综合医院儿科传染病医院感染相关因素调查分析

目的调查综合医院儿科传染病分布和就诊状况,探讨减少传染病医院感染的措施。方法对医院2004年1月-2005年12月儿科接诊的传染病患儿进行回顾性调查分析。结果507例传染病中流行性腮腺炎、感染性腹泻和细菌性痢疾分别占56.2%、20.1%、17.4%,其余是麻疹、猩红热、风疹、病毒性肝炎、流行性脑脊髓膜炎、伤寒、梅毒共占6.3%;接诊的传染病患儿大多数在门诊治疗。结论综合医院儿科传染病种类多、数量大,是医院感染管理的重点科室,加强儿科传染病规范化管理、采取有力措施,是控制医院感染的重要环节。     

糖尿病母亲婴儿早期并发症临床分析

对34例糖尿病母亲婴儿（IDMs）早期并发症进行分析。结果：合并窒息14.7％，巨大儿26．5％，低血糖症32．3％，低血钙症29．4％，高胆红素血症35．3％，红细胞增多症29．4％，先天畸形11．8％，其中巨大儿、低血糖症、低血钙症的发生与母亲糖尿病分级有关。本文同时对各并发症的发生机理进行了讨论，提出了对孕妇糖尿病及时治疗和对胎儿生后进行各项监测的重要性。     

高氧对缺氧缺血性脑损伤新生大鼠的影响

观察缺氧缺血性脑损伤(HIBD)新生大鼠长时间吸高浓度氧后脑病理学及DNA损伤的变化.HIBD新生大鼠吸纯氧48小时,观察脑大体和光镜下的变化,并进行脑组织DNA电泳.结果HIBD大鼠吸氧后5天与未吸氧组比,左脑丢失重量减少、左脑大体病变程度减轻,但均无统计学意义(P均＞0.05);吸氧组死亡率高于未吸氧组,分别为11.5%和4.2%,差异亦无显著性(P均＞0.05);HIBD大鼠吸氧后5天,光镜下左脑损伤程度较未吸氧组稍轻,但未能进行统计学处理;DNA电泳结果表明,缺氧缺血后48小时皮质、海马、纹状体和丘脑的DNA电泳在模糊涂片带的基础上均可见"梯形条带”,表明既有细胞坏死,又有细胞凋亡存在.缺氧缺血后再吸氧48小时相同脑区的DNA电泳与未吸氧组相比无明显差别.结论HIBD新生大鼠吸纯氧48小时后脑病理及DNA损伤无明显改善,死亡率反而有所增加.     

柔红酮和阿霉酮二肽衍生物的合成

柔红霉素和阿霉素是具有较强抗肿瘤活性的蒽环类抗生素,有一个近似平面的配基与一个氨基糖侧链结构,主要作用方式是     

柔红酮和阿霉酮二肽衍生物的合成

本文报道柔红酮和阿霉酮二肽衍生物的合成。二肽与柔红酮在DCC/DMAP或苯磺酰氯/吡啶存在下反应,得到柔红酮衍生物,继之溴化、水解得到阿霉酮衍生物或直接由二肽与保护阿霉酮酯化,脱保护后得到阿霉酮衍生物。合成的18个化合物对L₁₂₁₀白血病细胞增殖均有抑制作用,并存在一定的构效关系,游离氨基的位置与抗肿瘤活性相关。     

结核菌素试验阳性哮喘儿童激素吸入疗法安全性研究

目的:探讨结核菌素试验(PPD)阳性的哮喘儿童激素吸入疗法是否能激活其潜在的结核菌感染。方法:28例PPD阳性(硬结平均直径10~15mm)而无结核活动的轻、中度哮喘儿童,持续吸入布地奈德气雾剂6~9个月,密切检测体温、血沉(ESR)、胸部X线摄片及PPD大小。结果:28例中哮喘临床控制57.1%(16例),显效32.2%(9例)、好转10.7%(3例),无一例结核发病。胸片未发现活动性结核病灶,PPD直径治疗前为(12.7±1.6)mm,治疗后为(12.5±1.7)mm,两者无显著性差异(P>0.05)。结论:长期吸入布地奈德对PPD直径在10~15mm之间无结核活动的哮喘儿童是安全、有效的。     

柔红酮和阿霉酮二肽衍生物的合成

本文报道柔红酮和阿霉酮的二肽衍生物的合成。二肽与柔红酮在双环己基碳二亚胺——4-二甲氨基吡啶或苯磺酰氯——吡啶存在下反应,可得到柔红酮衍生物。继之溴化、水解得到阿霉酮衍生物或直接由二肽与保护阿霉酮酯化、脱保护后得到。 合成的十八个化合物对L1210白血病细胞增殖均有抑制作用,并存在一定的构效关系。游离氨基的位置与抗肿瘤活性相关,其中N-端以α位氨基活性较强。