新型液相色谱-串联质谱法快速测定水产品中孔雀石绿及其隐色代谢物残留

目的采用液相色谱-串联质谱（LCMS／MS）建立水产品中孔雀石绿及其隐色代谢物残留的检测方法。方法均质后的水产品样品，用乙腈和乙酸铵缓冲液提取，合并提取液，用二氯甲烷反提取，经中性氧化铝柱和丙磺酸（PRS）柱固相萃取净化，没有使用氧化铅柱在线氧化，色谱分离后直接进入串联质谱检测器。采用电喷雾（ESI）正离子扫描模式，多反应监控（MRM）方式检测，外标法定量。结果孔雀石绿和隐色孔雀石绿的检出限为0．5ng／g，线性方程的相关系数r〉0．99，在添加浓度0．5～2．0ng／g范围内，孔雀石绿回收率为78．4％～92．1％。隐色孔雀石绿回收率为82．4％～98．1％，相对标准偏差（RSD）均小于5．7％。结论此方法高效快速，结果准确，重现性好，适合于对水产品中孔雀石绿和隐色孔雀石绿的残留检测。     

噻嗪类染料在动物体内的代谢及检测研究进展

作为最早被用于治疗疾病的人工合成化学品，噻嗪类染料尤其是亚甲基蓝作为药物使用的发展持续至今。而在如孔雀石绿等三苯甲烷类染料被禁用的情况下，这类药物作为兽医用药也愈加广泛。本文对包括亚甲基蓝在内的噻嗪类染料在动物体内的代谢及检测研究进行了综述，并提出了检测方面存在的问题与展望。     

电热水壶中9种抗氧化剂迁移水平的测定

目的:建立反相高效液相色谱法测定电热水壶中9种抗氧化剂迁移水平的方法。方法:选用C18柱,流动相为A甲醇(含乙酸1%)和B水(含乙酸1%),梯度洗脱,流速为0.9 ml/min,DAD检测器。结果:本法相关性好(r>0.9973),精密度高(RSD%<7.14),检出限低(6.0~8.9μg/L)。9种抗氧化剂的加标回收率为80.3%~98.1%。结论:该方法简单,快速,准确,能够满足日常检验的需要。     

RP-HPLC分离制备银杏酚酸类单体成分

目的：研究银杏酸α1单体的制备技术。方法：以乙醇为提取溶剂，获得的乙醇浸膏经硅胶吸附能除去大部分极性较大的杂质，RP－HPLC分离制备银杏酸α1单体。结果：银杏酸α1的提取率达84％以上，纯度可达98％。结论：该方法简便易行,大大降低了工作量。     

高效液相色谱-串联质谱法同时测定蜂蜜中甲硝唑、二甲硝咪唑和洛硝哒唑残留

目的采用高效液相色谱串联质谱（HPLCMS／Ms）技术,建立同时检测蜂蜜中甲硝唑（MNZ）、二甲硝咪唑（DMZ）和洛硝哒唑（RNZ）残留量的方法。方法样品加入水均质后,采用乙腈-氯仿-异丙醇（3：57：40,V／V／V）的混合液提取,亲水／亲油平衡（HLB）固相萃取柱净化,高效液相色谱-串联质谱-电喷雾正离子多反应监测方式（MRM）进行测定。结果3种药物在检测范围内线性良好,相关系数r均大于0．999。在0．2～100ng／g范围内,加样回收率在90．78％～101．61％之间,相对标准偏差均小于9．4％。结论此方法具有灵敏、准确、简便、快速等优点,适用于蜂蜜中硝基咪唑类药物残留的同时确证检测。