HPLC法测定八珍益母片中盐酸水苏碱的含量

目的:建立测定八珍益母片中盐酸水苏碱含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil NH2(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(75∶25,V/V),流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为192 nm,进样量为10μl。结果:盐酸水苏碱的进样量在0.626 3⁵.219 0μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤0.41%;平均加样回收率为98.50%,RSD=0.73%(n=6)。结论:本方法准确、快速、简便、可靠,可用于八珍益母片中盐酸水苏碱的含量测定。     

浅议药物化学实验教学改革

探讨在药物化学实验教学中,启发学生的创新思维和能动性的有效途径。从增加实验学时、改进实验内容、重视实验流程、改进考核方式几方面进行分析,阐述了药物化学实验的改革方案。通过实践,药物化学实验课的改革取得了一定的成效。     

实习前强化技能模拟训练,提升药学生职业能力

毕业实习是学生转化理论知识、熟悉岗位技能、训练应职应岗能力的重要阶段,也是学生接触行业社会、选择就业的第一步。为使学生顺利进入实习,我们在实习前进行为期3周的实习前教育和药学技能强化训练,保证了毕业实习教学质量。     

足叶乙甙与昂丹司琼、格拉司琼配伍稳定性的研究

目的 研究足叶乙甙分别与昂丹司琼、格拉司琼在生理盐水中配合的稳定性。方法 采用紫外分光光度法考察足叶乙甙与昂丹司琼、格拉司琼在8h内的吸收度变化情况，同时观察外观、pH值并作薄层层析检查。结果 在室温条件下，足叶乙甙与昂丹司琼、格拉司琼在0～8h内外观稳定，特征峰吸收度、pH值无明显变化，薄层层析检查无新物质产生。结论 足叶乙甙与昂丹司琼、格拉司琼在生理盐水中可以配伍使用。     

载长春西汀聚乙二醇-聚乳酸纳米粒的制备及其大鼠体内药动学

采用乳化-溶剂蒸发法制得了平均粒径(108.5±31)nm、ξ电位(-16.97±0.27)mV、包封率(37.25±1.38)％和载药量(2.07±0.12)％的载长春西汀(1)聚乙二醇-聚乳酸纳米粒.体外释药试验表明,1纳米粒在pH 7.4磷酸盐缓冲液(含0.5％Tween-80)和大鼠空白血浆中初始4h的释药速度均较迅速,4h后则缓慢释药;并且在血浆中的释药速度略慢.采用LC-MS/MS法测定大鼠单剂量尾静脉注射1纳米粒及市售1注射液后血浆中的1.结果表明,1纳米粒组和1注射液组相比,t1/2和MRT0-t延长,AUC0-t和AUC0→∞增加,总清除率减少.1纳米粒的绝对生物利用度是1注射液的30倍.     

以“药学服务”为导向的高职高专《药理学》教学改革

随着医疗制度改革的不断深入,我国医院药房和社会药房工作任务都发生了质的转变,从以＂药品为中心＂向＂以病人为中心＂的药学服务工作模式转变。探索新形势下的药房工作转型,改革现行药理学教学,建立一种以药学服务为核心的教学模式,以培养社会急需的药学应用型人才。     

药物化学理论课堂教学的探讨

药物化学是学生反映较为难学的一门课程,就如何引导学生学好这门课、消除学生的畏难情绪、激发和培养学生的学习兴趣、提高药物化学教学效果阐述6种教学方法.     

HPLC法同时测定清热暗疮片中10种成分

目的 建立HPLC法同时测定清热暗疮片中绿原酸、栀子苷、异绿原酸A、穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量。方法 该药物甲醇提取液的分析采用Thermo Scientific Hypersil C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸，梯度洗脱；体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长225 nm。结果 10种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 1),平均加样回收率98.46%～100.94%,RSD 0.63%～1.09%。结论 该方法简便灵敏，重复性好，可用于清热暗疮片的质量控制。