免疫抑制剂FTY720的研究进展

FTY720是一种作用机制独特的免疫抑制剂，可用于器官移植、自体免疫疾病、肿瘤和炎症等疾病的治疗，目前在治疗肾移植排斥反应的应用进入Ⅲ期临床试验，在治疗多发性硬化症的应用进入Ⅱ期临床试验。与环孢素A、他克莫司（FK506）等免疫抑制剂相比，具有活性高毒性低的优点。现综述FTY720的作用机制、构效关系和应用。     

大鼠成纤维细胞生长因子2分子克隆及其真核表达载体的构建

目的:实验旨在克隆大鼠成纤维细胞生长因子2CDS区基因全长,并将其于真核表达载体PIRES2-EGFP相连接,构建成纤维细胞生长因子2的真核表达载体.方法:实验于2007-03/06在苏州大学生物技术研究所完成.①实验材料:克隆载体PMD18-T-vector(takara):真核表达载体PIRES2-EGFP由苏州大学第一附属医院消化科叶建新博士惠赠:大肠杆菌TOP10购自英俊公司:清洁级新生一两天SD大鼠2只.②实验过程及评估:体外分离培养新生SD大鼠心室肌细胞.Trizol法抽提心室肌细胞总mRNA,采用反转录-聚合酶链反应的方法反转录获得总的cDNA,聚合酶链反应的方法扩增成纤维细胞生长因子2基因的CDS区片断全长.将扩增出来的基因片断和克隆载体PMD18-T-vector连接,转化TOP10感受态细菌,阳性克隆经电泳,质粒聚合酶链反应和酶切等鉴定正确后送去测序确认.测序正确后抽重组质粒,bgl Ⅱ和pst Ⅰ同时双酶切PMD18-T-FGF-2和PIRES2-EGFP,将切下的目的基因片段和线性PIRES2-EGFP空质粒载体在T4DNA连接酶作用下进行连接,构建其真核表达载体.结果:①成功培养出了形态典型的SD大鼠的心室肌细胞.②所获的大鼠成纤维细胞生长因子2DNA序列与GeneBank中收录的大鼠成纤维细胞生长因子2序列完全一致.③PIRES2-EGFP-bFGF真核表达载体的构建测序表明,成纤维生长因子2成功插入真核表达载体PIRES2-EGFP之中.结论:实验成功克隆了大鼠成纤维细胞生长因子2基因全长,并构建了其真核表达载体.为转基因细胞制备和移植治疗心肌梗死奠定基础.     

超敏C-反应蛋白在儿科感染疾病中的应用

目的探讨血清中超敏C-反应蛋白(hs-CRP)检测在儿童感染性疾病中的应用价值。方法分别对210例细菌感染患儿(观察组)和58例健康儿(对照组)进行血清中hs-CRP含量检测和血常规检验,并对以上两组检测结果做统计学分析。结果观察组中hs-CRP和白细胞计数均比对照组有明显升高,210例感染患儿中hs-CRP显著升高198例,白细胞升高164例,两组检测值比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 hs-CRP检测可作为儿童细菌感染疾病诊断和鉴别诊断的主要指标,在儿科感染疾病的诊断和治疗中有一定的应用价值。     

无偿献血者单采血小板前后血液学指标的变化

目的了解单采血小板前后献血者血液成分的变化,观察捐献血小板对机体造成的影响。方法取60例献血小板者采集前后外周静脉血,分别检测红细胞（RBC）、血红蛋白（HGB）、红细胞比容（HCT）、白细胞（WBC）、血小板（PLT）、平均血小板体积（MPV）和血小板分布宽度（PDW）。结果单采前后献血者PLT分别为（267.63±63.01）×10^9/L和（191.88±42.41）×10^9/L,单采后较单采前降低了17%～35%;RBC、HGB、HCT、WBC、MPV和PDW单采后均不同程度略有上升（P〉0.05）。结论机采后血小板数目有所下降,但不影响其功能;其他血液学指标未有明显变化。     

献血者献血前后红细胞免疫功能和T细胞亚群水平的变化

目的：探讨了献血者献血前后红细胞免疫功能和T细胞亚群水平的变化。方法：分别应用红细胞酵母花环法和单克隆抗体法,对40例献血者进行了献血前后红细胞免疫功能和T细胞亚群水平的测定。结果：献血后外周血中RBC-C3b、CD3、CD4、CD8水平均显著性提高（P〈0.01）。CD4/CD8比值变化无统计学意义（P〉0.05）。结论：献血能增强献血者红细胞的C3b水平,T细胞亚群比例升高,使机体进入新的免疫平衡状态。     

心肌营养素-1在心肌梗死中的作用

心肌营养素-1(cardiotrophin-1,CT-1)是新发现的为白介素-6家族中的1种细胞因子,有促心肌细胞肥大作用,抑制心肌细胞的凋亡,影响心肌梗死后心室重构的进程,在心肌梗死的病理生理过程中发挥重要的作用.     

新生儿窒息后脑脊液中cAMP检测的临床意义

本研究通过测定窒息新生儿脑脊液中环-磷酸腺苷（cAMP）浓度，进一步阐明cAMP与窒息程度的关系，为临床治疗提供实验依据。     

超声介导心肌营养素1基因转移骨髓间充质干细胞及表达测定

目的 探讨超声介导白蛋白微泡破裂促进心肌营养素1(CT-1)基因转移骨髓间充质干细胞(MSC)表达的测定.方法 从分离培养的新生大鼠心肌细胞中克隆CT-1基因,构建其表达载体,与白蛋白微泡混合后,在超声作用下介导CT-1基因转染大鼠MSC,荧光显微镜及流式细胞术检测报告基因EGFP的表达,Western blot检测MSC中CT-1表达.结果 可获大鼠CT-1编码基因,并成功构建表达载体pIRES2-CT-1.体外实验结果示,以脉冲0.75 W/cm2作用30 s转染2次,可以有效地将CT-1基因转染MSC,经转染的MSC可以表达分泌CT-1及报告基因EGFP.结论 超声介导白蛋白微泡破裂可以有效促进CT-1基因转染MSC,该技术可能为临床应用基因联合干细胞移植治疗急性心肌梗死提供新的方法.     

饱和氢盐水减轻大鼠急性放射性脑损伤早期的氧化应激

目的 探讨饱和氢盐水对电离辐射诱发的脑组织损伤的保护作用。方法 成年4月龄健康SD大鼠45只,采用随机数字表法分为健康对照组,盐水治疗组和氢水治疗组,再根据照射后时间分为1、3、7和14 d 4 个时间组,每组5只。4 MeV电子线对大鼠进行单次垂直全脑照射,吸收剂量率为200 cGy/min,吸收剂量20 Gy。氢水治疗组大鼠于照射后即刻、照后连续3 d给予饱和氢盐水腹腔注射,分别于照射后1、3、7和14 d处死大鼠,取脑组织制作匀浆,分光光度计检测超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、8-羟基脱氧鸟嘌呤(8-OHdG)含量。HE染色观察海马区脑组织病理变化。结果 7和14 d时氢水治疗组脑组织含水量明显小于盐水治疗组(t=3.78、3.18, P<0.05),SOD水平1~7 d时氢水治疗组明显高于盐水治疗组(t=2.41~2.92,P<0.05),MDA水平明显低于盐水治疗组(t=4.01~6.03,P<0.05),持续到14 d,8-OHdG含量1~7 d氢水治疗组明显低于盐水治疗组(t=2.33、2.71、2.33,P<0.05)。海马区神经细胞损伤明显轻于对照组。结论 饱和氢盐水对大鼠急性放射性脑损伤早期有保护作用。