消风止痒颗粒联合左西替利嗪对老年荨麻疹患者血清白细胞介素2和IgE的影响

目的 探讨中药消风止痒颗粒联合左西替利嗪治疗老年荨麻疹患者的疗效以及对老年患者血清白细胞介素2(IL-2)与IgE的影响.方法 96例老年荨麻疹患者随机分成治疗组和对照组,治疗组用消风止痒颗粒联合左西替利嗪,对照组用左西替利嗪,2周为1个疗程.观察两组的治疗效果,以及两组患者血清IL-2与IgE水平.结果 治疗组和对照组治愈率分别为69.6％和52.5％,两组差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组血清IL-2与IgE均较对照组明显下降(均P＜0.01).结论 消风止痒颗粒联合左西替利嗪治疗老年荨麻疹患者效果较好,能显著降低患者血清IL-2与IgE水平.     

超滤法配合LC-MS/MS法监测人血浆中游离型阿德福韦的浓度

目的:建立一种快速、准确、灵敏度高、专属性强的测定人血中游离型阿德福韦浓度的方法。方法:应用超滤法处理样品,配合高效液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测技术,以(R)-9(-2-磷酸甲氧基丙基)腺嘌呤(PMPA)为内标,采用正离子方式检测,选择多反应监测(MRM)模式扫描,检测离子通道为阿德福韦m/z274.2→226.1和PMPAm/z288.4→176.2。结果:阿德福韦和PMPA的保留时间分别是3.78min和3.54min。阿德福韦血药浓度在0.25～50.00ng/ml范围内线性关系良好,定量限为0.25ng/ml,平均加样回收率为92.2%～93.2%,日内、日间RSD均<10%,稳定性试验的RSD<10%。结论:本方法分析时间短、专属性好、准确度高,可用于阿德福韦临床血药浓度监测。     

我院门诊药房处方分析

目的调查我院2001～2002年门诊药房处方情况,为合理、有效的门诊用药提供参考.方法对我院2001年～2002年间门诊药房处方情况按消费结构、销售金额和用药频度进行统计分析,列出使用频率前20位药品,消耗金额前9位的抗生素类药及常用的前16位抗生素的用药情况.结果中成药和抗感染药是我院门诊主流用药,用药频率最高的是阿莫西林胶囊,金额最高的是胃得安片.结论门诊药房处方分析显示,门诊用药呈现多元化趋势,但中成药和抗感染药的用药呈明显优势.     

陆英煎剂对小鼠镇痛作用的实验研究

目的 通过实验研究陆英煎剂对小鼠的镇痛作用.方法 镇痛实验采用小鼠热板法和醋酸扭体法,实验分为陆英煎剂组、盐酸曲马多组、生理盐水组,灌胃给药.结果 与生理盐水组比较,陆英煎剂组和盐酸曲马多组对小鼠热板致痛的痛阈值均有不同程度的提高,对小鼠醋酸致痛引起的扭体次数均有明显的降低作用.结论 陆英煎剂具有明显的镇痛作用,其镇痛作用比盐酸曲马多弱.     

奥扎格雷联合法舒地尔对短暂性脑缺血发作患者脑血流及Lp-PLA2活性、NSE、炎性因子的影响

目的研究奥扎格雷联合法舒地尔对短暂性脑缺血发作(TIA)患者的脑血流及Lp-PLA2活性、NSE、炎性因子的影响。方法该院2010—2012年间收治的100例TIA患者随机分为实验组和对照组各50例,另选取同期来院体检的50例健康人作为健康组,三组受检者均接受颅多普勒(TCD)检查及测定Lp-PLA2、NSE、TNF-α、hs-CRP水平等。对照组口服阿司匹林治疗,实验组在对照组基础上接受奥扎格雷联合法舒地尔治疗,比较两组治疗前后及与健康组差异。结果治疗前实验组和对照组患者大脑前动脉、中动脉、后动脉平均流速均显著低于相应健康组(P0.05),NSE、Lp-PLA2、TNF-α和hs-CRP水平均显著高于健康组(P0.05)。经治疗后两组患者各动脉血流均较治疗前有显著提高(P0.05),NSE、Lp-PLA2、TNF-α和hs-CRP水平均显著下降(P0.05),但实验组动脉平均流速高均于对照组(P0.05),而NSE、Lp-PLA2、TNF-α和hs-CRP水平均低于对照组(P0.05)。结论发生TIA时颅内动脉血液流速明显降低,而NSE、Lp-PLA2、TNF-α和hs-CRP水平显著升高。使用奥扎格雷联合法舒地尔对TIA患者能显著改善脑血流,恢复动脉流速,降低NSE、Lp-PLA2、TNF-α和hs-CRP,对TIA有较好的治疗效果。     

