氨苄青霉素钠锭剂,栓剂的人体药动学参数和生物利用度

本文报告15例健康志愿受试者,其中甲组成人8例,乙组儿童7例,分别以医工院试制的氨苄青霉素钠锭剂口服,栓剂直肠给药,一次剂量均为250mg,1wk 后分别以苏州第三制药厂产品氨苄青霉素胶囊250mg 口服作自身对照。用药后于不同时间指端采血,用抑菌法测定血药浓度。实验结果表明锭剂的峰浓为胶囊剂的1.8倍,相对生物利用度为1.7。栓剂的达峰时间(t_(max)=0.25h)较胶囊剂(t_(max)=2.4h)快,峰值为胶囊剂的2.5倍。     

无痛硫酸庆大霉素注射液的处方设计

 配制了2种含有盐酸布比卡因的无痛硫酸庆大霉素注射液，I号液与n号液（不加与加无水亚硫酸钠）。2种溶液经100X：水浴加热lh与10h或连续4次121X；加热30min，用忾生物法測定硫酸庆大霉素含量，结果证明盐酸布比卡因与无水亚硫酸钠不影响庆大霉素的活性；无水亚硫酸钠的存在可克服硫酸庆大霉素因加热而引起的变黄现象。为减少肌肉注射时的疼痛，建议采用n号液（加无水耻硫酸钠）处方进行注射液的生产。     

肾病患者连续腹膜透析头孢唑林的药物动力学及给药方案

本文报告5例肾病患者连续腹膜透析应用头孢唑林的药物动力学及给药方案。1g/2L头孢唑林灌入腹腔,留置4h后,流出液内药浓度为187±53μg/ml,吸收量为57±13％;同时测得血清内药峰浓度为76±8μg/ml。停药后20h,用不含头孢唑林的透析液交换3次后,血清内药浓度为50±9μg/ml,经腹膜累积排出率为体内药量的16±3％。建议给药方案为头孢唑林0.5-1.0g/d,分2次分别加于第二、四次交换的透析液中较为合适。     

血清中环丙沙星的微量微生物测定法

微量微生物法测定血清中环丙沙星浓度的各项方法学指标均符合要求，不需特殊的仪器和试剂，操作简便、取样量少。试验菌选用枯草或大肠杆菌，两菌的测定结果经统计学处理无显著差异（Ｐ＞０．０５）。适用于体内药物浓度监测。     

庆大霉素的药物动力学研究和临床应用 Ⅳ静脉滴注庆大霉素新给药方案血药浓度实测值与预报值的比较

应用药物动力学原理,选择适宜模型与恰当参数,预报血药浓度,结合药效学要求,制定给药方案,以指导合理用药,是近年来临床药学发展的新课题,特别对于一些治疗指数低,安全有效范围窄的药物,更有必要。作者等曾对“目前临床静脉滴注庆大霉素治疗方案进行调查分析,并加评述以,     

医院药学专家——张楠森主任药师

医院药学专家——张楠森主任药师凌骝徐铭甫（上海２００２３３上海市第六人民医院）张楠森主任药师是江苏扬州人，１９２３年７月生，１９４６年毕业于上海中法大学药学专业。毕业后在上海市卫生局药品供应处任药师，１９４８年调上海市立第六医院，解放后该院易名为上海...     

庆大霉素的药物动力学和临床应用(Ⅱ)——正常人庆大霉素的动力学基本参数的测定

本文对庆大霉素在5例健康受试者体内的药物动力学过程进行了初步的分析。静脉滴注后的药一时曲线符合开放型二室模型,t 1/2α与t 1/2β值分别为0.304±0.157与1.819±0.261hr; K_(10)、K_(12)及K_(21)分别为0.878±0.372hr~(-1)、1.098±0.894hr~(-1)及1.227±0.364hr~(-1);V_1及V_2分别为0.130±0.049 1/kg及0.265±0.048 1/kg。     

庆大霉素治疗小儿感染性疾患66例的血药浓度测定

本文对66例感染性疾患患儿(男36,女30;年龄4±3a)肌注(分2组)和静滴庆大霉素进行药物动力学和药效学研究。结果:K分别为0.51±0.12,0.50±0.17和0.92±0.26h~(-1);T_(1/2)分别为1.5±0.4,1.5±0.5和0.8±0.3h;V_d分别为0.32±0.08,0.36±0.11和0.19±0.06L/kg。为使C_p达到4-8mg/L,肌注或快速静滴的单次剂量应选年龄<5a者为2.0-2.5mg/kg;≥5a者为2.0mg/kg(均bid给药)。快速静滴法疗效优于静脉qd给药。     

庆大霉素的药物动力学研究和临床应用(Ⅲ) 30例庆大霉素静脉滴注给药法的调查分析

庆大霉素的疗效及毒性与其在血清中的药物浓度(以下简称血药浓度)有关。研究庆大霉素药物动力学时,用静脉滴注给药法,可简化为单室模型处理,采用下列公式计算血药浓度的经时变化: