二阶导数分光光度法测定血浆中小檗碱的含量

全军新制剂、新剂型研讨班于一九九○年十一月二十四日至十一月三十日在青岛举办。来自全军84个医疗、教学、科研单位的代表共108名。为振兴全军药学事业,坚持科研与临床相结合的方向,开拓思路,提高医院药学科研水     

四阶导数分光光度法测定苯丙醇胺滴鼻剂

苯丙醇胺又称N—去甲基麻黄碱,系拟交感神经类药物。本院用其配制滴鼻剂,每100ml 水溶液中含有盐酸苯丙醇胺1.0g,尼泊金乙酯0.03g,氯化钠0.57g。盐酸苯丙醇胺的紫外吸收灵敏度差(E_(1cm)~(1%)257nm=9.1),尼泊金乙酯在其紫外吸收区域内有强烈的干扰。分光光度法测定苯丙醇胺氧化物苯甲醛的操作繁琐费时,误差大。GLC和HPLC 法均可同时测定制剂中包括苯丙醇胺在内的多种成分,但测定周期长,费用高。参考有关文献,我们用四阶导数分光光度法较好地消除了尼泊金乙酯的干扰,样品经一次稀释后即可直接测定.     

反相HPIC法测定血清布洛芬含量

本文以消炎痛为内标，用反相ＨＰＩＣ测定血清中的布洛芬。色谱柱为ＹＷＧＣ（１８）（１０μｍ）２００ｍｍ×５ｍｍ。流动相为甲醇－２０ｍｍｏｌ／Ｌ。磷酸二氢钾缓冲液（７０：３０，ｐＨ３．８）。流速为１ｍｌ／ｍｉｎ。检测波长为２２５ｎｍ。色谱柱柱温为５０℃。布洛芬和内标的保留时间分别为７．２和５．２ｍｉｎ。布洛芬的检测限为２ｎｇ（Ｓ／Ｎ≥４：１）。血清样品的预处理采用１：１的乙腈沉淀蛋白后直接进样。血清布洛芬浓度在０．５～６４μｇ／ｍｌ范围呈线性关系（ｒ＝０．９９９６）。天内天间精密度分别为１．６％～３．９％和２．１％～５．０％。     

卡马西平的抗心律失常作用

卡马西平近年来被用于抗心律失常,本文简单介绍了国外在这方面所作的研究,并对其在心血管方面的副作用也作了简述。     

萘丁美酮用于骨科疾患抗炎镇痛380例

目的：观察非甾体消炎镇痛药萘丁美酮对骨科疾患抗炎镇痛的疗效。方法：３８０例骨科疾病病人（男性２２１例，女性１５９例），平均年龄４９±ｓ１１ａ，用萘丁美酮治疗１－２ｇ／ｄ，ｐｏ，１０ｄ为一个疗程。结果：１－６ｍｏ随访结果表明，其对骨关节炎、坐骨神经痛以及急性软组织损伤等的总有效率为７６．８％，消化系统的轻度不良反应发生率为１．８％。结论：该药疗效与所治疾患、疗程、停药时间及服药方法有关，具有镇痛消炎作用强、持续时间长、服用方便和不良反应少的特点。     

健康人口服盐酸黄连素片剂后的尿药分析与药物代谢初步研究

本文以13-甲基小檗碱为内标,用正相高效液相色谱-荧光检测的方法定量分析尿液中的小檗碱.考察了健康人一次口服 0.2g 盐酸黄连素糖衣片后 96h内小檗碱尿药排泄量变化,按矩量法求得其体内药物平均滞留时间(MRT)为32.63±6.15 h,累积尿药排泄量为 27.49±4.74μg;首次检测到小檗碱在人体内有四个未知的代谢峰.     

HPLC-FLU法测定血清中黄藤素的含量

目的　建立血清样品中黄藤素的高效液相色谱－荧光检测法。方法　色谱柱为LiChrosorb SI 60（5 μm） 20 cm×4.0 mm ID; 流动相为二氯甲烷-甲醇-二乙胺-冰醋酸（90∶9∶0.4∶0.5）;流速为1.0 mL.min^-1;荧光检测E_x＝365　nm,E_m＝510　nm。血清样品加13-甲基小檗碱（内标）,用三氯乙酸-氯仿提取,水浴加温、氮气吹干,用二氯乙烷溶解进样。结果　黄藤素和内标的保留时间分别为8.4 min和7.1 min。黄藤素的最低检测浓度为0.1 ng.mL^-1。在0.1～10.0 ng.mL^-1有良好线性关系(γ=0.9999)。血药浓度测定天内、天间精密度分别为0.94％～1.85％和0.15％～6.47％。结论　用高效液相色谱-荧光检测法测定黄藤素的血药浓度,有灵敏、专一和快速的优点,可满足药代动力学研究的需要。     

盐酸普罗帕酮片溶出度质量分析

采用紫外分光光度法对若干市售盐酸普罗帕酮片的溶出性能进行考察。结果表明不同帮家的盐酸普罗帕酮片体外溶出性能具有一定的差异。     

Rp－HPLC法测定血清中的抗生育甾体药物利洛司酮

以ＲＵ４８６为内标，建立了血清样品中新型抗孕激素甾体药物利洛司酮（ｌｉｌｏｐｒｉｓｔｏｎｅ）的反相高效液相色谱法。色谱分析条件为μＢｏｎｄａｐａｋＣ１８柱１０μｍ，３００ｍｍ×３．９ｍｍＩＤ；流动相为甲醇－二氯甲烷－１０ｍｍｏｌ·Ｌ－１磷酸盐缓冲液（ｐＨ４．０）（６７：５：２８ｖ／ｖ）；紫外检测波长为３０２ｎｍ。利洛司酮的检测限为１ｎｇ（Ｓ／Ｎ≥４：１）。血清样品经二次液一液超声振荡萃取后，得到了较好的净化。血清样品中利洛司酮的方法回收率为１０３．３％，日内精密度及日间精密度平均ＲＳＤ为３．５１％及２．９２％。在浓度为１０～１０００ｎｇ·ｍｌ－１血清范围内呈线性关系。     

血中萘普生高效液相色谱测定方法研究

本文采用反相高效液相色谱法测定血清中萘普生的含量、以消炎痛(Indomethacin)为内标。检测限为0.03μg/ml日内回收率为100.35％±3.4,日间回收率为100.7％±3.2。在4～100μg/ml血清浓度范围内的线性良好(r=0.9997)。