白芷醇提液中总黄酮测定方法的比较研究

目的：建立一种测定白芷中总黄酮含量的测定方法。方法：采用紫外分光光度法,以芦丁为对照品,分别采用不加显色剂法、AlCl3络合法和Al（NO3）3络合法显色,在205nm波长下测定吸光度,标准曲线法计算供试品种总黄酮的含量,并对测量结果进行了比较。结果：紫外分光光度法测得总黄酮含量为74.5mg;AlCl3络合显色法测定结果为58.6mg;Al（NO3）3络合显色法测定结果为60.0mg。结论：AlCl3络合法测定结果较准确,是测定白芷醇提液中总黄酮含量的有效方法。     

3种激素类引产药对足月妊娠的引产效果比较

目的对比研究地诺前列酮（普贝生）、米索前列醇和缩宫素促宫颈成熟及引产的临床效果。方法随机将180例具备引产指征的单活胎初产妇随机均分为3组。普贝生组患者在阴道后穹窿放置普贝生,米索前列醇组患者在阴道后穹窿放置米索前列醇,缩宫素组患者静脉输注缩宫素。结果用药8h后,普贝生组宫颈成熟度明显优于缩宫素组,平均临产时间、破膜时间、分娩时间均较缩宫素组明显缩短,引产成功率达80.00%,明显高于缩宫素组的20.00%（P〈0.01）;普贝生组促宫颈成熟及引产效果与米索前列醇组相近（P〉0.05）。结论普贝生是一种安全有效的促宫颈成熟和引产药物。     

两种剂型琥乙红霉素药动学及生物等效性研究

目的:研究山西旺龙药业有限公司生产的琥乙红霉素颗粒和西安利君制药有限公司研制的琥乙红霉素片剂是否具有生物等效性,能够互相替代;方法:健康受试者分别口服两种不同的琥乙红霉素制剂,通过微生物法测定受试者的血液和尿液样本,用3P87软件对数据进行分析;结果:两种制剂的药一时曲线以一级吸收双室模型拟合较好,两者的Cma x、Tma x、t1/2ka/h和AUC0-1 2/mg/h.L-1无显著性差异(P>0.05);结论:研究证明山西旺龙药业有限公司生产的琥乙红霉素颗粒和西安利君制药有限公司研制的琥乙红霉素片剂在人体的相对生物利用度为(101.4±12.0)%,具有生物等效性。因此,他们的疗效相同,可以作为对方的替代药品使用。     

核桃楸树皮水提取物抗突变和抑瘤作用研究

目的 研究核桃楸树皮水提取物的抗突变和抑瘤作用.方法 以小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠睾丸染色体畸变实验,观察核桃楸树皮水提取物的抗突变作用;以S-180和H-22移植性肿瘤观察其抑瘤效果.结果 核桃楸树皮水提取物高、低剂量组和环磷酰胺阳性对照组的微核率分别为17.6‰、25.3.5‰、35.7‰;核桃楸树皮水提取物高、低...     

药根碱药物相互作用及其机制研究

目的　研究药根碱 (Jat)与华法令 (War)、硫喷妥钠(Thi)、甲苯磺丁脲 (D86 0 )合用时对药物效应的影响及其机制。方法　①以药效学方法观察Jat与War合用对小鼠凝血时间的影响 ;②观察Jat与Thi合用对小鼠睡眠时间的影响 ;③观察Jat与甲苯磺丁脲合用时 ,对小鼠血糖的影响 ;④根据荧光静态猝灭理论 ,采用荧光法测定Jat与人血清白蛋白的结合常数。结果　①Jat与War合用 ,小鼠凝血时间延长 (P <0 0 1)。①Jat与Thi合用 ,能延长小鼠睡眠时间 (P<0 0 5)。③Jat与甲苯磺丁脲合用时能降低小鼠血糖水平(P <0 0 1)。④荧光法测得Jat与人血清白蛋白的结合常数为 1 2 9× 10 4 L·mol- 1,结合常数大 ,表明二者有高度的结合。结论　Jat与War、Thi、甲苯磺丁脲合用 ,可使其药效(或毒性 )增强 ,导致药物相互作用。其可能的机制是Jat竞争血浆蛋白结合部位 ,使其游离药物浓度增高 ,药效 (或毒性 )增强