一批含量不合格阿莫西林颗粒测定结果分析

目的 针对一批含量不合格阿莫西林颗粒进行结果分析。方法 高效液相色谱法测定阿莫西林颗粒含量及含量均匀度，并对颗粒是否研磨成粉末作不同处理。结果 6次含量测定结果相差较大；颗粒研磨成粉末对含量测定结果没有显著性影响（P〉0．05），但可使测定结果的相对标准偏差（RSD）较小；含量均匀度检查示每包实际含量与标示量相差很大（A＋1．80S〉15．0），且单包含量的多少对应不同的色谱图谱。结论 该批阿莫西林颗粒含量不合格是含量均匀性较差所致，厂家用两种原料生产同批产品可能是其根本原因。     

小凹蛋白1-小凹在血管紧张素Ⅱ诱导血管平滑肌细胞增殖信号转导通路中的作用

为观察小凹蛋白1和小凹对血管紧张素Ⅱ诱导血管平滑肌细胞增殖信号转导通路的调控作用，本文用Westem Blot、小凹蛋白1反义寡核苷酸技术及氚标胸腺嘧啶脱氧核苷掺入法观察到血管紧张素Ⅱ刺激细胞外信号调节激酶活化和血管平滑肌细胞增殖，同时抑制小凹蛋白1表达。小凹蛋白1反义寡核苷酸处理可增强血管紧张素Ⅱ激活细胞外信号调节激酶和刺激血管平滑肌细胞增殖的作用。细胞外信号调节激酶抑制剂PD98059和小凹结构抑制剂制霉菌素均可阻断血管紧张素Ⅱ所致细胞外信号调节激酶的活化和小凹蛋白1表达下降和细胞增殖。     

HPLC测定清肺合剂中黄芩苷的含量

清肺合剂是根据本院临床医生多年临床经验方而自制的产品,其功能主治为宣肺清热,化痰止咳。用于治疗外感肺热咳嗽,疗效较好。主要原料有苇茎、黄芩、桑白皮等11种中药材。其中黄芩有清热     

甘露聚糖肽致不良反应分析

目的探讨甘露聚糖肽所致不良反应的特点，总结其所致不良反应的临床表现，为临床合理用药、防范不良反应提供参考。方法对1994～2006年国内报道的甘露聚糖肽所致不良反应进行分析。结果过敏性休克、胸闷气促是甘露聚糖肽最常见的不良反应，其次是支气管哮喘。结论甘露聚糖肽最严重的不良反应是过敏性休克和引发的支气管哮喘，使用时要严加关注。     

高效液相色谱法测定清肺合剂中苦杏仁苷含量

目的建立清肺合剂的苦杏仁苷含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，色谱柱为Eclipse XDB C18柱，流动相为甲醇-0．1％磷酸（20：80），检测波长为210nm,柱温30℃。结果苦杏仁苷进样量在0．106～4．26μg范围内与峰面积线性关系良好，平均加样回收率为99．51％，RSD为0．66％（n=6）。结论所用方法可靠、简单可行，为控制清肺合剂的质量提供了依据。     

25份燕窝样品的线粒体细胞色素氧化酶I基因序列分析

目的 对多种燕窝进行DNA条形码鉴别，为确定燕窝的基原提供分子依据。方法 对25份燕窝样品的细胞色素氧化酶I（mitochondria cytochrome oxidase subunit I gene，COI）条形码序列进行PCR扩增和测序，分析燕窝正品来源的种内变异，与混伪品的种间变异，以及序列相似性和进化树研究，用Taxon DNA软件评估"Barcoding Gap"。结果 金丝燕种内COI序列变异小，种间存在较多的变异位点，种间的遗传距离显著大于种内的遗传距离。通过构建的系统聚类树图可以看出，燕窝不同来源个体均聚在一起，能够与其混伪品区分开。结论 基于COI序列的DNA条形码技术可以用于鉴定燕窝的正品来源及其混伪品。     

抗生素类药物中基因毒性杂质检测分析进展

<正>杂质是引起药品不良反应的重要因素，近几年来，国内外发生的多起重大药品安全事件无不与其密切相关^[1]。而基因毒性杂质的危害更严重。基因毒性杂质(genotoxic impurity, GTI),也称遗传毒性杂质，可引起DNA突变和重组，从而导致基因癌症。由于种类繁多、毒性较大，严重性越来越受重视，风险评估和分析检测为重要手段。抗生素类药物临床用量较大，其中含有基因毒性杂质。本文对抗生素类药物中基因毒性杂质的检测与分析进行综述。     

清肝利胆口服液质量评价研究

目的 确定相对密度范围,应用多成分定量分析结合指纹图谱,建立清肝利胆口服液（QGLD）的质量控制方法。方法 测定10批次样品的相对密度。高效液相色谱法检测10批样品,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2012版）构建指纹图谱,并同时测定4种成分的含量。结果 10批QGLD HPLC指纹图谱相似度均大于0.98,分析确定29个共有峰,通过对照品比对指认出5种成分。其中咖啡酸、栀子苷、和厚朴酚、厚朴酚4种成分实现完全分离,进样量的线性范围分别为0.08～15.66μg(r=0.999 9)、0.24～49.51μg(r=0.999 5)、0.01～1.00μg(r=0.999 9)、0.01～1.08μg(r=0.999 9);平均加样回收率（n=6）分别为99.24%、102.86%、96.95%、102.78%;含量范围分别为：73.60～251.24、1 592.74～2 169.74、13.36～34.73、16.83～45.52μg/ml。结论 HPLC指纹图谱可反映QGLD的内在质量,建立的多成分定量分析方法可为QGLD的质量控制提供参考。     

中药遗传毒性研究现状及探讨

<正>中药的历史悠久,广泛应用于各种疾病。但由于中药的作用机理较复杂,其用药安全性备受关注。药物的安全性评价,除了大众熟悉的急性毒性试验和长期毒性试验,还包括病理组织学研究、生殖毒性试验、安全药理学研究、遗传毒性研究等。其中,遗传毒性研究在近十年发展迅速,已成为药物安全性评价的重要手段。遗传毒是恶性肿瘤发展过程的重要环节,以基因突变、染色体损伤、DNA损伤等效应为基础。一般情况下,遗传毒性试验可用于致癌性预测,