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1.
2.
目的探讨全蝎白术白头翁混合发酵品(SAPHFP)不同极性部位体外抗病毒作用及可能活性成分的含量。方法对SAPHFP分别采用超声水提、50%、80%乙醇回流提取,提取物通过MTT法分别对RSV、EV71、COX-B2、HSV四种病毒株进行体外抗病毒作用的实验;采用Lowry法、苯酚-硫酸法及NaNO_2-AlCl_3-NaOH比色法分别测定三种极性部位中的总蛋白、总多糖及总黄酮的含量。结果 SAPHFP三种提取成分中,50%乙醇提取物对病毒的抑制率最好,尤其是对EV71和HSV病毒,TI指数分别为46.30、56.82。三者的体外抗病毒有效率均高于阳性对照药利巴韦林;SAPHFP的50%乙醇提取液与未发酵品比较,感染了HSV病毒的正常细胞其存活率显著提高;水提液中总蛋白、总多糖、总黄酮含量最高,分别为:177.1269、517.7191、9.624298。结论 SAPHFP水提、50%、80%乙醇提取物体外对四种病毒均有一定的抑制作用,体外抗以上病毒株的活性与供试品中所含的总蛋白、总多糖、总黄酮含量不完全成对等关系。 相似文献
4.
目的:研究非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin' s lymphoma,NHL)骨髓侵犯患者骨髓病灶中间隙连接蛋白(connexin,Cx)43表达情况。 方法:选取我院确诊的非霍奇金淋巴瘤骨髓侵犯患者26例,骨髓组织中查见呈灶性分布且已通过免疫组化证实为反应性淋巴细胞增生的患者9例,正常骨髓组织10例行免疫组化染色,根据阳性率及阳性程度评分后进行统计学分析。 结果:Cx43在NHL样本中的阳性率(30.8%)低于在反应性淋巴细胞增生样本(88.9%)及正常样本(100%)中的阳性率,差异有统计学意义(P<0.05)。而反应性淋巴细胞增生样本和正常样本间Cx43阳性率无统计学意义(P>0.05),但反应性淋巴细胞增生样本的阳性积分明显低于正常样本(P<0.05)。结论:非霍奇金淋巴瘤骨髓侵犯时病灶处Cx43表达情况显著低于反应性淋巴细胞增生及正常骨髓组织。 相似文献
5.
6.
产科危重患者多器官功能障碍综合征的临床分析 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 :分析产科危重患者多器官功能障碍综合征 (MODS)的发病特点及诱因 ,以及与急性生理与慢性健康状况评分II(APACHEII)的关系。方法 :回顾分析 2 0 0 0年1月至 2 0 0 4年 4月转入GICU产科危重患者中发生MODS 6 6例的临床资料 ,并计算其A PACHEII评分。结果 :产科MODS患者诱因主要是产科因素 ,共 4 8例 (72 .73% ) ,死亡 7例 (14 .5 8% ) ,以重度子痫前期或子痫及产后出血为主 ;诱因 18例妊娠合并内外科疾病 ,死亡 11例 ,死亡率为 6 1.11% ,以妊娠合并心脏病和妊娠合并重症肝炎为主。产科MODS患者死亡率随着器官损害数的增多而上升 ,差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ;随着器官损害数的增多 ,APACHEII评分逐渐升高 ,差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ;APACHEII评分用于预测MODS死亡阳性率 ,2 ,3,4 ,5个器官受损害 ,其阳性率分别为 33.4 5 % ,5 7.12 % ,97.0 9% ,10 0 %。结论 :产科多器官功能障碍 /衰竭的产科主要诱因是重度子痫前期 /子痫 ,产后出血 ;产科MODS患者死亡率也随着器官损害数的增多而上升 ;APACHEII评分可在一定程度上作为评定产科MODS患者病情危重程度和预测预后的指标。 相似文献
7.
8.
文章主要结合国内中医院校对外教育在招生、教学过程中存在的实际问题,提出可兼顾留学生的求学目的、语言能力、国外教育现状等,通过改革课程设备和考核方法等措施,为国内中医院校对外教育、教学的调整和改革提供解决方案。 相似文献
9.
猪苓汤加减治疗原发性肾性血尿的体会 总被引:4,自引:1,他引:3
血尿是临床常见症状 ,大部分是慢性肾炎的表现之一 ,如欲将每一位病例血尿的病因病原查清楚 ,并非易事 ,因此作者仅将猪苓汤加减治疗原发性肾性血尿的体会叙述如下 ,供读者参考。资料与方法1 诊断标准 (1)中医 :小便短赤带血 ,并有灼热涩痛感 ,浮肿 ,少尿 ,或伴腰膝酸软 ,头晕耳鸣 ,心烦不眠等阴虚见证。舌质红少苔 ,脉细数。诊断要点 :小便带血 (包括镜下血尿 )及舌苔脉象。 (2 )西医 :肉眼血尿或镜下血尿 ,红细胞数≥ 3个 /HP。尿潜血 +以上。符合叶任高第 5版《内科学》慢性肾小球肾炎诊断标准 ,排除继发性肾脏疾病。2 一般资料 本… 相似文献
10.
RFLP haplotypes of 69 chromosomes from members of 18 families affected with beta-thalassemia (beta T) in Guangdong Province were analyzed. 17 haplotypes were found. Haplotypes 1, 2 and 3 accounted for most of them and 4 new haplotypes were identified, three of which were associated with beta T genes. In 9 families, the haplotype data could be used for definitive prenatal diagnosis. In 7 families, 50% exclusive diagnosis could be achieved. In order to know the frequencies of various beta T genes in Guangdong Province and to improve prenatal diagnosis, we identified the beta T genes of 46 affected children in Guangdong Province by amplifying beta-globin gene sequences with the polymerase chain reaction (PCR) and hybridization with allele specific oligonucleotide (ASO) probes. 82 beta T genes hybridized with 6 probes. The most common beta T mutations were frameshift 41/42-TCTT, -28 A----G and IVS-2 nt654 G----T, accounting for 80% of the total. In 36 families PCR combined with hybridization using 6 ASO probes could provide definitive prenatal diagnosis. 相似文献