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1.
将30只Wistar大鼠随机分为对照组、低氟组、高氟组、低氟加锌组和高氟加锌组。5组大鼠均在饲养前5个月单纯给氟,5个月后给氟同时加牛磺酸锌0.34 g/L,喂养至第6个月后灌注处死动物。测定各组大鼠大脑皮层CCK阳性神经元的变化。与对照组相比,皮层CCK阳性神经元数低氟组(100 mg/L NaF)71.80±6.01、高氟组(200 mg/L NaF)71.20±8.36,均明显降低(P<0.01);低氟加锌组78.20±10.32和高氟加锌组77.35±8.62亦减少(P<0.01);两两比较,高氟加锌组较高氟组明显升高(P<0.01),低氟加锌组较低氟组亦明显升高(P<0.01)。提示不同浓度染氟均能使皮层CCK蛋白表达减少,且与染氟剂量成正相关;补锌后能明显改善皮层CCK蛋白表达减少。  相似文献   
2.
氯吡格雷是一种新型的噻吩吡啶类衍生物,能高效地抑制血小板活性,是目前广泛应用于急性冠脉综合征及行经皮冠状动脉介入治疗患者的抗血小板药物。虽然多项研究均已证实了其强大的抗栓作用及明显的临床疗效,但其抗血小板的作用并不能使所有患者受益。文献报道约有25%的患者对其反应较差。氯吡格雷治疗未达到预期的疗效和治疗中再发缺血事件称为氯吡格雷抵抗或氯吡格雷无反应或低反应。  相似文献   
3.
目的评价银杏叶滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选择88例心绞痛患者,随机分为2组:治疗组口服银杏叶滴丸,每次5粒,每日3次;对照组口服硝酸异山梨酯,每次10 mg,每日3次。2组疗程均为28 d。结果用药后心电图有效率治疗组(57%)明显高于对照组(39%)(P0.05),且未发现毒副作用。结论银杏叶滴丸是一种治疗冠心病心绞痛安全有效的药物。  相似文献   
4.
目的探讨牛磺酸锌(TZC)对慢性染氟大鼠海马损害的保护机制。方法Wistar大鼠30只,随机分为对照组、低氟组、高氟组、低氟补锌组、高氟补锌组,每组6只。自由饮纯净水(对照组),100mg/L(低氟组和低氟补锌组)的氟化钠(NaF)溶液,200mg/L(高氟组和高氟补锌组)的NaF溶液。5个月后,低氟补锌组、高氟补锌组分别隔日交替饮用各自浓度的NaF溶液及340mg/L的浓度TZC溶液,继续喂养1个月。后采用ABC免疫组化法观察大鼠海马一氧化氮合酶(nNOS)阳性神经元的变化。结果与对照组比较,各实验组大鼠海马CA1区的nNOS阳性神经元数目均明显减少(P<0.01),且改变与染氟剂量的增加呈量-效关系(P<0.01);除低氟补锌组外,其他各组大鼠海马CA3区、DG区nNOS阳性神经元数目亦均比对照组明显减少(P<0.01);与染氟组比较,补锌组大鼠海马各区的nNOS阳性神经元数目均相应增多(P<0.01)。结论TZC对慢性染氟大鼠海马损害具有保护作用。  相似文献   
5.
对近年来老年性痴呆的诊断标准、发病机制、治疗从中西医不同角度进行了系统的综述,并提出今后研究的思路。参考文献19篇。  相似文献   
6.
氯吡格雷抵抗的研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
<正>氯吡格雷是一种新型的噻吩吡啶类衍生物,能高效地抑制血小板活性,是目前广泛应用于急性冠脉综合征及行经皮冠状动脉介入治疗患者的抗血小板药物。虽然多项研究均已证实了其强大的抗栓作用及明显的临床疗效,但其抗血小板的作用并不能使所有患者受益。文献报道约有25%的患者对其反应较差。氯吡格雷治疗未达到预期的疗效和治疗中再发缺血事件称为氯吡格雷抵抗或氯吡格雷无反应或低反  相似文献   
7.
过敏性紫癜(allergic purpura,AP)是一种临床工作中常见的血管变态反应出血性疾病.临床常见的出血部位主要是皮肤及黏膜,同时也可伴有皮疹、关节痛、腹痛及肾功能改变.本病好发于儿童及青少年,成年患者相对少见.皮肤及黏膜下出血先于或同时与其他临床症状出现的紫癜型AP相对多见,临床医生容易诊断.累及消化系统的腹型过敏性紫癜(abdominal type allergic purpura,AAP)相对少见[1],往往呈急腹症表现,皮肤紫癜及皮疹不明显,又缺乏特异性检查,极易误诊[2].笔者分析以急性腹痛为首发症状的成人AAP患者的MSCT资料,旨在探讨CT检查在AAP诊断及治疗后复查中的价值.  相似文献   
8.
<正>老年痴呆症(AD)是一种以进行性认知障碍和记忆力损害为主要临床表现的中枢神经系统的退行性疾病,是智能损害的综合征,并伴有人格改变。中医称AD为"呆病"、"善忘"、"痴呆"、"文痴"等。在西方国家,AD已经成为继心脏  相似文献   
9.
[摘要]氨酚羟考酮是盐酸羟考酮和对乙酰氨基酚的组方片剂,临床上主要用于各种原因引起的中、重度急、慢性疼痛。报道较多的是关于外科术后疼痛和癌痛的治疗,文中对其镇痛机制、临床应用及不良反应作一综述,供临床工作者参考。  相似文献   
10.
目的观察三黄益肾胶囊对链脲佐菌素诱导糖尿病大鼠心肌和肾组织结构的影响。方法采用链脲佐菌素腹腔注射制作糖尿病大鼠模型。造模后分组灌胃给药8周,检测各组大鼠空腹血糖(FPG),观察光镜下左室心尖部心肌组织及肾组织病理学改变。结果经三黄益肾胶囊干预8周后,与正常组比较,模型组大鼠心肌细胞肥大,心肌纤维排列紊乱,细胞间隙增大,胞浆染色不均匀,排列不规则,间质和血管外基质增多,并有炎症细胞浸润;三黄益肾胶囊中、高剂量治疗组大鼠介于正常组与模型组之间。模型组大鼠肾组织肾小球内皮细胞肿胀、系膜细胞增多;肾小管上皮肿胀,部分坏死;肾间质有炎性细胞浸润,血管扩张充血;三黄益肾胶囊中、高剂量治疗组大鼠介于正常组与模型组之间。低剂量治疗组较模型组心肌及肾组织均改善不明显。结论三黄益肾胶囊对链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠心肌细胞和肾组织有保护作用。  相似文献   
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