西替利嗪凝胶的制备和质量评价

目的:制备西替利嗪凝胶剂,并建立质量控制方法.方法:以卡波姆940为基质制备凝胶,采用紫外分光光度法测定西替利嗪含量,并考察其稳定性.结果:西替利嗪线性范围为6～16 mg·L-1(r=0.996 7),平均回收率为98.23%,RSD为0.69%(n=5),凝胶稳定性良好.结论:该凝胶制备工艺可行,性质稳定.     

钠离子通道及其作用药物研究进展

钠离子（Na+）通道主要选择性允许Na+跨膜通过,其主要功能是维持细胞兴奋性及其传导,其对可兴细胞如神经元、心肌细胞、骨骼肌细胞和内分泌细胞等在动作电位的产生和传播中发挥重要作用. Na+通道的基因突变会导致其相应的通道蛋白结构与功能异常,进而诱发机体发生遗传性疾病. 该文从Na+通道的机制、疾病类型及其药物作用等方面研究作介绍.     

风痛宁片的药效学研究

目的：观察风痛宁片的抗炎镇痛作用。方法：用二甲苯致小鼠耳廓及乙酸引起小鼠毛细血管通透性的增高试验，观察该药的抗炎作用，用乙酸扭体法研究其镇痛作用；用分光光度法测定小鼠毛细血管通透性。结果：风痛宁片对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀有明显的抑制作用，并能抑制乙酸致小鼠毛细血管通透性的增高，对乙酸扭体法和热板法镇痛实验的研究显示风痛宁片具有明显的镇痛效应。结论：风痛宁片具有明显的抗炎镇痛作用。     

洛美沙星霜的配制和稳定性观察

洛美沙星是日本北陆制药公司所研制。其具有抗菌谱广,抗菌力强,作用迅速,药渗力强,分布广,组织浓度高,不良反应少,用量少,疗程短等优点L门。因此,我们制备洛美沙星霜剂,用于临床,效果满意。现介绍如下：1仪器与试药UV－240LPC型紫外分光光度计（日本岛津）;751－GW型紫外分光光度计（上海分析仪器厂）;络美沙星（山东泰安制药厂,批号970418）;单硬脂酸甘油酯、十六醇、白凡士林、液体石蜡、十二烷基硫酸钠、司盘础均符合中国药典回995年版规定。2制备方法21处方洛美沙星03g,单硬脂酸甘油酯5g,十六醇10g,白凡上林6g,…     

盐酸洛美沙星乳霜剂的制备

洛美沙星为近年来新开发的诺酮类抗菌药。动物感染模型体内抗菌效力试验表明:体内抗菌活性比诺氟沙星强2～4倍,比氧氟沙星强1～2倍,抗菌效果明显优于诺氟沙星、依诺沙星、氧氟沙星和环丙沙星。临床验证表明:具有抗菌谱广、抗菌力强,作用迅速、药渗力强、分布广、组织浓度高,毒副作用小、用量少、疗程短等优点。我们制备盐酸洛美沙星乳霜剂,应用于临床,效果满意。现介绍如下: 1 仪器与试药     

介绍一种提高大输液澄明度的方法

介绍一种提高大输液澄明度的方法武警广东总队医院陈腾,陈伟光,李世根（广州５１０５０７）大输液在灯检的过程中,常可以发现第２锅成品率比第１锅高,而第１锅后部分成品率又比前部分高。据此,我们改进了回流方法,使澄明度基本保持在９７％以上。方法：首先把板框滤...     

抗高血压药物临床应用情况分析

原发性高血压常伴发靶器官损害（尤其心、脑、。肾及血管），血脂、血糖代谢异常，胰岛素抵抗等。因此其治疗不仅仅需要有效地控制血压，也要注意保护和逆转靶器官损害，提高患者生存质量，降低终点事件发生率。目前，抗高血压药物品种系繁多，联合应用方式复杂。本研究调查了我院2005—2007年抗高血压药物的临床应用情况，以探讨该类药物的临床用药特点及其临床用药现状，为该类药物的临床合理应用提供依据。     

阴立爽洗剂质量标准研究

目的建立阴立爽洗剂的质量标准。方法以盐酸小檗碱为对照品,以三氯甲烷-甲醇-浓氨（50∶10∶1）为展开剂,对其中黄柏药材进行了薄层色谱鉴别;以苦参碱为对照品,以甲苯-丙酮-甲醇（8∶3∶1）为展开剂,对其中苦参药材进行薄层色谱鉴别;以蛇床子素为对照品,甲苯-乙酸乙酯-正己烷（3∶3∶2）为展开剂,对其中蛇床子药材进行薄层色谱鉴别;采用高效液相色谱法测定阴立爽洗剂中盐酸小檗碱的含量,以十八烷基硅烷键合硅胶为色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液（50∶50）（每100 mL加十二烷基磺酸钠0.1 g）为流动相,测定波长为265 nm。结果盐酸小檗碱线性范围为0.090 8~2.27μg,平均回收率（99.8±1.2）%,RSD为1.2%（n=6）。结论本法简便准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

复方黄柏洗剂的制备及疗效观察

阴道炎是妇科的多发病、常见病,中药在治疗阴道炎鬃症方面积累了丰富的经验,我们根据所学的中医传统理论和现代中药药理及微生物学,结合临床实践研制出复方黄柏洗剂,经过临床238例患者应用,效果显著,无不良反应.     

头孢类抗生素的使用过程中导致不良反应的危险因素探悉

目的：观察并研究头孢类抗生素在临床使用中发生不良反应的危险因素,对头孢类抗生素导致不良反应的分布作出分析。方法：选取2014年5月～2015年4月我院收治的接受头孢类抗生素治疗的113例患者进行回顾性分析,按照是否发生不良反应分为对照组（无不良反应）86例与观察组（发生不良反应）27例,比较两组的临床资料并分析不良反应的危险因素。结果：以头孢类抗生素治疗后出现不良反应为因变量,构建多元Logistics回归分析模型,发现年龄、联合用药以及使用剂量是引起不良反应的危险因素（P均＜0.05）。结论：头孢类抗生素在临床应用中发生不良反应的几率较高,高龄、联合用药以及使用剂量过大均是危险因素,临床上需引起重视。