急性早幼粒细胞白血病患者微小残留病的检测与临床意义的研究

目的检测完全缓解后急性早幼粒细胞白血病患者微小残留病（MRD），同时分析其对预后判断的指导价值。方法建立逆转录PCR（RT／PCR）用以检测APL患者PML／RARα。结果RT-PCR方法敏感而可重复。治疗前APL患者的RT-PCR阳性率为92．8％（39／42），而维甲酸或化疗诱导完全缓解后MRD阳性率为56．7％（21／37）。另外，MRD阳性与缓解后APL患者的复发有关，并可以作为缓解后预测APL患者复发的指标。同时有助于指导临床上采取巩固治疗而防止复发。结论RT-PCR能够检测APL患者的MRD和作为预测复发的指标。     

HL-60细胞淫羊藿甙诱导后信号传导因子表达变化与意义

目的检测急性早幼粒白血病细胞HL-60经过淫羊藿甙(ICA)诱导后信号传导与转录激活因子(STAT1、STAT3)和有丝分裂原激活蛋白激酶(p38MAPK、p42MAPK)表达变化在分化中的作用。方法建立ICA诱导分化模型,用瑞氏染色观察细胞形态,MTT实验测定细胞增殖的变化,NBT还原实验测定细胞分化状态,RT-PCR方法检测STAT1、STAT3、p38MAPK、p42MAPK 的mRNA的表达。结果 HL-60细胞经ICA作用24 h后,随着细胞增殖降低和分化的发生, p42MAPK的mRNA表达增加,STAT3的mRNA表达降低,STAT1和p38MAPK的mRNA未见明显的表达。结论 p42MAPK和STAT3与ICA诱导HL-60细胞分化有关,而p38MAPK和STAT1则与ICA诱导HL-60细胞分化无关。     

HL-60细胞淫羊藿甙诱导后信号传导因子表达变化与意义

目的检测急性早幼粒白血病细胞HL-60经过淫羊藿甙（ICA）诱导后信号传导与转录激活因子（STAT1、STAT3）和有丝分裂原激活蛋白激酶（p38MAPK、p42MAPK）表达变化在分化中的作用。方法建立ICA诱导分化模型，用瑞氏染色观察细胞形态，MTF实验测定细胞增殖的变化，NBT还原实验测定细胞分化状态，RT-PCR方法检测STATI、STAT3、p38MAPK、p42MAPK的mRNA的表达。结果HL-60细胞经ICA作用24h后，随着细胞增殖降低和分化的发生，p42MAPK的mRNA表达增加，STAT3的mRNA表达降低，STAT1和p38MAPK的mRNA未见明显的表达。结论p42MAPK和STAT3与ICA诱导HL-60细胞分化有关，而p38MAPK和STAT1则与ICA诱导HL-60细胞分化无关。     

桑银降糖胶囊在体外对猪胰岛细胞增殖及分泌功能的影响

目的观察桑银降糖胶囊对体外培养猪胰岛细胞分泌功能的影响。方法体外分离纯化猪胰岛细胞进行单层细胞培养,链脲霉素（STZ）处理后分别与桑银降糖胶囊及其组分桑叶多糖、牛磺酸、银杏黄酮等共同孵育24、48 h,用放射免疫法检测培养液中胰岛素、C肽水平;光镜下观察细胞形态变化;MTT法检测胰岛细胞增殖情况。结果与其他组分比较,桑银降糖胶囊可明显提高培养液中胰岛素、C肽水平,胰岛β细胞数目明显增多。结论桑银降糖胶囊可减轻STZ对胰岛β细胞的损伤,促进胰岛细胞增殖,并使损伤的胰腺恢复正常功能,增强胰岛素的分泌功能。     

