门诊注射患者的心理护理

门诊护士素质水平高，通过对患者的心理护理，以消除患者的紧张、恐惧感，才能达到患者满意的目的。     

中药皂苷类化合物生物转化研究进展

皂苷广泛存在于药用植物中,按母核结构可分为三萜和甾体皂苷,具有多种药理活性。众多研究发现皂苷中糖基部分的组成与其药理活性密切相关,改变皂苷分子中的糖基数量和结构能改变皂苷的药理活性及其生物利用度,为开发药物提供更多的化合物资源。相较于传统的化学方法,皂苷生物转化修饰糖基部分具有选择性高、成本低、污染小等优点,被广泛用于次级皂苷与皂苷元的制备。通过对皂苷脱糖基转化生成较高生物活性的次级皂苷与苷元的研究进展进行综述,为皂苷类化合物生物转化研究提供思路和方法。     

哮喘患者50例的院前护理

近年来，哮喘发病严重程度和死亡率均有上升趋势，所以院前护理尤为重要。我院自2000年来院前急救50例，护理体会如下。 1临床资料 1．1一般资料本组男28例，女22例，年龄28～79岁，经治疗治愈18例，病情稳定后，护送去医院32例。     

丁香酚与甲基丁香酚的抗焦虑作用机制研究

目的 探究丁香酚及甲基丁香酚的抗焦虑作用及机制。方法 90只雄性SPF级SD大鼠,随机分为对照组,模型组,地西泮（1 mg/kg）组,丁香酚低、中、高剂量（10、20、40 mg/kg）组和甲基丁香酚低、中、高剂量（10、20、40 mg/kg）组,每组10只,对照组和模型组给予0.5% CMC-Na溶液,每只大鼠给药1 mL,ig给药,给药7 d后,除对照组外,进行高架十字迷宫实验。采用酶联免疫法（ELISA）测定焦虑大鼠血清中沉默信息调节因子2相关酶1（SIRT1）、单胺氧化酶A（MAO-A）、儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）、乙醛脱氢酶（ALDH）及醛糖还原酶（AR）的表达量,同时通过逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测各组海马体组织中相应的基因表达水平。结果 丁香酚高剂量组大鼠进入开放臂次数（OE）百分比和开放臂停留时间（OT）百分比显著高于模型组（P<0.01）,作用呈剂量相关性;随着剂量的增加,甲基丁香酚表现出抗焦虑作用趋势,但差异无统计学意义。与对照组比较,模型组大鼠SIRT1和MAO-A酶含量及基因表达显著升高（P<0.05、0.01）,丁香酚与甲基丁香酚均发挥显著回调作用（P<0.01）。与对照组比较,模型组大鼠血清中ALDH与AR含量显著下降,COMT含量显著升高（P<0.01）;海马组织中COMT与ALDH的基因表达显著上调,AR的基因表达显著下调（P<0.01）。与模型组比较,丁香酚可显著回调血清COMT、ALDH及AR含量（P<0.05、0.01）,甲基丁香酚显著回调血清COMT、AR含量（P<0.05、0.01）;丁香酚与甲基丁香酚能够显著抑制焦虑大鼠海马体COMT与ALDH的基因表达上调（P<0.01）,甲基丁香酚显著抑制AR的基因表达下调（P<0.05）。结论 丁香酚和甲基丁香酚抗焦虑活性良好,可通过调控SIRT1-MAO-A信号通路进而影响单胺类神经递质5-羟色胺（5-HT）的代谢以及儿茶酚胺代谢通路中COMT、ALDH及AR酶的活性和基因表达发挥作用。     

整合网络毒理学和网络药理学的合欢皮抗焦虑毒效机制探究

目的 通过整合网络药理学和网络毒理学,探究合欢皮抗焦虑的治疗机制和导致肾损伤的致毒机制。方法 基于ETCM、TCMID和BATMAN-TCM数据库收集合欢皮化学成分,并通过文献检索对合欢皮的生物活性成分进行筛选和补充。基于PharmMapper、SwissTargetPrediction、BATMAN-TCM和ETCM数据库获取成分对应靶点;在CTD和GeneCards数据库中检索得到焦虑症和肾毒性相关靶点,分别与药物靶点取交集得到药效和毒性共有靶点;将共有靶点导入STRING数据库进行蛋白互作分析,在Cytoscape软件进行可视化分析;采用STRING数据库进行GO生物分析和KEGG通路富集分析。结果 筛选得到生物活性成分共51个,对应靶点747个,其与焦虑症和肾毒性交集靶点分别为134、144个,相关通路分别为173、184条。合欢皮可通过调控cAMP、RAS、MAPK、雌激素、催乳素、甲状腺激素和TNF等信号途径治疗焦虑症;其肾毒性的产生与BCL2、SOD靶点以及VEGF、MAPK、mTOR、PI3K-Akt、HIF-1、TNF、Toll-like、NOD-like等信号通路关系密切。结论 发现合欢皮抗焦虑成分主要为木脂素及黄酮类化合物,致毒成分主要为皂苷类化合物。抗焦虑作用可能通过影响神经递质5-HT以及下丘脑-垂体-肾上腺（HPA）轴、下丘脑-垂体-性腺（HPG）轴、下丘脑-垂体-甲状腺（HPT）轴发挥作用,并通过诱导炎症反应、缺氧状态、异常凋亡、氧化应激反应和自噬失衡产生肾毒性。     

基于网络药理学与分子对接技术的水蛭治疗2型糖尿病和糖尿病肾病作用机制比较

目的：基于网络药理学和分子对接技术比较分析水蛭治疗2型糖尿病（T2DM）及糖尿病肾病（DN的作用靶点及通路,初步探讨水蛭治疗糖尿病及其微血管并发症的作用机制。方法：通过TCMID、ETCM、BATMAN-TCM、中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）、TCM Database@Taiwan等数据库并结合文献报道收集水蛭的化学成分和对应靶点;在疾病相关数据库CTD、TTD和GeneCards中检索T2DM和DN靶点;采用STRING平台获取蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）信息及基因本体（GO）、京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路信息,并进行数据可视化分析;结合网络药理学预测到的关键靶点与成分,采用分子对接技术对其进行验证。结果：通过数据库和文献共收集到水蛭中93个成分,其中65个成分匹配到对应化学结构,并预测了448个成分相关靶点。在疾病数据库中分别获取到1667个T2DM靶点和874个DN靶点,将疾病靶点分别与水蛭成分靶点求交集后获得118、111个潜在作用靶点。通过PPI网络得到水蛭治疗T2DM的关键靶点为白蛋白（ALB）、蛋白激酶B1(Akt1)、胰岛素样生长因子1 (...