胺碘酮治疗冠心病室性心律失常的疗效观察

目的分析胺碘酮治疗冠心病室性心律失常的临床疗效。方法 120例冠心病室性心律失常患者,随机分为研究组和对比组,各60例。研究组使用胺碘酮治疗,对比组使用普罗帕酮治疗,分析两组的治疗效果。结果治疗后,研究组的治疗总有效率为96.7%,对比组为75.0%,研究组的治疗总有效率明显高于对比组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论胺碘酮治疗冠心病室性心律失常的临床效果显著优于普罗帕酮,并且具有安全性高、稳定性强的优点,值得在临床治疗上推广使用。     

重组人脑利钠肽对急性非ST段抬高型心肌梗死合并心力衰竭患者疗效及预后的影响

目的：探讨分析重组人脑利钠肽对急性非ST段抬高型心肌梗死合并心力衰竭患者疗效及预后的影响。方法选择2014年1月—2015年1月在我院进行治疗的70例急性非ST段抬高型心肌梗死合并心力衰竭患者为研究对象，随机分为观察组和对照组，每组各35例。对照组给予常规药物治疗，观察组给予重组人脑利钠肽治疗，对比2组临床疗效和预后。结果观察组治疗总有效率为91.4%，显著高于对照组的62.9%；观察组患者的再住院率、病死率均显著低于对照组，以上差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论重组人脑利钠肽能够有效改善急性非ST段抬高型心肌梗死合并心力衰竭患者的临床治疗效果，改善预后，提高生活质量，值得临床推广。     

月见草中一个新的核苷类化合物

运用大孔吸附树脂、硅胶、凝胶Sephadex LH-20、MCI等柱色谱并结合半制备高效液相等分离纯化技术,从月见草中分离得到7个核苷类化合物,根据化合物的理化性质和波谱特征对其结构进行鉴定,分别为9-(3′-carbonyl methyl)hydroxypurine (1)、1-(3′-carbonyl methyl)purine-6,8-dione (2)、N-methyl-2-pyridone-5-carboxamide (3)、尿嘧啶(4)、尿嘧啶核苷(5)、胸腺嘧啶脱氧核苷(6)和2′-O-甲氧基尿嘧啶核苷(7)。其中化合物1为新化合物,化合物2～7为首次从月见草中分离得到。化合物1、2可显著提高TGF-β1诱导BEAS-2B细胞的活力,说明其具有潜在的抗肺纤维化活性。     

Box-Behnken设计-响应面法优化山茱萸叶总三萜提取工艺

目的:优化山茱萸叶总三萜提取工艺。方法:在山茱萸叶充分溶胀的基础上,采用加热回流法提取其总三萜。在单因素试验中考察乙醇体积分数、液料比、提取时间和提取次数对山茱萸叶总三萜含量的影响;以齐墩果酸为对照品,采用紫外-可见分光光度法测定总三萜含量。在单因素试验的基础上,固定提取次数为3次,以总三萜含量为响应值,以乙醇体积分数、液料比、提取时间为响应因素,采用Box-Behnken设计-响应面法优化山茱萸叶总三萜的提取工艺并进行验证。结果:山茱萸叶总三萜的最佳提取工艺为乙醇体积分数73%、液料比38∶1(mL/g)、提取时间60 min。3次验证试验结果显示,山茱萸叶总三萜的含量分别为6.92%、6.91%、6.84%,平均含量为6.89%(RSD=0.63%),与预测值(7.28%)的相对误差为5.36%。结论:优化的提取工艺稳定、可靠,可用于山茱萸叶总三萜的提取。     

