不同稀释介质对血小板体外功能检测的影响

目的 了解自身乏血小板血浆和新鲜冰冻血浆分别作为样品稀释液对血小板聚集试验和血小板低渗休克试验检测的影响.方法 使用MODEL 590血小板自动聚集仪测定血小板聚集试验,采用Beckman DU7400分光光度计检测血小板低渗休克试验.结果 在血小板低渗休克试验中,PPP作为样品稀释液检测平均值为75.2,s为4.2;FFP作为样品稀释液检测平均值为76.4,s为4.2;30 ml/dl血浆生理盐水作为样品稀释液检测平均值为76.2,s为4.4,三者方差分析P值为0.799 1.在血小板聚集试验中PPP作为样品稀释液检测平均值为17.8,s为3.4;FFP作为样品稀释液检测平均值为15.6,s为4.1;30 ml/dl血浆生理盐水作为样品稀释液检测平均值为14.8,s为2.9,三者方差分析P值为0.401 2.结论 不管采用哪一种稀释液来检测血小板聚集试验和血小板低渗休克试验差异均无统计学显著性意义.     

抵克立得对2型糖尿病患者血液流变学和血小板聚集的影响

观察抵克立得对２ 病患者的血液流变学和血小板聚集功能的影响。方法４４例高血压粘分别降低１１．１％和１７．０％,１ｍｉｎ血小板聚率和最大血小板聚集率分别为低２３．７％和２７．３％;     

苯那普利对2型糖尿病患者尿铜蓝蛋白及白蛋白的影响

目的　评价苯那普利对 2型糖尿病患者尿铜蓝蛋白 (Cp)及尿白蛋白 (Alb)的影响。 方法　 84例 2型糖尿病患者均分为对照组、控制血压组和苯那普利组。记录及测定受试者的年龄、性别、糖尿病病程、血压、腰围、臀围、腰臀比、身高、体重、体重指数、血糖、糖化血红蛋白、胰岛素、尿素氮、肌酐、尿酸、血脂、血白蛋白 ,并留取晨尿测定铜蓝蛋白、白蛋白及肌酐 (Cr) ,随访 6个月后复查上述指标 ,比较尿Alb/Cr及尿Cp/Cr的变化。 结果　对照组无明显变化 ;控制血压组及苯那普利组尿Alb/Cr和尿Cp/Cr水平均下降 ,苯那普利组尿Cp/Cr下降较控制血压组更明显 (P <0 .0 5 )。结论　苯那普利可降低尿Cp/Cr及尿Alb/Cr。     

糖尿病肾病尿蛋白检测方法的对比分析

目的：分析尿干化学法测尿蛋白与尿微量白蛋白测定在糖尿病肾病早发现中的意义。方法：2011年10月-12月本社区门诊的50岁以上糖尿病患者尿液标本932例,同时用尿干化学法测尿蛋白以及用免疫法测定尿微量白蛋白。结果：干化法尿蛋白阴性但尿微量白蛋白〉150mg/L,占0.75%。干化法尿蛋白阳性但尿微量白蛋白〈150mg/L,占2.36%。结论：干化法和尿微量白蛋白测定不可偏废,两者相结合才能更好的筛查糖尿病肾病。     

GAD对NOD小鼠β细胞淋巴细胞性炎症的防护作用

目的：了解GAD对NOD小鼠的1型糖尿病是否具有预防作用并探讨其免疫作用机制。方法：用猪脑GAD50μg和不完全全弗氏佐剂（FIA）50μl混合后给4周龄雌性NOD小鼠腹腔注射（ip)(n=32),同时单独注射等量FIA作为对照组（n=19),8周龄时环磷酰胺（CY）250mg/kg ip以加速糖尿病。每周测定体重、血糖20周龄处死小鼠后测定血清C－肽、观察胰腺病理和超微结构变化。结果：20周龄时，FIA对照组的糖尿病总发病率为73．58％，而GAD组仅有6．25％小鼠发生糖尿病（P＜0．01），发病时间也明显延缓，GAD组的胰岛炎症分数较FIA组明显降低，且炎症程度减轻（P＜0．05）；GAD组的C-p水平也明显高于对照组（P＜0．05）；FIA组残存胰岛的β细胞数目稀少，有核膜和内浆网扩张、核糖体脱颗粒、分泌颗粒空泡样变等超微结构异常，而GAD组胰岛β细胞数显著多于对照组（P＜0．05），且无上述超微异常。结论：独脑GAD可预防NOD小鼠胰岛炎发生，且有保护其岛β细胞超微结构的作用。     

影响2型糖尿病患者尿铜蓝蛋白及白蛋白的因素

目的　评价影响 2型糖尿病患者尿铜蓝蛋白 (Cp)及尿白蛋白 (Alb)的因素。 方法　记录及测定 1 0 4 6例 2型糖尿病患者的年龄、性别、糖尿病病程、血压、腰围、臀围、腰臀比、身高、体重、体重指数、空腹血糖、HbA1c、空腹胰岛素、尿素氮、肌酐 (Cr)、尿酸、血脂、血Alb,并留取晨尿测定Cp、Alb及Cr,对尿Alb/Cr、尿Cp/Cr与以上因素行多元线性回归分析。部分患者分入控制血糖组、控制血压组或对照组 ,6个月后复查上述指标 ,比较尿Alb/Cr及尿Cp/Cr的变化。结果　尿Alb/Cr与血白蛋白、血Cr、尿酸、收缩压、体重、体重指数等因素相关 (P <0 .0 5)。尿Cp/Cr与血Alb、收缩压、空腹血糖、HbA1c等因素相关 (P <0 .0 5)。控制血糖和控制血压可降低尿Alb/Cr及尿Cp/Cr。 结论　尿Alb/Cr及尿Cp/Cr均受到糖代谢、脂质代谢、血压及肥胖等因素的影响