首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   10篇
  免费   0篇
妇产科学   1篇
综合类   3篇
预防医学   1篇
眼科学   2篇
药学   3篇
  2023年   1篇
  2019年   2篇
  2017年   1篇
  2016年   5篇
  2012年   1篇
排序方式: 共有10条查询结果,搜索用时 171 毫秒
1
1.
目的 探讨枸杞多糖(lycium barbarum polysaccharides,LBP)对H2O2诱导人晶状体上皮细胞(SRA01/04)氧化应激损伤的保护作用.方法 将SRA01/04细胞传代培养24h后,加入不同浓度(50 mg·L-1、100 mg·L-1、200 mg·L-1、400 mg·L-1、800 mg·L-1和1600 mg·L-1)LBP预处理24 h,之后加入200 μmol·L-1H2O2继续培养24 h,用CCK-8检测LBP对H2O2诱导的SRA01/04细胞活力的影响并筛选出LBP最佳保护浓度用于后续实验.采用流式细胞仪检测SRA01/04细胞凋亡率和线粒体膜电位变化情况,Western blot检测各组凋亡相关蛋白Bcl-2及Bax的表达情况.结果 CCK-8检测结果显示:LBP浓度为200 mg·L-1和400 mg·L-1时,能够促进SRA01/04细胞增殖,细胞存活率分别为(121.10±5.56)%和(128.20 ±3.79)%,与对照组(99.98±4.73)%比较,差异均有统计学意义(均为P<0.05).H2O2模型组SRA01/04细胞经氧化应激损伤后,细胞存活率(51.67±4.91)%明显降低,与对照组(99.67±2.52)%相比,差异有统计学意义(P <0.001).用200 mg·L-1和400mg·L-1 LBP预处理后,SRA01/04细胞存活率明显提高至(74.01±3.21)%及(84.67±4.33)%,与H2O2模型组比较差异均有统计学意义(均为P<0.01).400 mg·L-1 LBP对RA01/04细胞氧化应激损伤保护作用最大.流式细胞仪检测结果显示:对照组细胞凋亡率为(5.1±1.2)%;H2O2模型组细胞凋亡率为(25.9±1.5)%;400 mg·L-1 LBP预处理后,细胞凋亡率降至(13.8±1.2)%,与H2O2模型组比较,差异有统计学意义(P<0.01).线粒体膜电位检测结果显示:对照组阳性细胞数最多,线粒体膜电位高;H2O2模型组阳性细胞数最少,线粒体膜电位低;400 mg·L-1 LBP预处理后,阳性细胞数增多及线粒体膜电位升高,与H2O2模型组相比,差异有统计学意义(P<0.001).Western blot检测显示:与对照组相比,H2O2模型组Bcl-2表达下降,Bax表达上升(P<0.01);经400 mg·L-1 LBP预处理后,Bcl-2表达上升,Bax表达下降,与H2O2模型组比较,差异有统计学意义(P<0.01).结论 LBP对H2O2诱导人晶状体上皮细胞的氧化应激损伤具有保护作用,可抑制细胞凋亡.  相似文献   
2.
目的 观察微小RNA-34a(microRNA-34a,miR-34a)和沉默信息调节因子1(silent information regulator 1,SIRT1)在不同浓度H2O2诱导的人晶状体上皮细胞(SRA01/04细胞)氧化应激中的表达变化.方法 用不同浓度的H2O2(0μmol·L-1、100 μmol·L-1、200 μmol·L-1、300 μmol·L-1、400 μmol·L-1)处理细胞24 h后,用CCK-8检测细胞存活率,流式细胞仪检测细胞凋亡率和RT-PCR检测miR-34a/SIRT1的表达.结果 CCK-8检测结果显示:100~400 μmol·L-1 H2O2对SRA01/04细胞有增殖抑制作用,且呈剂量依赖关系,与0μmol·L-1 H202组相比差异均有统计学意义(均为P<0.01);流式细胞仪凋亡检测结果显示:0μmol·L-1 H2O2组细胞凋亡率为(6.1±1.2)%;100 μmol·L-1、200μmol·L-1、300 μmol·L-1 H2O2组细胞凋亡率分别为(26.3±1.8)%、(32.5±2.2)%、(64.7±5.3)%,各组与0μmol·L-1H2O2组比较,差异均有统计学意义(均为P<0.01).RT-PCR检测结果显示:不同浓度H2 O2处理SRA01/04细胞后,细胞中的miR-34a表达水平呈剂量依赖性升高,而SIRT1表达水平呈相应下降,与0μmol·L-1 H2O2组相比差异均有统计学意义(均为P <0.001).结论 在一定浓度H2O2诱导的人晶状体上皮细胞氧化应激中,miR-34a表达水平显著增加,而SIRT1表达水平显著下降.下调miR-34a表达可增加氧化应激人晶状体上皮细胞存活率.  相似文献   
3.
