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克痔栓的制备及质量控制 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:制备能消除或缓解痔疮发作期症状的克痔栓,并制订其质量控制标准.方法:由血竭、白及、黄柏、冰片4味中药为主药,半合成脂肪酸(36型)为栓剂基质制成栓剂,采用高效液相色谱法测定处方中主药血竭中血竭素的含量来控制该制剂的质量,同时用薄层色谱法(TLC)对制剂中的血竭、黄柏进行鉴别.结果:高、中、低3种浓度的平均回收率分别为99.8%,102.1%,101.3%,RSD分别为2.0%,1.8%,2.1%.结论:克痔栓制备工艺简单,质量控制方法可行,性质稳定,可满足临床需要. 相似文献
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目的:建立活血定痛合剂的制备与质量标准。方法:确定活血定痛合剂的制备工艺,采用薄层色谱法对活血定痛合剂中的当归、川芎、红花、赤芍、丹参等进行定性鉴别,拟订其质量控制标准,通过在室温下留样试验考察其稳定性。结果:薄层色谱具有鉴别方法简单、专属性强、阴性对照无干扰。稳定性试验结果表明,该制剂在考察的时间内稳定。结论:该制剂制备工艺简单、合理,质量控制方法可行。 相似文献
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目的 建立咽克喷雾剂中绿原酸含量的高效液相色谱测定方法.方法 色谱柱为Eclipse XDB-C18柱 (250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈:0.4%磷酸溶液(9:91),流速为1.0ml/min,检测波长为327nm.结果 绿原酸在2.44~39.00μg/ml范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为100.11%,RSD=1.83%(n,=6).结论 该方法简便灵敏、准确、重复性好,可用于咽克喷雾剂中绿原酸含量的质量控制. 相似文献
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目的:建立活血定痛合剂中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法:采用HPLC法色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(4.65 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇∶水(75∶25);流速1.0 mL·min-1;检测波长为270 nm;柱温:30℃。结果:丹参酮ⅡA在10~120 mg·L-1与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 2。加样回收率98.21%,RSD%=0.72%(n=6)。结论:该法灵敏、可靠、重现性好,可用于活血定痛合剂中丹参酮ⅡA的含量测定。 相似文献
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盐酸环丙沙星片根据中国药典95版规定,薄膜片应在胃液内1小时崩解完全,而片心应在15min内必须全部崩解,由于本片药性比较特殊,且对包制薄膜片的片心要求较高.因此粘合剂用量过大崩解时限超过规定,粘合剂用量小则硬度又达不到包薄膜衣时产生滚动强度,以致无法包衣.经多次试验筛选,本院以淀粉为主要辅料,淀粉浆为粘合剂制粒,将吐温-80加到淀粉中制成吐温淀粉作填充剂进行压片.在硬度符合要求的基础上,崩解时限均未限过10min取得了较好的效果,现报道如下. 相似文献
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十二指肠溃疡病的疼痛具有节律性、周期性和长期性的特点,一般位于上腹部,在剑突与脐之间。而本文报道1例则以发作性胸痛为主要表现,缺乏腹部症状。报告如下。 相似文献
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目的:观察菊苣酸脂清胶囊对尿酸性肾病并CKD2~3期患者微炎症状态的影响。方法:将入选60例患者随机分为两组各30例,两组均给予常规治疗,治疗组在对照组基础上给予菊苣酸脂清胶囊口服,4周为1个疗程,共用3个疗程,观察治疗前后患者的中医证候积分,检测治疗前后肾功能、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素6 (IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)变化情况。结果:对照组BUA较治疗前降低(P0.05);治疗组治疗后血尿酸(BUA)、尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、CRP、IL-6、TNF-α均较治疗前降低(P0.05);其中BUA、CRP、IL-6、TNF-α的改善均优于对照组(P0.05)。结论:菊苣酸脂清胶囊可改善尿酸性肾病并CKD 2~3期患者微炎症状态。 相似文献
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在男性不育的病症原因中,有精液液化迟缓及不液化.而精液液化因子中的蛋白酶包括了α-淀粉酶、糜蛋白酶样酶,透明质酸酶和溶菌酶等.因此在临床上常用这些酶来直接作用于不液化精液的治疗.为了使临床在使用上更具安全性及正确指导临床用药,我们进行了这3种酶对动物精子致畸性方面的研究工作. 相似文献