糖尿病克敏胶囊的药理观察

目的 观察糖尿病克敏胶囊降低血糖的药理作用。方法 用 ONE TOUCH BASIC微量血糖测试仪检测用药前后的血糖和葡萄糖耐量试验中的血糖,放免法测定C肽。结果 糖尿病克敏胶囊 1.5 g/kg剂量组对糖尿病小鼠具有明显的降低血糖作用。糖尿病小鼠糖耐量试验表明1.5g/kg剂量组淀粉应用前、用药 1.5 h及 3 h血糖分别是(13.6±2.9)、(19.3±4.和(14.2±3.7) mmol/L,对照组相应时相血糖分别是(12.8±2.8/L、(23.2±3.1)和(19.6±3.2)mmol/L,表明该药增加糖耐量。用药前后胰岛素用量分别是(31.6±17.5)U/d和(21.2±11.7)U/d,差异有显著性(P<0.05)。C肽用药前后测定结果分别是(0.O96±0.091)pmol/L和(0.152±0.107)pmol/L,差异有显著性(P<.05)。结论 糖尿病克敏胶囊具有降低STZ糖尿病小鼠的血糖,增加其糖耐量,减少胰岛素用量及升高血清C肽水平作用。     

猪胚胎胰腺组织块移植和原胰岛移植治疗实验性糖尿病鼠的…

本文以链脲霉素诱导的裸鼠糖尿病为模型，比较了在相同条件下培养的猪胚胎胰腺组织块和原胰岛移植治疗糖尿病的疗效。结果表明，猪胚胎胰腺组织块和原胰岛移植均能在异体内衍化发育成熟并能逆转实验性裸鼠糖尿病的功能，但前者需较大剂量，而且见效慢。本研究提示，在移植前，纯化猪胚胎胰腺原胰岛，对提高临床疗效是非常重要的。     

链脲霉素对猪胚胎前胰岛作用的研究

将体外分离培养的猪胚胎前胰岛和大白鼠胚胎胰岛,分别放入含2.2mmol/L,4.4mol/L链脲霉素和无链脲霉素对照培养液中作用30min后,放入新鲜培养液中培养1周。经光镜检查证明,链脲霉素组大白鼠胚胎胰岛全部消失,对照组大白鼠胚胎胰岛保持半透明桔黄色完整结构。处理组和对照组猪胚胎前胰岛的形态学无显著变化,均呈半透明桔黄色,且对高浓度葡萄糖加氨茶碱的刺激有释放胰岛素的反应,体内试验证明,链脲霉素不影响移植在裸鼠体内的猪胚胎前胰岛的衍化发育及其逆转糖尿病的功能。本研究证明了链脲霉素对猪胚胎前胰岛无毒性作用,为胚胎前胰岛移植研究提供了新的实验模型。     

桑银降糖胶囊对链脲霉素致糖尿病大鼠的降糖作用

目的观察桑银降糖胶囊对链脲霉素（STZ）致糖尿病大鼠的降糖疗效。方法采用STZ制备糖尿病大鼠模型,随机分为糖尿病模型组、桑银降糖胶囊大剂量组（1．2g／kg）、桑银降糖胶囊小剂量组（0．3g／kg）、桑枝颗粒组各10只,另设对照组10只。采用微量血糖测试仪检测各组糖尿病大鼠血糖,125^I-胰岛素放射免疫试剂盒测血清胰岛素水平,同时进行HE染色观察各组大鼠的胰腺病理变化,电镜观察肾脏、肝脏超微结构的变化。结果与模型组比较,桑银降糖胶囊大剂量、小剂量组大鼠血糖降低、血清胰岛素水平升高（P均〈0．01）,其中桑银大剂量组的降糖作用较桑枝颗粒组明显（P〈0．01）。HE染色显示桑银大剂量组较模型组胰腺组织结构完好,细胞溶解、碎裂、浊肿、空泡样变等病理变化明显减少,胰岛数量及岛内细胞数量较多,结构清晰,淋巴细胞浸润减少。电镜结果显示桑银降糖胶囊可减轻糖尿病大鼠的肾脏、肝脏损伤。结论桑银降糖胶囊对STZ糖尿病大鼠有显著的降血糖作用,并对胰腺、肾脏、肝脏损伤具有一定的保护作用。