医药院校知识产权经营现状及对策研究

目的:为我国医药院校知识产权经营提供对策.方法:采用文献研究文献方法.结果:我国医药院校知识产权经营存在着知识产权经营意识淡薄、知识产权流失现象严重、知识产权经营人才严重不足、知识产权经营经费不足等问题并提出了解决方案.结论:加强我国医药院校知识产权经营,促进医药院校知识产权工作.     

正交试验法优选乳腺丸剂的制备工艺

目的：研究影响乳腺丸硬度的因素,解决乳腺丸在制备和存放过程中坚硬的问题。方法：采用正交试验法考察药粉粒度、蜂蜜用量、蜂蜜含糖量、丸块放置时间四因素对乳腺丸硬度的影响。结果：在影响乳腺丸硬度的因素中,蜂蜜用量为主要因素,丸块放置时间次之,药粉拉度和蜂蜜合糖量影响最小。结论：在实际生产中,用80目的药粉与室糖度为80度的蜂蜜1：1混合放置12h,乳腺丸软硬度最为适宜。     

医院制剂中GMP的应用

目的：探讨当前形势下我国医院制剂中GMP的应用。方法：分析当前形势下我国医院制剂中GMP应用的相关问题。结果：医院制剂有GMP应用的需求，同时，医院制剂品种等问题随GMP的广泛应用而在进行调整。结论：在医院制剂中开展GMP的推广使用，可以真正挖掘医院制剂的“控制规模，保证质量，创造特色，开发新药”的潜质。     

五仁醇自乳化释药系统的制备及体外特性评价

目的：研究五仁醇自乳化释药系统的处方及体外特性。方法：通过溶解度试验、处方配伍试验、伪三元相图筛选最优处方;通过研究自乳化效率、乳化后药液的粒度分布、药液体外溶出行为及稳定性对五仁醇自乳化制剂进行体外评价。结果：五仁醇自乳化胶囊的最终处方为油酸：吐温20：二乙二醇单乙基醚=20：65：15（W/W/W）,药物为辅料总量的20%;含药乳液的粒径为241nm;自乳化制剂中五味子醇甲在15min溶出即可达到100%,五味子乙素在45min可溶出71.3%,低温和常温下药物稳定性无明显变化。结论：所制备的五仁醇自乳化制剂自乳化能力强、稳定性好、体外溶出率高。     

谈药品的属性和分类

将药品特征与药品属性结合起来，从自然属性、社会属性、法律属性和商品属性对药品加以描述，并将产品分类和药品属性相结合，以提高对药品概念的总体认识。     

浅析基层医院药房管理存在的问题及对策

目的：通过探讨基层医院药房管理存在的问题，提出合适的对策来确保基层医院药房管理的质量。方法：采用实地考察．问卷调查的方法，探寻基层医院药房管理存在的问题。结果与结论：基层医院在药品的验收、保存，以及药学工作者的素质等方面还存在问题。加强岗位培训，提高医院药学服务意识，建立并完善规范化管理体系，保证药学服务工作质量。     

中药对骨代谢影响的研究进展

近年来中药对骨代谢影响的研究日益增多，从动物实验到临床研究，从作用机理到临床疗效观察，从单组分、单味中药到中药复方制剂，研究的广度和深度不断拓展，也越来越显示出中药在治疗骨代谢疾病特别是骨质疏松症等方面显著而独特的疗效。由于西药在治疗骨质疏松症时所显示出的毒副作用，使得中药的开发和研究显得尤为重要。现将近年来中药对骨代谢影响的研究进展作一综述。     

HPLC法测定载多柔比星氧化石墨纳米粒中的药物含量

摘 要 目的:建立氧化石墨（Graphene Oxide,GO）纳米粒中多柔比星 (Doxorubicin,DOX)含量测定的高效液相色谱方法。方法: 采用DiamonsilTM ODS-C¹⁸色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相为十二烷基硫酸钠（SDS）溶液(2.88 g·L^-1)-乙腈（1∶1）,加入0.5 ml·L^-1三乙胺和4 ml·L^-1磷酸;流速1.0ml·min^-1;检测波长254 nm。结果:制剂中辅料对DOX含量的测定无干扰,DOX的质量浓度在1～100 μg·ml^-1内线性关系良好（r =0.999 8）,平均加样回收率为100.03%（RSD=1.5%,n=9）。GO纳米粒中DOX载药量高达2.35 mg·mg^-1。结论:含量测定方法准确可靠、简单易行,可用于氧化石墨纳米粒中多柔比星的含量测定。     

HPLC法测定乳癖消颗粒中连翘苷的含量

摘 要 目的： 建立HPLC法测定乳癖消颗粒中连翘苷的含量。方法: 采用Diamonsil Cl8色谱柱（250 mm×4.6 mm, 5 μm）;以乙腈为流动相A,以5%乙腈为流动相B,梯度洗脱（0 ~ 28 min,5% ~ 22% A;28 ~ 45 min,22% ~ 23% A）;检测波长为203 nm;流速为1.0 ml·min^-1;柱温为30 ℃;进样量为10 μl。结果: 连翘苷在1.090~70.000μg·ml^-1范围内有良好的线性关系（r=0.999 9）;平均回收率为98.84%,RSD=1.97% (n=6)。结论:本方法操作简便、稳定、可靠,可用于乳癖消颗粒中连翘苷的含量测定。     

中药注射剂不良反应的研究进展

目的 介绍中药注射剂不良反应的研究进展。方法 参阅相关文献，从中药注射剂不良反应的现状、特点、原因等方面进行分析研究。结果 得到中药注射剂不良反应的预防措施。结论 可以减少中药注射剂的不良反应保证临床用药的安全。