柴胡皂甙m和柴胡皂甙n的结构鉴定

从黑柴胡(Bupleurum smithii Wolff)根中分得二个新三萜皂甙。根据理化性质和波谱数据,分别鉴定为3β,23,28-三羟基齐墩果烷-11,13(18)-二烯-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)-β-D-吡喃呋糖甙,命名为柴胡皂甙m(saikosaponin m,IV),和3β,16β,23,28-四羟基齐墩果烷-11,13(18)-二烯-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→6)-[α-L-吡喃鼠李糖基-(1→4)]-β-D-吡喃葡萄糖甙,命名为柴胡皂甙n(saikos-aponinn,IX)。     

血清31P－核磁共振波谱（NMRS）对胃癌诊断意义的研究

为探讨~３１Ｐ－核磁共振波谱（ＮＭＲＳ）对胃癌诊断的可行性，采用ＶＸＲ－３００超导核磁共振仪测量人血清标本１１４例，其中胃癌５６例，健康对照５８例，分析比较了它们各自的三个主要谱峰ａ、ｂ和ｃ。结果发现，二组间谱峰的化学位移Ｓａ、Ｓｂ、Ｓｃ相差很小（０．５＞Ｐ＞０．２），谱峰强度则有明显变化。计算谱峰ａ与谱峰ｂ和ｃ的总面积积分值之比（ａ／ｂｃ），胃癌组与对照组ａ／ｂｃ的均值分别为０．１８８±０．０５３和０．１１０±０．０３７（Ｐ＜０．００１）。本法诊断敏感性为８０．３６％，特异性为８１．０３％，可作为胃癌诊断的新的检查方法     

核磁共振技术在生物医学中的应用

1946年,Bloch、Purcell等人发现了核磁共振(NMR)现象,并因此获得1952年诺贝尔物理学奖金。此后,NMR作为一项重要的研究物质分子结构的现代化分析技术,首先在理化领域得到了迅速发展。随着电子计算机技术的发展和超导磁体NMR谱仪的出现,使NMR这门技术的应用范围迅速扩大到生物领域。在过去的十几年里,NMR技术的发展快得惊人,它的重要性目前已经深入到自然科学的大部分领域,从固态物理到分子生物学,新近NMR已进入医学领域,在临床应用中成为一项能获得很多信息的诊断工具。     

(Sp)-8-氯腺苷-3',5'-环磷酸辛酯对人白血病HL-60细胞的诱导分化作用

(Sp)-8-氯腺苷-3',5'-环磷酸辛酯(Sp-octyl8-chloroadenosine3',5'-cyclophosphate,OCC)对人白血病HL-60细胞有生长抑制和分化诱导作用,该作用与OCC浓度和处理时间呈正相关,为不可逆性。流式细胞光度术发现,OCC阻断HL-60细胞周期于G1期。参入实验证实,OCC对HL-60细胞DNA合成有显著抑制作用,但不影响RNA和蛋白质合成。OCC能直接激活HL-60细胞浆中提取的蛋白激酶A(PKA),并抑制它与cAMP的结合。经OCC处理的HL-60细胞浆中PKA活性明显升高,说明OCC能与cAMP竞争PKA的结合并激活PKA。     

苦参生物碱的NMR研究

用多种核磁共振方法研究了苦参生物碱Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅ和Ｆ，对化合物Ａ的１３Ｃ－ＮＭＲ数据作了修正，并首次报道了Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅ、Ｆ的１３Ｃ－ＮＭＲ数据，总结了配位键的氧对１３Ｃ－ＮＭＲ化学位移的影响和对１１位氢的化学位移影响。双键和立体构型对１３Ｃ－ＮＭＲ化学位移的影响。利用，１Ｈ－１Ｈ和１３Ｃ－ＣＯＳＹ２Ｄ－ＮＭＲ对Ｂ、Ｃ、Ｄ的Ｈ－ＮＭＲ进行了部分归属．     

胀果甘草中2个新的二氢黄酮甙

从胀果甘草(Glycyrhizia inflata Bat.)根茎的95%醇提取部分经HPLC分得两个新的二氢黄酮二糖链甙,经化学和波谱分析,将其结构分别确定为甘草素-7-O-β-D-呋喃芹糖-4′-O-β-D-吡喃葡萄糖甙(liquiritigenin-7-O-β-D-apiofuranosyl)-4′-O-β-D-glucopyranoside(I)和甘草素-7-O-β-D-(3-O-乙酰基)呋喃芹糖-4′-O-β-D-吡喃葡萄糖-甙[liquiritigenin-7-O-β-D-(3-O-acetyl)-apiofuranosyl-4′-O-β-D-glucopyra-noside](I)。     

闽皖八角果倍半萜内酯成分的研究

从闽皖八角果(Illicium minwanense B.N.ChangetS.D.Zhang)的甲醇提取物中分离出五个化合物,经光谱分析,并与标准品对照,证明其中四个为已知化合物,分别鉴定为莽草毒素(anisatin.I)、伪莽草毒素(pseudoanisatin,II)、6-去氧伪莽草毒素(6-deoxypseudoanisatin,Ill)和莽草酸(shikimicacid,IV)。V为一新化合物,命名为闽皖八角素(minwanensin)。     

（Sp）－8－氯腺苷－3＇，5＇－环磷酸辛酯对人白血病HL－60细胞的诱导分化作用

（Ｓｐ）－８－氯腺苷－３＇，５＇－环磷酸辛酯（Ｓｐ－ｏｃｔｙｌ８－ｃｈｌｏｒｏａｄｅｎｏｓｉｎｅ３＇，５＇－ｃｙｃｌｏｐｈｏｓｐｈａｔｅ，ＯＣＣ）对人白血病ＨＬ－６０细胞有生长抑制和分化诱导作用，该作用与ＯＣＣ浓度和处理时间呈正相关，为不可逆性。流式细胞光度术发现，ＯＣＣ阻断ＨＬ－６０细胞周期于Ｇ１期。参入实验证实，ＯＣＣ对ＨＬ－６０细胞ＤＮＡ合成有显著抑制作用，但不影响ＲＮＡ和蛋白质合成。ＯＣＣ能直接激活ＨＬ－６０细胞浆中提取的蛋白激酶Ａ（ＰＫＡ），并抑制它与ｃＡＭＰ的结合。经ＯＣＣ处理的ＨＬ－６０细胞浆中ＰＫＡ活性明显升高，说明ＯＣＣ能与ｃＡＭＰ竞争ＰＫＡ的结合并激活ＰＫＡ。