碱性成纤维细胞生长因子是一种对神经细胞的生长、发育、分化及再生起重要调节作用的蛋白质,对脊髓损伤的修复具有重要作用。本文就碱性成纤维细胞生长因子在脊髓损伤中的作用机制予以综述。  相似文献   
4.
5.
6.
目的:探讨孕早期血清妊娠相关蛋白-A(pregnancy associatied plasma protein A,PAPP-A)水平对妊娠和围产结局的预测价值。方法:对664例孕4~14周初产妇采用酶联免疫法检测血清PAPP-A水平,并随访该人群至妊娠终止或分娩,分析孕早期血清PAPP-A水平与妊娠和围产结局的关系。结果:①664例初产妇女中,随访到妊娠结局的420例,其中异常妊娠(自然流产、胚胎停止发育)35例(8.33%),建立苏州市围产保健册并成功分娩的385例(91.67%)。②早孕妇女血清PAPP-A水平随孕周的增加而升高。③妊娠结局为异常妊娠的妇女其孕早期血清PAPP-A的中位数倍数值(multiples of the respective normal median,MOM值)水平低于成功分娩者(P<0.05)。④成功分娩孕妇的孕早期血清PAPP-A的MOM值与其早孕期体质量、体质量指数(body mass index,BMI)呈负相关(分别为-0.156,-0.159),与年龄、身高无相关性(P>0.05)。⑤孕早期血清PAPP-A的MOM值与其胎儿性别、出生体质量和分娩方式等无相关性(P>0.05)。结论:孕早期血清PAPP-A水平低常预示早期不良妊娠结局;成功分娩妇女早孕血清PAPP-A水平与其早孕期体质量、BMI呈负相关,但不能预测围产结局。  相似文献   
7.
目的了解南京市某铁矿开采企业采矿区在采矿作业过程中存在的各种职业病危害因素,调查采矿区通风系统设置状况,通风效率,从而分析该通风系统防护效果。方法采用现场职业卫生调查法、职业病危害因素检测,通过卫生工程检测,分析通风系统控制效果。结果该铁矿企业采矿区主要采用全面通风的方式,通风系统为多级机站通风系统,总体呈现"南北进风,东西回风"的格局,经检测,采区风速大于0.25 m/s,符合要求,有效风量率为71.19%≥60%,满足要求。各岗位空气中化学性职业病危害因素浓度均符合职业卫生相关要求。结论该铁矿开采企业通风系统的风速、有效风量率均符合要求,各岗位空气中化学性职业病危害因素浓度均符合要求,该企业设置的全面通风系统能有效降低采矿区作业场所空气中尘毒物质的浓度。  相似文献   
8.
9.
目的 探讨人诱导多能细胞重编程过程中长链非编码RNA的表达改变及其作用。方法 利用Agilent Human lncRNA (4*180K)芯片检测人体细胞、诱导多能干细胞以及胚胎干细胞中的lncRNA表达情况。通过数据分析比较人体细胞诱导为多能干细胞后lncRNA的差异表达,筛选出在重编程过程中可能发挥作用的lncRNA。结果 人诱导多能干细胞lncRNA表达谱类似于胚胎干细胞而与体细胞不同。通过聚类分析发现干细胞与体细胞之间有3 156个差异表达lncRNA。通过生物学分析发现人体细胞诱导为多能干细胞重编程过程中有222个差异表达的lncRNA。结论 lncRNA在人多能干细胞重编程过程中可能发挥着重要的作用。  相似文献   
10.
王志远  俞茜 《海南医学》2023,(3):388-391
目的 探讨小视野高清扩散加权成像(Focus DWI)在乳腺癌诊断中的应用价值。方法 回顾性收集延安大学附属医院经手术病理诊断的乳腺癌患者51例,术前均行乳腺MRI检查,包含Focus-DWI和常规DWI(C-DWI)序列。由两名阅片者采用双盲法对Focus-DWI和C-DWI图像的变形程度、伪影、清晰度以及整体图像质量进行主观评分,测量乳腺癌及正常乳腺腺体的ADC值,比较两种DWI序列主观评分、定量参数间的差异。结果 Focus-DWI序列整体图像质量、清晰度的主观评分分别为(3.71±0.70)分、(3.65±0.66)分,明显高于C-DWI序列的(2.71±0.64)分、(2.69±0.71)分,差异均有统计学意义(P<0.05);Focus-DWI序列图像变形和伪影严重程度的主观评分分别为(2.51±0.83)分、(2.61±0.63)分,明显低于C-DWI序列的(3.41±0.80)分、(3.57±0.61)分,差异均有统计学意义(P<0.05);乳腺癌Focus-DWI测得ADC值为(1.12±0.12)×10-3mm2  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号