曲美他嗪改善扩张型心肌病心衰患者LVEF、LVEDD、CO水平的作用

目的 探究分析曲美他嗪对扩张型心肌病心衰患者左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)及每分心排量(CO)水平的改善作用.方法 随机选取2013年12月至2014年12月于本院接受治疗的60例扩张型心肌病心衰患者为研究对象,并将其分为实验组和对照组,各30例.对照组常规抗心力衰竭治疗,实验组在常规治疗基础上,再给予曲美他嗪治疗.治疗6个月后,观察两组治疗前后LVEF、LVEDD及CO水平变化情况.结果 实验组治疗后LVEF值从治疗前(34.8±5.4)％上升到了(47.4±5.5)％,LVEDD值及CO值的改变均明显优于对照组,两组超声动态指标对比差异有统计学意义(P＜0.05).结论 曲美他嗪能够有效改善扩张型心肌病心衰患者LVEF、LVEDD及CO水平,具有良好的临床治疗效果,值得临床推广应用.     

木贼麻黄茎木脂素成分及其抗哮喘活性

目的 研究木贼麻黄Ephedra equisetina Bunge.茎中木脂素，并考察其抗哮喘活性。方法 木贼麻黄70%乙醇提取物采用硅胶柱、Sephadex LH-20、HPLC进行分离纯化，根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。采用底物显色法检测C48/80诱导的大鼠嗜碱性白血病细胞(RBL-2H3)的β-氨基己糖苷酶释放率。结果 从中分离得到22个化合物。化合物1能抑制β-Hex释放，改善RBL-2H3脱颗粒现象。结论 化合物1～22为首次从该植物中分离得到，其中化合物1具有潜在的抗哮喘活性。     

木贼麻黄茎的二氯甲烷萃取部位化学成分研究北大核心

目的:研究木贼麻黄茎的二氯甲烷萃取部位的化学成分。方法:利用各种色谱方法对木贼麻黄茎的二氯甲烷萃取部位的化学成分进行分离纯化,并利用核磁共振波谱等技术鉴定化合物结构。结果:从木贼麻黄茎的二氯甲烷萃取部位中鉴定出15个化合物,分别为:顺式丁香苷(1)、丁香苷(2)、3′,5′-dimethoxy-4-O-β-D-glucopyranosyl-cinnamic acid(3)、C-veratroylglycol(4)、3-羟基-1-(4-羟基-3,5-二甲氧基苯基)-1-丙酮(5)、2,3-二羟基-1-(4-羟基-3,5-二甲氧基苯基)-1-丙酮(6)、(E)-3-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)acrylic acid(7)、二氢芥子醇(8)、3-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-丙烷-1,2-二醇(9)、儿茶酚(10)、1-phenylethyl-β-D-glucopyranoside(11)、p-cymen-7-ylβ-D-glucopyranoside(12)、黑立脂素苷(13)、acanthoside B(14)、灰黄霉素(15)。结论:其中,化合物2~15为首次从麻黄属植物中分离得到,化合物1为首次从木贼麻黄中分离得到。     

箭叶淫羊藿中一个新的黄酮苷类成分

利用现代柱色谱技术,如大孔吸附树脂、硅胶、ODS、Sephadex LH-20和HW-40C柱色谱及半制备液相等对箭叶淫羊藿正丁醇部位化学成分进行分离纯化,得到14个黄酮类化合物。根据化合物的理化性质和波谱特征,确定其结构分别为3′-羟基宝藿苷-Ⅱ(1)、huazhongilexone-7-O-β-D-glucopyranoside (2)、kaempferol-3-O-α-L-rhamnoside (3)、宝藿苷-Ⅱ(4)、淫羊藿次苷-Ⅱ(5)、kaempferol 3,7-di-O-α-L-rhamnopyranoside (6)、(+)-aromadendrin (7)、kaempferol 3-O-(2-O-β-D-apiofuranosyl)-α-L-rhamnopyranoside (8)、箭藿苷A (9)、2″-O-rhamnosyl icariside-II (10)、apigenin-7-O-β-D-glucoside(11)、quercetin3-O-β-D-apiofuranoyl-(1→2)-α-L-rhamnopyranoside(12)、山柰酚(13)、淫羊...