天津市老年人缺铁性贫血及铁营养状况的调查(摘要)——附血清铁蛋白水平的季节性变化

本研究通过检测血红蛋白(Hb)(氰化法)、血清铁(SF)(放免法)、对天津市老年大学学员、养老院休养员的贫血、缺铁性贫血(IDA)及隐性缺铁的发生率情况作了调查分析。     

急性淋巴细胞白血病预后及其相关因素分析

为了解急性淋巴细胞白血病的预后及其相关因素,对1996-2005年我院收治的53例初治急性淋巴细胞白血病(ALL)患者疗效和预后进行分析,了解其缓解率、复发率、总生存率和无事件生存率,并采用同期病例对照法,探讨不同因素和预后的关系。结果表明:ALL总缓解率为67.9%;总复发率为37.7%,中位复发时间为缓解后6个月;18个月总生存率(OS)为35.1%,中位生存时间为4个月;18个月无事件生存率(EFS)为14.2%,中位无事件生存时间为1个月。不同性别患者EFS之间有显著性差异;年龄是缓解率的独立相关因素。初诊时白细胞总数和血红蛋白水平与OS和EFS显著相关,初诊时白细胞总数越高,死亡和复发风险越高;血红蛋白水平越高,死亡和复发风险越低。诱导后中性粒细胞绝对值(ANC)为OS的独立相关因素,诱导后ANC越高,死亡风险越低。化疗后感染为复发独立相关因素,化疗后出血可影响OS,而诱导化疗中空腹血糖偏高者相对OS低。结论:急性淋巴细胞白血病的复发率高,成人相对于儿童预后不良,应依据疾病危险分组进行个体化治疗,防治感染和出血,以减少复发,延长无病生存时间。     

Maspin在恶性肿瘤浸润转移中的机制研究

恶性肿瘤浸润转移是多步骤、多细胞因子共同参与的复杂过程,涉及到肿瘤细胞的生长、细胞运动因子、黏附分子及细胞外组织学屏障。肿瘤细胞的浸润转移是困扰临床医师的问题,因而有必要对恶性肿瘤的浸润转移进一步研究。Maspin基因编码的蛋白具有多方面的功能,其中就含有抑制肿瘤浸润转移。该文探讨Maspin与恶性肿瘤浸润转移之间的关系。     

血管性原始免疫细胞性淋巴结病(3例的观察)

血管性原始免疫细胞性淋巴结病是近年来才发现的疾病,最初和何杰金氏病相混淆,自1974年才分出成为独立的疾病,国外至1977年见诸文献的有85例。国内有16例报告。作者等近二年遇见3例,诊断过程颇为曲折,报告如下,以提起同道们注意。     

恶性组织细胞病16例临床分析

本文对16例恶性组织细胞病的发病、诊断及复杂的临床表现予以报道,提出了实验室查血及骨髓涂片的结果找到典型的异形组织细胞对诊断起决定性作用,本文还分析了误诊原因,总结了经验教训,并对治疗效果进行观察,认为加用蒽环类药物组成的 CODP 联合化疗方案在临床上取得较满意疗效。     

卡瑞利珠单抗辅助治疗晚期非小细胞肺癌及对肿瘤标志物的影响和安全性分析

目的:探讨卡瑞利珠单抗辅助治疗晚期非小细胞肺癌及对肿瘤标志物的影响和安全性.方法:按随机数字表法将 2020 年 8 月至 2022 年 8 月本院收治的 86 例晚期非小细胞肺癌患者分为对照组(43 例,采用注射用培美曲塞二钠+顺铂注射液化疗方案)和研究组(43 例,给予注射用卡瑞利珠单抗辅助注射用培美曲塞二钠、顺铂注射液治疗).21 d为1 个化疗周期,于治疗 3 个周期后对患者的疗效进行评估.将两组患者治疗后临床总有效率,治疗前后血清肿瘤标志物水平,生活质量评分,以及不良反应的发生情况进行对比.结果:治疗后,研究组患者的临床总有效率(65.12%),比对照组(41.86%)高(P＜0.05);与治疗前相比,各治疗组的血清糖类抗原 125、癌胚抗原、细胞角蛋白 19 片段抗原 21-1、神经元特异性烯醇化酶均明显降低(P＜0.05),其中研究组更为显著(P＜0.05);与治疗前相比,各治疗组躯体功能、情绪功能、社会功能、认知功能、角色功能评分均明显增加(P＜0.05),其中研究组更为显著(P＜0.05);两组不良反应无明显差异(P＞0.05).结论:将卡瑞利珠单抗辅助治疗药物应用于晚期非小细胞肺癌患者的治疗中,有助于患者临床总有效率的提高,降低血清CA125、CEA、CYFRA21-1 等指标水平,提升生活质量,且不会使不良反应增加.     

激素与细胞毒制剂联合应用出现的新问题

近十余年来,恶性肿瘤尤其是急性白血病的治疗取得了很大的进展。儿童急性淋巴细胞性白血病完全缓解率可达到90％以上,5年缓解期可超过50％,取得这些显著疗效的手段主要是采取联合化学治疗。所谓联合化疗是指根据细胞增殖功力学的原理,合理选择不同药理作用的几种抗肿瘤(抗白血病)药物联合使用。以期达到最大限度的在可耐受的情况下杀灭更多的肿瘤(白血病)细胞。肾上腺皮质激素(激素)的药理作用范围很广泛。在急性白血病及某些肿瘤的联合化疗方案中,激素常为联合化疗方案的组成成分之一,激素除对淋巴细胞     

多发性骨髓瘤的特殊临床表现

多发性骨髓瘤(MM)多发生在中、老年患者。临床表现多种多样,容易漏误诊。北京协和医院曾报告90例MM 有3/4诊断经历了曲折过程。我院自1968～1986年共收治33例,其中24例表现特殊,报告如下。     

30例造血组织增生异常综合征(Hemopoietic Dysplasia Syndrome)染色体初步研究

早在1949年法国 Hamitown-Paterson即注意到白血病前期,1953年 Block 首用“白血病前期”这一术语,但当时属回顾性诊断,即指某些白血病患者在其白血病显露之前,有一段不能确诊为白血病的血液学异常