致癌、致突变实验无任影响。莫达非尼血浆浓度与剂量有关，达峰时间为1－4h，峰浓度值4．8或13．0mg/L，表观分布容积为60L、t1/2为10－14h。莫达非尼有改善发作性和自发性嗜睡症睡眠障碍、显减少白天睡眠时间和次数，不影响夜间睡眠时间和质量。副作用较少而轻微、无苯丙胺样的成瘾性、焦虑或困惑感。     

雷尼替丁的抗溃疡作用

雷尼替丁(Ranitidine)具有抑制胃分泌和抗溃疡的长效、强效作用,对H_2受体的高度选择性及毒副作用轻微(无肝药酶抑制、无致畸、致癌作用和无抗雄激素及中枢抑制作用)和使用方便等优点~[1～5]。我们对其抗溃疡作用进行了如下实验。