基于HPLC-QAMS/GC法联合多元统计分析及加权TOPSIS法评价广藿香质量

目的 基于HPLC-QAMS/GC法多组分定量,建立多元统计分析及加权TOPSIS模型,对不同产地广藿香进行综合质量评价。方法 HPLC-QAMS法同时测定新西兰牡荆苷、紫葳新苷Ⅱ、毛蕊花糖苷、列当苷、异毛蕊花糖苷、鼠李素、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、藿香黄酮醇、雷杜辛黄酮醇、广藿香酮的含量。GC法测定百秋李醇含量。主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)筛选影响广藿香化学成分差异的标志性成分。加权TOPSIS模型对广藿香整体质量进行分析和评价。结果 10种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 1),平均加样回收率96.85%～100.20%,RSD 0.67%～1.64%。毛蕊花糖苷、百秋李醇、广藿香酮、列当苷是影响广藿香产品质量的主要潜在标志物。18批不同产地广藿香加权TOPSIS法质量评价贴近度(D_n)分别为0.382 1、0.512 9、0.512 5、0.535 8、0.535 7、0.358 8、0.536 5、0.548 3、0.206 3、0.178 2、0.142 6、0.117 4、0.716 9、0...     

我院中药房常见用药差错原因分析及防范措施

避免用药差错,落实合理用药,是治疗学的理想境界,也是医务界不断追求的目标。本文介绍了用药差错的当代概念,结合我院中药房的实际,对用药差错的主要原因进行分析,为提高我院医疗质量,避免药害,提出了防止用药差错的基本措施。     

肾康灵胶囊成型辅料的选择与工艺研究

目的 优选肾康灵胶囊的最佳辅料与制剂成型的工艺.方法 采用吸湿率、休止角、临界相对湿度等为评价,筛选最佳辅料,并确定囊壳及装量.结果 肾康灵胶囊浸膏粉与乳糖的最佳比例为1:1,采用0号空心胶囊,每粒装量0.5g,临界相对湿度为70%.结论 本成型工艺合理可行,为医院制剂生产提供依据.     

基于DDD和ABC法分析我院2011年-2013年中药注射剂使用情况

目的通过两种方法分析本院2011年～2013年的中药注射剂使用情况，了解我院中药注射剂的使用情况，为中药注射剂合理应用及库存管理有效参考依据。方法采用限定日剂量法和ABC分析法对本院2011年-2013年中药注射剂使用情况进行分析。结果本院中药注射剂的品种，使用比例、逐渐下降；心脑血管类、肿瘤用药类使用频率，用药金额都占主体地位，中药注射剂DDDs排序前15住的品种都属于ABC分析法中的A类注射液。结论本院中药注射剂用药基本合理，但是还应继续加大对中药注射剂临床使用的监管，促进临床合理用药。     

基于DDD和ABC法分析我院2014～2015年口服中成药使用情况

为了解我院口服中成药的使用现状,为口服中成药的合理应用及库存管理有效参考依据.采用限定日剂量法和ABC分析法对本院2014～ 2015年口服中成药的使用情况进行分析.2014 ～2015年本院口服中成药的品种数及使用总DDDs基本稳定,而使用金额及金额比例2015年较2014年有所下降;理血剂、补益剂、清热剂和理气剂,DDDs、用药金额都占主体地位,口服中成药DDDs排序前15位的品种多属于ABC分析法中的A类注射液.本院口服中成药用药基本合理,但是还应继续加大对口服中成药临床使用的监管,促进临床合理用药.     

我院静脉用药调配中心(PIVAS)内用药医嘱分析

对我院2010年1月至2011年12月静脉用药调配中心审方中遇到的不合理医嘱进行统计分析。共审核出医嘱986590条,其中不合理医嘱2777例(占0.28%),不合理原因主要涉及给药剂量、频次及给药途径、配伍禁忌、给药浓度、溶媒选择及医嘱录入等方面的问题。     

我院门诊自动化药房建设的实践与体会

本文通过介绍我院门诊药房自动化药房的建设、运行模式设计及运行情况,为国内医院自动化药房的建设提供参考.     

敲减骨桥蛋白对吉非替尼耐药的非小细胞肺癌PC9细胞凋亡的研究

目的 研究骨桥蛋白在非小细胞肺癌表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)耐药中的作用及作用机制。方法 敲减骨桥蛋白的PC9R细胞系为实验组,未作处理的PC9R细胞系为对照组,应用实时定量PCR(qPCR)和免疫蛋白印迹法(Western Blot)检测骨桥蛋白和凋亡相关基因在非小细胞肺癌中的表达。应用线粒体膜电位实验检测非小细胞肺癌细胞的线粒体功能。应用细胞计数试剂盒-8(CCK-8)和细胞增殖检测试剂盒(EdU)实验评估非小细胞肺癌细胞的增殖功能。结果 qPCR及Western Blot实验结果证实与PC9细胞相比,骨桥蛋白在吉非替尼耐药的PC9R细胞中高表达(1.00±0.05 vs. 5.12±0.12,P＜0.01)。敲减骨桥蛋白后引起PC9R细胞的线粒体功能障碍并诱发细胞凋亡(8.34±0.96 vs. 48.56±3.34,P＜0.05),进一步证明敲减骨桥蛋白抑制PC9R细胞的生长、增加肺癌细胞对吉非替尼的敏感性。结论 敲减骨桥蛋白诱发线粒体功能障碍促进吉非替尼耐药细胞凋亡。敲减骨桥蛋白增加肺癌细胞对吉非替尼敏感性。